Tyrannidae

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Tyrannidae

Mosquero amarillento (Empidonax flavescens)
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Aves
Orden: Passeriformes
Suborden: Tyranni
Parvorden: Tyrannida
Superfamilia: Tyrannoidea
Familia: Tyrannidae
Vigors, 1825[1]​
Distribución
Distribución geográfica
Distribución geográfica
Géneros
Ver el texto.
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La familia de los tiránidos (Tyrannidae) incluye más de cuatrocientas especies en más de cien géneros de aves paseriformes americanas, con variados nombres comunes. Habitan en todo el continente americano, salvo el extremo norte. En Sudamérica hay más especies de tiránidos que de cualquier otra familia.

Distribución por hábitats

Las aves de esta familia se han irradiado a todos los hábitats posibles, desde selvas montanas tropicales hasta pastizales áridos en la Patagonia y los Andes. En muchas áreas se cuentan entre las aves más numerosas y conspícuas, a pesar de que la mayor diversidad se encuentra en bosques húmedos de baja altitud. Algunos son fuertemente migratorios, unas pocas especies viniendo desde Norteamérica, otras moviéndose al norte durante el invierno austral.[2]​

El número de especies de tiránidos es muy variable en los distintos hábitats. La mayor diversidad (hasta noventa especies) corresponde a las selvas tropicales siempreverdes, mientras que la menor (sólo una especie) se encuentra en ríos, palmeras, bosques arenosos, márgenes de selvas caducifolias, bosques templados meridionales y sus márgenes, matorral húmedo y semihúmedo de montaña y praderas templadas septentrionales. La especialización de los tiránidos ha sido muy intensa en las selvas siempreverdes: en las selvas de tierras bajas se cuentan 49 especies endémicas, y en las de montaña, 46. Geográficamente, la mayor riqueza de especies se encuentran en Colombia, en la costa meridional de Brasil y las regiones de Manabí (Ecuador) y Tumbes (Perú).[cita requerida]

Características

Las generalizaciones para esta familia son difíciles. La mayoría de las especies son de colorido apagado, sin embargo algunos son de patrón bien diferenciado o colorido (o ambos). La mayoría son aves pequeñas, pero unos pocos son bastante grandes. El menor de todos es la minúscula mosqueta colicorta (Myiornis ecaudatus ), que mide 6,5 cm y pesa 4 a 5 g, es ligeramente menor que su congénere la mosqueta capirotada (Myiornis atricapillus) y considerado el menor paseriforme del mundo, muchas veces confundido con un insecto; el mayor es el mero o gaucho grande (Agriornis lividus) que mide 28 a 28,5 cm y pesa 99 g. Esto sin llevar en consideración unas pocas especies como el yetapá grande ( Gubernetes yetapa ), la tijereta rosada (Tyrannus forficatus) y la tijereta sabanera (Tyrannus savana), que tienen un largo total de hasta 41 cm, pero esto es debido principalmente a sus colas extremadamente largas, la tijereta sabanera tiene las plumas de la cola más largas que cualquier ave conocida.[2]​[3]​

Agriornis lividus, el mayor tiránido.
Myiornis ecaudatus, el menor paseriforme del mundo.

Su plumaje es generalmente una combinación variada de negro, pardo, blanco, amarillo y verde. Muchos tienen una cresta eréctil. La familia presenta una gran diversidad en las proporciones corporales, la forma y la estructura del pico, y la longitud de las patas. Se parecen superficialmente a los mosquiteros, currucas, etc. del Viejo Mundo (familia Muscicapidae), pero no están emparentados estrechamente con ellos; en general son más robustos y tienen el pico más fuerte. Tienen alas puntiagudas. Su boca situada en la parte basal del pico, presenta vibrisas (plumas especiales) largas, que les sirven para atrapar los insectos con más facilidad, generando una especie de embudo.[cita requerida]

Comportamiento

La mayoría de los tiránidos son conspícuos, pero algunos son notorios por permanecer escondidos en la densa maleza.[2]​ Son aves muy territoriales, agresivas con otras aves de presa que sobrevuelan sus territorios. Las tijeretas sabaneras llegan a picotear en vuelo a especies como caracara carancho (Polyborus plancus), caracara chimango (Milvago chimango), cernícalo americano (Falco sparverius), entre otras aves rapaces.[cita requerida]

Alimentación

La mayoría se alimenta de insectos que busca en el follaje pero un número substancial los captura en vuelo a partir de perchas (ramas altas en las árboles) mientras otros son más o menos terrestres; algunos consumen frutas, especialmente cuando no están en época reproductiva.[2]​

Reproducción

El formato del nido y su colocación varía ampliamente.[2]​

Vocalización

Muchos son muy vocales, y la voz es a menudo clave para su identificación, mientras otros son esencialmente mudos.[2]​

Estado de conservación

El tirano cubano (Tyrannus cubensis), ave amenazada de extinción.

De acuerdo con la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN), la situación de conservación en el mes de noviembre de 2019, de las 449 especies listadas por Birdlife International y Aves del Mundo, es la siguiente:[4]​

Sistemática

La familia Tyrannidae fue introducida por el zoólogo irlandés Nicholas Aylward Vigors en 1825 en una clasificación científica de aves.[1]​ El género tipo es Tyrannus Lacépède, 1799.[7]​

Actualidades taxonómicas

Los amplios estudios genético-moleculares y morfológicos realizados por diversos autores, destacando Ohlson et al. (2007),[8]​ Tello & Bates (2007)[9]​ Ohlson et al. (2008)[10]​ y Tello et al. (2009),[11]​ descubrieron una cantidad de relaciones novedosas dentro de los paseriformes subóscinos, y específicamente dentro de la familia Tyrannidae que todavía no están reflejados en la mayoría de las clasificaciones. Siguiendo estos estudios, Ohlson et al. (2013)[12]​ propusieron dividir a Tyrannidae, desde la clasificación anterior (básicamente la propuesta por Fitzpatrick (2004)),[13]​ en las siguientes familias, algunas de las cuales son nuevas creaciones:

El Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO) y Avibase ya adoptan esta nueva clasificación[14]​ mientras el Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) aguarda propuestas para analizar los cambios.[15]​

El árbol filogénetico presentado a seguir, conforme Ohlson et al. (2013), muestra la clasificación completa propuesta para la superfamilia Tyrannoidea con las respectivas subdivisiones (clados), en subfamilias y tribus de cada una de las familias arriba descritas y los géneros agrupados en cada una de ellas.[12]​

El género Piprites estuvo incluido tradicionalmente en la familia Pipridae. Esa clasificación fue cuestionada desde 1971, cuando se propuso su inclusión en la familia Tyrannidae,[16]​ hipótesis que fue corroborada por estudios genéticos de Tello et al. (2009)[11]​ Más recientemente, a partir de los estudios de filogenia molecular de Ohlson et al. (2013)[12]​ se ha propuesto una nueva familia exclusiva para el género Piprites: Pipritidae. El SACC, sin embargo, mantuvo este género en incertae sedis (de posición incierta) por un tiempo y rechazó la Propuesta no 732 de reconocimiento de la nueva familia;[17]​ posteriormente, en la Propuesta no 827, se aprobó su inclusión en Tyrannidae en una subfamilia propia Pipritinae,[18]​ la misma colocación adoptada por Aves del Mundo (HBW) y por el Congreso Ornitológico Internacional IOC.[19]​

Cladograma propuesto para la superfamilia Tyrannoidea

De acuerdo Ohlson et al. 2013.[12]​

Tyrannoidea
 

 Oxyruncidae: Oxyruncus

 
 

 Onychorhynchidae: Onychorhynchus, Myiobius, Terenotriccus

 
 Tityridae 
 

Tityrinae

 
 

Schiffornithinae

 
 
 

 Pipritidae: Piprites

 
 

 Platyrinchidae: Calyptura, Platyrinchus, Neopipo

 
 

 Tachurididae: Tachuris

 
 Rhynchocyclidae 
 

Pipromorphinae: Mionectes, Leptopogon, Pseudotriccus, Corythopis, Phylloscartes (con Pogonotriccus)

 
 

Rhynchocyclinae: Rhynchocyclus, Tolmomyias

 
 

Todirostrinae: Taeniotriccus, Cnipodectes, Todirostrum, Poecilotriccus, Myiornis, Hemitriccus, Atalotriccus, Lophotriccus, Oncostoma

 
 
 Tyrannidae 
 

Hirundineinae: Myiotriccus  Nephelomyias, Pyrrhomyias, Hirundinea

 
 Elaeniinae 
 

Euscarthmini: Zimmerius, Stigmatura, Camptostoma, Inezia, Euscarthmus, Ornithion, Phyllomyias (excepto el grupo fasciatus), Mecocerculus (el grupo poecilocercus)

 
 

Elaeniini: Elaenia, Tyrannulus, Myiopagis, Suiriri, Capsiempis, Phyllomyias (grupo fasciatus), Phaeomyias, Nesotriccus,, Pseudelaenia, Mecocerculus leucophrys, Anairetes, Uromyias, Polystictus, Culicivora, Pseudocolopteryx, Serpophaga

 
 
 

Muscigrallinae: Muscigralla

 
 Tyranninae 
 

Attila, Legatus, Ramphotrigon, Deltarhynchus

 
 

Myiarchini: Casiornis, Sirystes, Rhytipterna, Myiarchus

 
 

Tyrannini: Pitangus (con Philohydor), Machetornis, Tyrannopsis, Megarynchus, Myiodynastes, Conopias, Phelpsia, Myiozetetes, Empidonomus, Griseotyrannus, Tyrannus

 
 
 Fluvicolinae 
 

Colonia, Myiophobus (grupo fasciatus)

 
 

Fluvicolini: Ochthoeca (con Silvicultrix), Tumbezia, Myiophobus (el grupo roraimae), Colorhamphus, Sublegatus, Pyrocephalus, Fluvicola, Arundinicola, Gubernetes, Alectrurus, Muscipipra

 
 

Contopini: Ochthornis, Cnemotriccus, Lathrotriccus, Aphanotriccus, Mitrephanes, Empidonax, Sayornis, Contopus, Xenotriccus

 
 

Xolmiini: Lessonia, Hymenops, Knipolegus, Satrapa, Muscisaxicola, Cnemarchus, Polioxolmis, Xolmis, Neoxolmis, Agriornis, Myiotheretes

 
 
 
 

Lista sistemática de géneros y especies

Según las clasificaciones del Congreso Ornitológico Internacional (IOC),[19]​ y Clements Checklist/eBird[20]​ la familia agrupa a los siguientes géneros y especies, con las diferencias taxonómicas entre ellas, así como también de las clasificaciones Aves del Mundo (HBW) y Birdlife International (BLI), comentadas en Notas taxonómicas. Los taxones para los cuales no hay completo acuerdo sobre su categoría de especie plena o de subespecie, exhiben el nombre de la nominal entre paréntesis. Los nombres en español son los adoptados por la Sociedad Española de Ornitología (SEO),[21]​ excepto aquellos entre paréntesis, que son los atribuidos por Aves del Mundo.

Género Piprites

Piprites pileata

Género Ornithion

Género Camptostoma

Género Suiriri

Suiriri suiriri

Género Mecocerculus

Género Anairetes

Anairetes parulus

Género Uromyias

[nota 2]​[24]​[25]​[26]​

Género Phaeomyias

Género Nesotriccus

Género Capsiempis

Género Polystictus

Polystictus superciliaris

Género Pseudocolopteryx, los doraditos

Género Tyrannulus

Género Myiopagis

Myiopagis cotta

Género Elaenia

Elaenia flavogaster

Género Serpophaga

Serpophaga subcristata

Género Mionectes

Mionectes rufiventris

Género Leptopogon, los orejeros

Leptopogon amaurocephalus

Género Pogonotriccus

Incluido en Phylloscartes.[nota 12]​[13]​[19]​

Género Phylloscartes, los orejeritos

Phylloscartes difficilis

Género Phyllomyias

Phyllomyias fasciatus

Género Zimmerius

Zimmerius viridiflavus

Género Sublegatus, los mosqueros matorraleros

Sublegatus modestus

Género Inezia

Género Myiotriccus

Género Tachuris

Género Culicivora

Culicivora caudacuta

Género Pseudotriccus

Género Corythopis, los mosqueros terrestres

Corythopis delalandi

Género Euscarthmus

Género Pseudelaenia

Género Stigmatura, los rabicanos

Stigmatura budytoides

Género Myiornis, las mosquetas

Género Lophotriccus, los cimerillos

Género Atalotriccus

Género Oncostoma, los mosqueritos piquicurvos

Oncostoma olivaceum

Género Hemitriccus

Hemitriccus margaritaceiventer

Género Poecilotriccus

Poecilotriccus ruficeps

Género Taeniotriccus

Género Todirostrum

Todirostrum maculatum

Género Cnipodectes

Género Rhynchocyclus

Género Tolmomyias

Tolmomyias flaviventris

Género Neopipo

Género Calyptura

Género Platyrinchus

Platyrinchus mystaceus

Género Pyrrhomyias

Género Hirundinea

Hirundinea ferruginea

Género Nephelomyias

[nota 27]​[75]​[76]​

Género Myiophobus

Myiophobus fasciatus

Género Lathrotriccus

Género Aphanotriccus

Género Xenotriccus

Género Mitrephanes, los mosqueros moñudos

Género Contopus, los pibíes

Contopus caribaeus

Género Cnemotriccus

Género Empidonax

Empidonax minimus

Género Sayornis

Sayornis saya

Género Pyrocephalus

Pyrocephalus rubinus

Género Lessonia, los negritos

Género Knipolegus

Knipolegus lophotes

Género Hymenops

Hymenops perspicillatus

Género Ochthornis

Género Satrapa

Género Muscisaxicola, las dormilonas

Muscisaxicola maculirostris

Género Agriornis, los gauchos

Género Xolmis

Xolmis irupero

Género Heteroxolmis

Género Myiotheretes

Myiotheretes striaticollis

Género Cnemarchus

Género Polioxolmis

Género Neoxolmis

Género Gubernetes

Gubernetes yetapa

Género Muscipipra

Género Fluvicola

Género Arundinicola

Género Alectrurus

Alectrurus tricolor

Género Tumbezia

Género Silvicultrix

Género Ochthoeca

Ochthoeca rufipectoralis

Género Colorhamphus

Género Colonia

Colonia colonus

Género Muscigralla

Género Machetornis

Género Ramphotrigon

Género Attila, los atilas

Attila rufus

Género Sirystes

[nota 45]​[93]​[94]​[95]​

Género Casiornis

Casiornis rufus

Género Rhytipterna, las plañideras

Rhytipterna simplex

Género Myiarchus

Myiarchus ferox

Género Deltarhynchus

Género Pitangus

Pitangus sulphuratus

Género Philohydor

Incluido en Pitangus .[nota 46]​[13]​[19]​

Género Megarynchus

Género Myiozetetes

Myiozetetes cayanensis

Género Phelpsia

Género Conopias

Conopias trivirgatus

Género Myiodynastes

Myiodynastes maculatus

Género Legatus

Género Empidonomus

Género Griseotyrannus

[nota 48]​

Género Tyrannopsis

Género Tyrannus

Tyrannus savana

Géneros y especies anteriormente incluidos en esta familia

Los anambés (Pachyramphus y Xenopsaris), titiras (Tityra), y plañideras (Laniocera) se asignaron en el pasado a la familia Cotingidae y a Tyrannidae pero hay acuerdo ahora en las varias taxonomías en incluirlos en su propia familia, Tityridae. La Propuesta N° 313 al SACC, siguiendo los estudios de filogenia molecular de Ohlson et al. (2007),[8]​ aprobó la adopción de la nueva familia Tityridae, incluyendo éstos y otros géneros.[97]​

La taxonomía de las especies de los géneros Onychorhynchus, Myiobius y Terenotriccus siempre fue muy controvertida, y originalmente fueron situadas en esta familia Tyrannidae; otras clasificaciones las sitúan actualmente en la familia Oxyruncidae, como Clements Checklist/eBird v2019[20]​ o en Tityridae, como el Congreso Ornitológico Internacional (IOC)[98]​ y Aves del Mundo, esta última como una subfamilia Onychorhynchinae,[99]​ siguiendo los estudios genético-moleculares de Ohlson et al. (2008)[10]​ y Tello et al. (2009),[11]​ Los estudios de Ohlson et al. (2013).[12]​ sitúan a estos tres géneros en una nueva familia propuesta Onychorhynchidae. El Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO) y Avibase[100]​ ya adoptan dicha familia.[14]​ El Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC), con base en los estudios citados y en las evidencias presentadas en el estudio de Oliveros et al. (2019), que demostraron que los géneros Onychorhynchus y Myiobius divergieron del resto de Tyrannidae alrededor de 23 mya (millones de años atrás) en el Mioceno temprano,[101]​ finalmente aprobó la nueva familia en la parte A de la Propuesta no 827.[18]​

Notas taxonómicas

  1. ↑ A partir del trabajo de Kirwan et al. (2014), se descubrió que el taxón Suiriri islerorum, descrito en 2001, en realidad se trataba de un sinónimo posterior de S. affinis. La Propuesta N° 671 al Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC), aprobada, dio prioridad a S. affinis.
  2. ↑ Las especies Uromyias agilis y U. agraphia han sido colocadas tradicionalmente en su propio género con base en características morfológicas y vocales. Los datos genéticos presentados por Roy et al. (1999) justificaron incluir Uromyias en Anairetes. Sin embargo, esta tesis fue refutada por DuBay & Witt (2012) que justificaron resucitar Uromyias, lo que fue validado por el SACC mediante la aprobación de la Propuesta N° 525 de junio de 2012, lo que fue seguido por las principales clasificaciones.
  3. ↑ El grupo de subespecies Phaeomyias murina tumbezana, del litoral árido del noroeste de Perú y suroeste de Ecuador, a occidente de los Andes, es considerada como especie plena por el Congreso Ornitológico Internacional (IOC), Aves del Mundo (HBW) y Birdlife International (BLI), con base en diferencias morfológicas y de vocalización, con soporte de estudios de genética molecular de Rheindt et al. (2008).
  4. ↑ Las subespecies Myiopagis caniceps parambae y Myiopagis caniceps cinerea son consideradas como especies plenas por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  5. ↑ La subespecie Elaenia albiceps chilensis es reconocida como especie separada de E. albiceps por el IOC con base en los datos genéticos de Rheindt et al. (2009), que evidenciaron que está realmente más cercanamente emparentada con Elaenia pallatangae y a pesar de la poca diferencia en la vocalización.
  6. ↑ La subespecie Elaenia obscura sordida, del sureste de Brasil a noreste de Argentina, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas, de vocalización y de hábitat, con soporte genético molecular de Rheindt et al. (2009)
  7. ↑ La subespecie Elaenia pallatangae olivina, de los tepuyes de Venezuela, Guyana y extremo norte de Brasil, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI y SACC con base en diferencias morfológicas y de vocalización, con soporte genético molecular de Rheindt et al. (2008a) (2009) y Tang et al. (2018).
  8. ↑ La subespecie Elaenia fallax cherrie, endémica de La Española, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  9. ↑ El grupo de subespecies Mionectes olivaceus galbinus, ampliamente distribuido en el norte y oeste de Sudamérica y sureste de Centroamérica, es considerado como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  10. ↑ La subespecie Mionectes macconnelli roraimae, de los tepuyes de Venezuela, Guyana y extremo norte de Brasil, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  11. ↑ La subespecie Leptopogon superciliaris albidiventer, de los Andes del sureste de Perú y norte de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  12. ↑ Las especies Phylloscartes poecilotis, P. chapmani, P. ophthalmicus, P. orbitalis, P. venezuelanus, P. lanyoni y P. eximius son colocadas en el género Pogonotriccus por el IOC, donde ya estuvieron en el pasado (junto a P. gualaquizae y P. flaviventris). Diversos autores presentaron evidencias morfológicas y comportamentales soportando esta separación, entre otros Fitzpatrick (2004). El SACC aguarda propuesta para actualizar.
  13. ↑ El grupo de subespecies Phyllomyias burmeisteri zeledoni, de amplia distribución desde Costa Rica hasta el sureste de Perú, es considerado como especie plena por el IOC, HBW y BLI.
  14. ↑ Las tres anteriormente subespecies Zimmerius vilissimus improbus, Z. v. parvus y Z. v. petersi ya eran consideradas como especies plenas por el IOC, HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas, de vocalización, de hábitat, y con soporte de genética molecular de Rheindt et al. (2013) y Rheindt et al. (2014). El SACC que había rechazado esta separación objeto de la propuesta N° 441, finalmente aprobó dicha separación en la Propuesta N° 741.
  15. ↑ Los estudios de Rheindt et al. (2013) encontraron evidencias vocales y genéticas para tratar Z. chrysops minimus (incluyendo cumanensis) como especie separada de Z. chrysops. Nuevos estudios de Rheindt et al. (2014) refuerzan la separación de estos taxones. El SACC precisa de proposición. El IOC las reconoce como especies separadas, no así HBW y BLI.
  16. ↑ La separación de Zimmerius chrysops flavidifrons de Z. chrysops siguiendo a varios autores como Ridgely & Greenfield (2001) y Fitzpatrick (2004), objeto de la parte C de la propuesta N° 363 al SACC no ha sido aprobada por el mismo. La misma propuesta, en la parte A aprobó la separación de Z. albigularis de Z. chrysops con base en los estudios de Rheindt et al. (2008). Finalmente, en la Propuesta N° 766 al SACC se aprobó la transferencia de flavidifrons como subespecie de Z. vilissimus, como tratado por HBW.
  17. ↑ La subespecie Myiotriccus ornatus phoenicurus del oriente de los Andes de Colombia, Ecuador y Perú, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  18. ↑ La subespecie Euscarthmus meloryphus fulviceps, del árido suroeste de Ecuador y oeste de Perú, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  19. ↑ La subespecie Stigmatura napensis bahiae, de las caatingas del noreste de Brasil, es considerada especie plena por HBW y BLI con base en la gran distancia geográfica de la nominal, diferencias de vocalización y diferencias menores de plumaje.
  20. ↑ El grupo de subespecies Rhynchocyclus olivaceus aequinoctialis, distribuidas ampliamente desde el este de Panamá hasta el oeste de Brasil y norte de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias de vocalización y de plumaje.
  21. ↑ La subespecie Tolmomyias assimilis flavotectus, ampliamente distribuida desde el sur de Nicaragua hasta el noroeste de Ecuador, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en significativas diferencias de vocalización y menores de plumaje.
  22. ↑ El taxón Tolmomyias sucunduri, descrito como especie plena en 2013, no fue validado como tal por las principales clasificaciones, que lo consideran la subespecie T. assimilis sucunduri.
  23. ↑ El grupo de subespecies Tolmomyias flaviventris viridiceps, distribuido ampliamente al oeste de la región amazónica, es considerado como especie plena por el IOC, HBW y BLI con base en significativas diferencias de vocalización y de plumaje.
  24. ↑ El género Calyptura fue motivo de divergencias entre las clasificaciones; el SACC lo mantenía como Incertae sedis. Sin embargo, en la Propuesta N° 727 se aprobó su colocación definitiva en la presente familia con base en los conclusivos estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2012), que indican que esta especie es un verdadero tiránido, cercano a Platyrinchus y Neopipo.
  25. ↑ El grupo de subespecies Platyrinchus mystaceus albogularis, ampliamente distribuido desde Costa Rica, hasta el centro de Bolivia, es considerado como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
  26. ↑ La subespecie Hirundinea ferruginea bellicosa es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  27. ↑ Ohlson et al. (2009) presentaron datos genético-moleculares demostrando que el género Myiophobus era polifilético. La entonces especies Myiophobus pulcher, M. lintoni y M. ochraceiventris fueron transferidas a un nuevo género Nephelomyias.
  28. ↑ La subespecie Myiophobus fasciatus crypterythrus, del occidente de Colombia, Ecuador y Perú, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
  29. ↑ La subespecie Myiophobus fasciatus rufescens, de la costa del sur de Perú y norte de Chile, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
  30. ↑ El grupo de subespecies Contopus cinereus bogotensis, distribuidas ampliamente desde el sur de México hasta el norte de Sudamérica, es considerado como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
  31. ↑ La subespecie Contopus cinereus punensis, del occidente de los Andes de Ecuador y Perú, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
  32. ↑ El grupo de subespecies Pyrocephalus rubinus obscurus, de la región andina desde el oeste de Colombia al norte de Chile, es considerado como especie separada por el IOC.
  33. ↑ La subespecie Pyrocephalus rubinus nanus, endémica de las Islas Galápagos, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y con soporte de estudios genéticos de Carmi et al. (2016).
  34. ↑ La subespecie Pyrocephalus rubinus dubius, endémica de la isla de San Cristóbal en Galápagos, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI con soporte de estudios genéticos de Carmi et al (2016) y también considerada extinta.
  35. ↑ La subespecie Knipolegus orenocensis sclateri de la Amazonia peruana y centro oeste de la Amazonia brasileña, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y posiblemente de comportamiento de exhibición del macho.
  36. ↑ La subespecie Knipolegus aterrimus heterogyna del norte de Perú, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas de la hembra y de vocalización.
  37. ↑ La subespecie Muscisaxicola rufivertex occipitalis distribuida del centro norte de Perú al noroeste de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas.
  38. ↑ Algunos autores, siguiendo a Dickinson (2003) (entre otros) incluyen a Xolmis dominicanus en el género monotípico Heteroxolmis. El IOC así la mantiene, mientras el SACC aguarda propuesta para analizar
  39. ↑ La especie Tumbezia salvini, colocada en su propio género monotípico siguiendo a García-Moreno et al. (1998), es colocada en el género Ochthoeca por otros autores como Tello et al. (2009) por considerar que se diferencia muy poco de las especies de este último género, lo que es seguido por HBW y BLI.
  40. ↑ Las especies Ochthoeca frontalis, O. jelskii, O. diadema y O. pulchella son incluidas en el género Silvicultrix por algunos autores siguiendo a Lanyon (1986), lo que es cuestionado por García-Moreno et al. (1998) que sostienen que la separación haría Ochtoeca polifilético. El IOC, HBW y BLI las mantienen en Silvicultrix.
  41. ↑ La subespecie Ochthoeca frotalis spodionota es considerada como especie plena por el IOC con base en los estudios de García-Moreno et al. (1998).
  42. ↑ La subespecie Ochthoeca cinnamomeiventris thoracica de los Andes de Perú y Bolivia, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  43. ↑ La subespecie Ochthoeca cinnamomeiventris nigrita de los Andes de Venezuela, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  44. ↑ La subespecie Ochthoeca fumicolor superciliosa de los Andes de Venezuela, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas.
  45. ↑ En mayo de 2014, fue aprobada la Propuesta 610 (A) al SACC separando la subespecie Sirystes sibilator albogriseus de S. sibilator elevándola al rango de especie plena de acuerdo con diversos autores, entre los cuales Ridgely & Tudor (2009), con base principalmente en diferencias de vocalización. En la misma propuesta 610 (B), de acuerdo con Donegan (2013), y con base en diferencias de vocalización, las subespecies S. sibilator albocinereus y S. sibilator subcanescens fueron separadas de S. sibilator y elevadas al rango de especies plenas.
  46. ↑ Diversos autores mantienen a Pitangus lictor en el género monotípico Philohydor, como el IOC, HBW, BLI y otros, de acuerdo a Fitzpatrick (2004)
  47. ↑ La subespecie Myiodynastes maculatus solitarius, distribuida ampliamente en el centro sur de Sudamérica, es considerada como especie plena por HBW y BLI com base en diferencias morfológicas y de vocalización.
  48. ↑ La mayoría de los autores colocan a Griseotyrannus aurantioatrocristatus en un género monotípico Griseotyrannus, sin embargo, el SACC y Clements continúan a situarlo en Empidonomus.

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