Heroína

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Heroína
Heroin - Heroine.svg
Heroin3Dan.gif
Nombre (IUPAC) sistemático
diacetato de (5α,6α)-7,8-didehidro-4,5-epoxi-
17-metilmorfinan-3,6-diol
Identificadores
Número CAS 561-27-3
Código ATC N02AA09
PubChem 5462328
DrugBank DB01452
Datos químicos
Fórmula C21H23NO5 
Peso mol. 369,41
Farmacocinética
Biodisponibilidad <35% (oral), 44-61% (inhalada)[1]
Unión proteica 0% (morfina metabolito 35%)
Metabolismo hepático
Vida media 2-3 horas
Excreción 90% renal, resto biliar
Datos clínicos
Estado legal S9 (AU) Lista I (CA) Grupo I -Receta especial requerida (MEX) ? (UK) Lista I (EUA)
Vías de adm. Oral, intranasal, inhalatoria, transmucosal, intravenosa, rectal, intramuscular
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La heroína (diacetilmorfina) DCI es un derivado de la morfina, una droga semisintética, originada a partir de la adormidera, de la que se extrae el opio.

Se trata de una sustancia sintetizada por primera vez a finales del siglo XIX y principios del XX que surgió inicialmente para su uso como medicamento; sin embargo, actualmente su uso se encuentra altamente restringido en la mayoría de los países por tratarse de una droga de abuso.

En la actualidad, la mayoría de los individuos adictos a los opiodes consumen heroína, la cual está relacionada con un efecto narcótico pronunciado, se clasifica dentro de las drogas depresoras del sistema nervioso central, se caracteriza por producir una dependencia psicológica y física intensa a un ritmo muy acelerado siendo considerada actualmente una de las drogas más adictivas.[2]

La heroína, generalmente se vende en forma de polvo blanco o marrón. En España se conoce popularmente bajo las denominaciones de "caballo", "potro", "jaco", "reina", "dama blanca", "chiva", "chuto" o "tachones".

Historia[editar]

En 1883, Heinrich Dreser aisló un opiáceo nuevo gracias a la acetilación del clorhidrato de morfina,[3] con lo cual obtuvo diacetilmorfina, en 1898 fue comercializada por el laboratorio Bayer bajo el nombre de "heroína" pocos días después de lanzar a la venta la aspirina. Se cree que el nombre de "heroína" se deriva de la palabra heroica - "heroica".[4] El fármaco fue comercializado como un sedante para la tos y como sustituto de la morfina pensando que era menos adictiva. Esto se vio facilitado por el hecho de que se creía que la heroína, relativamente producía menos euforia con desviaciones mínimas en el comportamiento y la inteligencia (suponiendo su uso breve). Entre 1898 y 1910 la heroína fue vendida como un sustituto de la morfina y de los medicamentos para la tos para niños. Más tarde se descubrió que la heroína se convierte (en gran medida) en morfina al ser absorbida en el hígado. En poco tiempo se demostró que la adicción generada por utilizar este compuesto es mucho más intensa en comparación a la de la morfina.

Botella de heroína comercializada por Bayer.

Durante muchos años, los médicos no se dieron cuenta de los peligros de usar clínicamente la heroína. Finalmente, se descubrió que algunos pacientes que habían estado usando grandes cantidades de heroína durante mucho tiempo comenzaban a presentar síntomas de adicción. En 1913, Bayer suspendió la producción de heroína. En los Estados Unidos se estableció, a través la Ley de Impuesto sobre la Droga de 1914, un control exhaustivo sobre el uso de opiáceos, permitiendo el uso de la heroína únicamente con fines terapéuticos. Diez años después, en 1924, la Ley Federal norteamericana establecería que no existe ningún uso legal de la heroína.[5] Aun así, la producción de heroína continuó en gran número, ya que se calcula que en el mundo, entre 1925 y 1930, se vendieron 34 toneladas de esta droga.

Desde 1920 a 1930 la heroína fue utilizada en algunos países para la terapia de reemplazo en pacientes con adicción a la morfina y la cocaína.[6] Además, en las farmacias alemanas se podía adquirir heroína hasta 1971.[7] [8]

En la actualidad, casi ninguna empresa del mundo produce o vende heroína como una droga legal,[9] únicamente se sintetiza en algunos casos para realizar investigaciones o también para tratamientos paliativos (para aliviar el sufrimiento del paciente en situaciones extremas o terminales) y en muy pequeñas cantidades, como, por ejemplo, en corporaciones como Sigma-Aldrich, en particular, en el directorio «Fluka» (una empresa perteneciente a la mencionada anteriormente).

Etimología[editar]

En 1895, la compañía farmacéutica alemana Bayer comercializaba diacetilmorfina como uno más de sus productos bajo receta médica con el nombre comercial de heroína.[10] El nombre fue registrado en junio de 1896 y deriva del alemán la palabra " heroisch "(que quiere decir, heroica), debido a su efectos "heroicos" (efectos beneficiosos, y de alivio de la tos) y el sufijo medicinal -in (-ina) (como en koffein / cafeína), con lo que se creó a la vez la connotación muy vendible de la Femme Héroïne (Alemania en esa época era muy francófila).[11] Se desarrolló principalmente como un sustituto de la morfina, supresor de la tos "que no crea adicción ni otros efectos secundarios". La morfina en ese momento era una droga recreativa popular, y Bayer deseaba encontrar una similar, pero que no creara tanta adicción.[12] Sin embargo, en contra de como lo presentaba la publicidad de Bayer: "sustituto no adictivo de la morfina" La heroína pronto generaría una de las mayores tasas de dependencia entre sus usuarios, superando a la morfina.[13]

Propiedades físicas y químicas[editar]

Grados de pureza en la heroína.
  • Sustancia pura - polvo blanco y cristalino.
  • Producto bruto - amargo, de color gris- marrón de polvo en forma de pequeños cristales con un desagradable olor.[14]
  • Punto de fusión: 170 °C.
  • Solubilidad:
    • en agua: 0.058 g por 100 g (20 °C);
    • en éter dietílico: 1,4 g/100 g (20 °C);
    • en etanol: 4 g por 100 g (20 °C).

Estos datos sobre solubilidad expresan la solubilidad de la heroína en forma de base libre, y no en su forma de sal clorhídrica. Cuando la heroína está en forma de sal (como la mayoría de los alcaloides) es fácilmente soluble en agua y otros solventes polares.

Síntesis[editar]

Proceso de acetilación de la morfina[15]

Proceso de acetilación de la morfina (1)

La materia prima para uso industrial o de laboratorio durante la síntesis de la heroína es la morfina. La acetilación con anhídrido acético o cloruro de acetilo se produce durante el calentamiento. No es necesario un exceso de cloruro de acetilo, ya que en este caso, el resultado cloruro de hidrógeno se une la parte básica de nitrógeno núcleo morfinanovogo, y parcialmente retirado de la mezcla de gas que desplaza el equilibrio casi por completo hacia la formación de derivados diacetil. El resultado de acetato o clorhidrato de diacetilmorfina es transferido a la base y se purifica por recristalización de anhidro del etanol con la adición de carbón activado.

El rendimiento de la reacción es de hasta un 95,5%.[16]

Los reactivos acetilantes están incluidos en la lista de precursores de estupefacientes y el tráfico en muchos países está limitado y controlado en conformidad con la ley y los tratados internacionales.[17] Además para la síntesis completa requiere de la limpieza adecuada de los productos resultantes, la heroína, a menudo es sintetizada por personas que no tienen el equipo necesario y utilizan ingredientes de dudosa calidad. Por ejemplo, mientras que la síntesis artesanal de heroína puede ser llevada a cabo sin morfina y opio, la paja de adormidera y similares, productos semiacabados causan que la sustancias adquiera un 50% extra de peso.

Proceso de acetilación de la morfina (2)

Como resultado del procesamiento de estos materiales se forma un compuesto masa resinosa marrón o negra con un bajo contenido de diacetilmorfina y una gran cantidad de impurezas formadas durante la reacción, con efectos secundarios poco predecibles.

Mecanismo de acción[editar]

La diacetilmorfina oral, una vez que está en el sistema circulatorio, se convierte rápidamente en el hígado en morfina. Sin embargo, cuando se inyectan heroína, que es más lipofílica que la morfina, penetra rápidamente en el cerebro, y entonces en este se convierte en un 6 monoacetilmorfina (6-MAM) y morfina. El mecanismo de acción de la heroína es en gran parte determinado por el perfil de la morfina como típico (estándar) en un opioide, teniendo una alta afinidad a los receptores opiáceos-μ2 μ1. El Diacetilmorfina en sí tiene una afinidad relativamente baja para los receptores opiáceos μ. Sin embargo, cuando se administra por vía intravenosa, en contraste con la hidromorfona y oksimorfina, el diacetilmorfina es una versión más fuerte de la histamina, que causa un pronunciado sentido más de "elevación", y en algunos casos también la sensación de picor. Los receptores μ-opioide en los mamíferos están disponibles en el cerebro y la médula espinal, así como en el intestino. En el cerebro se concentran en la materia gris del cerebro, en el bulbo olfatorio, núcleo accumbens, y algunas capas de la corteza del encéfalo, así como en algunos núcleos de las neuronas y en la amígdala. Los receptores representan un mecanismo metabotrópico GPCR - los receptores asociados a proteínas G, que normalmente activan las endorfinas. Las endorfinas son parte del sistema de analgésicos diseñado para controlar el nivel de dolor. Los metabolitos de la heroína se unen a los receptores opioides. Pueden causar cambios en la excitabilidad de las neuronas, estimulando la liberación presináptica de ácido gamma-aminobutírico (GABA). Aunque El GABA es un neurotransmisor inhibidor, el efecto final depende del sistema nervioso y el estado de la neurona postsináptica. Además, en el caso de los receptores opioides μ-, depende específicamente del agonista. Todos los opiáceos, incluyendo la heroína, tienen una cierta similitud estructural con las endorfinas endógenas (producidas por el cuerpo). La estructura molecular de los opiáceos interactúa precisamente con el receptor deseado. Las endorfinas, dependiendo del tipo, funcionan en un grupo específico de receptores, y los opiáceos, todos de manera simultanea, de manera muy similar con las endorfinas para lograr el mismo efecto.[18] La popularidad entre los adictos a las drogas,[19] en comparación con otros opiáceos, se debe a que la heroína, demostró tener efectos más pronunciados que el de otros estupefacientes y que los efectos de la morfina. Esto se debe a que el impacto de los metabolitos de la morfina en los receptores opioides μ produce una sensación de euforia acompañada de analgesia y acción anti-inflamatoria, así también una supresión de la ansiedad. La morfina también se une a los receptores δ-y y los κ. Existe alguna evidencia de que el 6-MAM se asocia con un subtipo de receptor opioide μ, que se une un metabolito de la morfina, morfina-glucurónido 6β. La contribución de estos receptores en los efectos farmacológicos generales de la heroína sigue siendo desconocido hasta el momento. La administración crónica de opiáceos reduce el número de receptores opioides en el cerebro, este es el principal mecanismo para la adicción y la dependencia a la heroína. Otros mecanismos de la adicción se puede aumentar por la producción de glutamato (excitación de un mediador) y la transmisión glutamatérgica en el cerebro, reduciendo la producción de endorfinas, y la regulación de la actividad de los receptores opioides. En este caso, la interrupción de la droga causa una serie de dolorosos síntomas (síndrome de abstinencia) caracterizados por dolor, ansiedad, calambres musculares, insomnio, etc. Dependiendo de la duración del consumo de la droga y de otros factores este se produce dentro de 4-24 horas después de la última dosis de diacetilmorfina.

Efectos clínicos de la heroína[editar]

Los efectos observados cuando se toma heroína. Se pueden dividir en dos grupos - a nivel central y a nivel periférico.[20]

Sistema nervioso central[editar]

Analgesia; Inhibición del centro respiratorio; Inhibición del centro del vómito; Depresión del centro de la tos; Disminución del tamaño de la pupila a través de los nervios craneales (miosis); sedación, sentimiento de paz, euforia, posible aparición de alucinaciones agradables o terroríficas; Inhibición de la actividad secretora del tracto gastrointestinal; Estimulación de la liberación de la hormona antidiurética y una disminución en la micción; Disminución de la temperatura corporal. El efecto de la diacetilmorfina en el SNC se acompaña de un efecto sedante, disminución del nivel de conciencia, sensación de calor, somnolencia y euforia. Los efectos sedantes e hipnóticos del diacetilmorfina se vuelven más pronunciados que la de los agonistas μ meperedina ( petidina ), la morfina, la metadona, la codeína y el fentanilo . Este efecto es causado por la presencia de grupos acetil, lo que facilita la difusión al cerebro. En algunos casos, la sedación puede ser acompañada por picos de excitación de corto plazo e hiperactividad. El diacetilmorfina es un potente analgésico, el efecto realizado es debido a la depresión directa de los metabolitos activos espinales. Cabe señalar que el diacetilmorfina aumenta los efectos si es aplicado de forma concomitante con hipnóticos, sedantes, fármacos para anestesia general, ansiolíticos, o alcohol.[21]

Sistema nervioso periférico[editar]

Posible desarrollo de náuseas y vómitos con dosis relativamente pequeñas, con un aumento del consumo manteniendo la misma dosis las náuseas y vómitos desaparecen. Fenómenos similares ocurren debido a la irritación de los intestinos y el sistema de quimiorreceptores de vértigo que ocurren durante la sedación.

Se eleva el funcionamiento de los esfínteres - esfínter urinario, del esfínter de Oddi y Lyutkensa, externo y esfínter interno y el recto.

Aumenta el funcionamiento de los músculos lisos. Aumenta la reactividad de los bronquios, como el asma, pudiendo producirse bronco-espasmos. Puede ocurrir un espasmo ureteral, lo que lleva a la dificultad en la micción volviéndose esta dolorosa.

Desde el sistema nervioso central y periférico ocurren acciones longitudinales que suprimen la peristalsis del intestino, y el peristaltismo transversal por lo generalmente aumenta, aumenta el funcionamiento de los distintos segmentos del tracto gastrointestinal, principalmente el antro gástrico, la secreciones basales se inhiben. Al Disminuir el paso del contenido intestinal se produce un aumento en la absorción de agua en el intestino, un aumento de la viscosidad y la densidad de las heces y promueve el desarrollo del estreñimiento.

Se reduce la actividad secretora, que puede conducir a la sequedad de la boca, los ojos, la nariz y la garganta, y a dispépticos trastornos, visión borrosa, tinnitus, y reacciones alérgicas.

Se produce una disminucíon significativa de la temperatura corporal.

La heroína tiene un efecto pronunciado sobre el sistema nervioso periférico, la administración crónica conduce a muchos trastornos autonómicos - desarrolla bradicardia, disminución de la peristalsis del intestino, aumenta el tono de los esfínteres, disminución de la actividad secretora.[22]

Complicaciones[editar]

Uno de los factores principales que llevan a una variedad de complicaciones graves, es el efecto narcótico de la heroína. Las complicaciones surgen cuando se toma la heroína como una droga que puede dividirse en varias tomas diarias causando alteraciones fisiológicas por la acción de el diacetilmorfina en el cuerpo humano y debido a las impurezas del producto. Para los individuos con adicción a esta droga la más común y peligrosa complicación es una sobredosis. Según varios informes, el 50-60% de los consumidores de opiáceos al menos una vez sufrieron una sobredosis. También se puede desarrollar psicosis y estados epilépticos.[23] Además, al tomar la heroína, hay consecuencias a largo plazo que se manifiestan en una variedad de trastornos de la microcirculación, enfermedad en el hígado, y en los componentes que actúan durante la depresión del sistema nervioso central.[24] Además de los efectos tóxicos directos de heroína en el cuerpo, su consumo puede afectar seriamente la salud debido a una variedad de impurezas contenidas en el producto, debido a la falta de agentes de limpieza o productos intencionalmente añadidos de reventa para obtener mayores beneficios mediante de mezclas con una disminución de su cantidad de narcóticos para así obtener más beneficios de la venta. También el mismo diacetilmorfina y las impurezas contenidas en la administración de la droga pueden desarrollar una reacción alérgica marcada por angioedema y anafilaxia, aunque estos efectos secundarios no ocurren con demasiada frecuencia, pero podría representar un grave peligro para la vida del paciente en el caso de producirse.

Cuando las inyecciones intravenosas son a menudo desarrolladas se genera flebitis, y la endocarditis con afectación de la válvula tricúspide del corazón. Si se usa jeringas o contenedores para solución o para la administración intravenosa, se corre el riesgo de desarrollar diversas infecciones como el VIH o la hepatitis.

Aplicaciones[editar]

El primer uso de heroína fue de pura naturaleza médica. Poco a poco, debido a la revalorización de las prestaciones profesionales y la evalución de las relaciones riesgo-beneficio se produjo la eliminación gradual del uso generalizado de la heroína como una droga. Al mismo tiempo, aumento el creciente uso de medicamentos que contienen heroína como droga.

Desde 1971 en casi todo el mundo por ley la heroína puede utilizarse sólo en pequeñas cantidades, y en estudios científicos controlados estrictamente. Por eso, la producción de heroína esta destinado prácticamente en su totalidad al "mercado negro" (venta ilegal).[25]

Ampollas de diamorfina para uso, principalmente, hospitalario.

En síntesis orgánica[editar]

Diacetilmorfina podría ser utilizado como producto intermedio en la síntesis de derivados de la morfina, tales como nalorfin.

Uso médico moderno[editar]

A pesar de que la heroína es una droga de abuso conocida, algunos investigadores (médicos y farmacéuticos) están considerando la posibilidad de sustituir la morfina por heroína. Recientes estudios clínicos sugieren que puede ser menos peligroso que el tradicional clorhidrato de morfina.[26] En Gran Bretaña la heroína purificada denominada diamorfina se utiliza como un potente analgésico, para la práctica de los cuidados paliativos.[27] [28] [29] En otros países se prefiere el uso de morfina.[30] Actualmente se observa una tendencia a migrar a la morfina también en Gran Bretaña, sobre todo después de los problemas por la escasez en el suministro de diamorfina.[31] Actualmente, en Alemania y Suiza durante la terapia de sustitución se considera la posibilidad de sustituir la metadona químicamente por heroína pura.[32] En este sentido, en Alemania, en varias ciudades, se esta llevando a cabo estudios desde aproximadamente el 2005, el denominado "proyecto de la heroína" ( él. Heroinprojekt o él. Heroinstudie ), estos estudios intentan evaluar los beneficios de la heroína de calidad para un paciente externo bajo la supervisión de un médico con fines de investigación para así determinar la posibilidad del tratamiento de la adicción a los opioides con el uso de terapia de sustitución a base de heroína pura.[33]

La heroína como droga de abuso[editar]

La heroína es la droga que presenta mayores efectos negativos entre las 20 drogas de abuso más usuales.

Se conoce a la heroína como una droga, que puede clasificar dentro de las drogas duras, caracterizándose por producir una alta tasa de dependencia (psicológica y física), además produce un fuerte síndrome de abstinencia, generando un problema sanitario grave que dificulta el tratamiento en caso de adicción, es por eso que se utilizan drogas sustitutivas, para evitar los síntomas de la abstinencia a la droga. Sin embargo el tratamiento de la heroína aún con métodos sustitutivos puede ser muy complicado debido a la fuerte dependencia psicológica que genera.[34]

La heroína, debido a su solubilidad en disolventes orgánicos y agua puede penetrar a través de las membranas mucosas del cuerpo. Puede ser inyectada en el cuerpo de varias maneras: a través de la mucosa nasofaríngea, el estómago, el intestino, el recto, vagina, puede fumarse, inhalarse e ingerirse por vía oral.[35] Desde el comienzo del siglo XX hasta la actualidad, el método más común de usarla era por vía intravenosa (inyección),[36] ya que el consumo por vía intravenosa permite un efecto rápido e intenso, además al necesitarse cantidades muy bajas el consumo por vía intravenosa suele convertirse en un método económico mediante el que los individuos adictos a esta droga pueden reducir la dosis y el costo de manera significativa. Para la administración a través de las membranas mucosas se requiere un especial refinado de heroína, que es caro y requiere un poco más de materiales.[37] [38]

Los sujetos que presentan adicción utilizan diferentes métodos para administración de la heroína, entre ellos:

  • Sublingual - mascada se disuelve con otros componentes la sustancia. La manera menos peligrosa, es un efecto muy tangible.
  • Inhalados - inhalación directa de la sustancia.
  • Fumadores - puede ser mezclada con cualquier relleno, como el tabaco, o fumada en papel aluminio, método que en España se denomina "chino".
  • Oral - una sustancia en su forma pura o una solución acuosa de 30-40% de alcohol. Puede ser utilizado por cualquier otro disolvente no tóxico. Cabe señalar que el etanol, en algunos casos puede reducir la gravedad de los efectos de la heroína en el 2-3.[39]
  • Cutánea - se crea una incisión superficial en la piel, que se frota a fondo. Con este método, son características las cicatrices queloides.
  • Rectal o vaginal - aministración junto a supositorios.
  • Intravenosa - Inyección; la dosis de la droga se disuelve en agua y se hierve para la esterilización y una disolución mejor. La heroína suele ser introducido en las venas superficiales de las extremidades, pero se pueden introducir en cualquiera de las venas, como en los consumidores de drogas que suelen tener grandes daños a las venas..[40]


La dosis media pura va de 5-10 mg. [30] [31] [32] [33] de diacetilmorfina (heroína). Si una persona utilizó los opiáceos durante mucho tiempo, la dosis requerida de drogas puede aumentar hasta 4.2 veces - hasta 20-40 mg.[41] [42] [43] - En teoría, la dosis para la administración crónica puede aumentar indefinidamente hasta la ocurrencia de muerte por enfermedad o por complicaciones concomitantes.[44] [45]

Formas de adulteración[editar]

Como todos los opiáceos de venta ilícita, la heroína puede adulterarse con quinina, lactosa, azúcar, bórax y otros fármacos depresores del sistema nervioso central, tales como los barbitúricos y sedantes o contaminarse con bacterias, virus, hongos o partículas. Se han reportado algunos casos de sustitución total de heroína por pentazocina. La droga llamada Speedball no es más que cocaína mezclada con heroína. Diversas leyendas urbanas dicen que la heroína de la calle también puede ser cortada con estricnina u otros venenos, extremos que no están documentados con precisión.

Ya que los consumidores de heroína no saben la fuerza real de la droga[cita requerida] o su verdadero contenido, están en riesgo de sufrir un envenenamiento por adulteración, una sobredosis o incluso de morir, en el caso de la sobredosis se utiliza la Naloxona como antagonista de la heroína para salvar al sujeto.

Consumo[editar]

La heroína es una de las drogas de abuso con mayor capacidad para generar dependencia.

La heroína se fuma, se aspira nasalmente y se inyecta. El empleo oral es menos eficaz, por provocar una asimilación inferior, y el rectal está en desuso.[46] Algunos adictos la consumen vía intravenosa (inyectandoselas), fumandola, esnifandola o inhalando con una cuchara y un encendedor.[47]

Una de las formas de consumirla más comunes es un Chino que consiste en poner la heroína sobre una cuchara o papel de aluminio y aplicarle una llama por su parte posterior, lo cual hace que la heroína se convierta en una sustancia líquida que desprende vapores que son inhalados a través de un rulo o turúlo (tubo, realizado normalmente con el mismo papel de aluminio). A esta forma de consumo se la conoce comúnmente como "fumarse un chino" o "hacerse una plata" y los efectos se perciben rápidamente. El aire aspirado se mantiene en los pulmones durante unos segundos, tiempo en que empiezan a notarse los efectos rápidamente. Suele rebajarse con una parte de "cocaína en base" (Crack) para ayudar a licuar la heroína, pues esta sola, se quema antes.

Efectos[editar]

  • Somnolencia
  • Apatía
  • Disminución de la actividad física
  • Miosis
  • Disminución de la tensión arterial
  • Disminución respiratoria
  • Náuseas y vómitos (estos dos últimos efectos se dan sobre todo las primeras veces que se consume)

Síndrome de abstinencia[editar]

El síndrome de abstinencia de la heroína, conocido comúnmente como mono, es uno de los más fuertes entre las drogas de abuso.

Se localiza tanto a nivel físico como psicológico, siendo el primero el que provoca el cuadro más aparatoso.

Suele comenzar con moqueo, lagrimeo, rinorrea, calambres y dolores musculares, síntomas similares a una gripe, acompañado de una fuerte ansiedad, seguido de diarrea y vómitos. El cuadro se va agudizando según pasan las horas y puede acompañarse de convulsiones y alucinaciones.

Suele remitir a nivel físico entre el 4º y el 5º día. A nivel psicológico se extiende mucho más en el tiempo dependiendo del individuo.

Un claro ejemplo del llamado síndrome de abstinencia, se puede encontrar en una parte de la película Trainspotting, donde un joven se sitúa en la complicada etapa de suprimir la heroína de su sistema, mostrándonos de manera un tanto severa, los conflictos físicos y psicológicos por los que debe pasar para lograr su cometido. En Christiane F. – Wir Kinder vom Bahnhof Zoo, una joven de 14 años se vuelve adicta a la heroína, aparecen escenas de como intenta desengancharse y los síntomas del mono, tiene ansiedad, vómitos y arranca el papel de las paredes a arañazos. En El pico también puede verse a Paco con el síndrome de abstinencia rascándose el cuerpo, respirando rápido, tirándose al suelo, rompiendo las figuras de arcilla de la habitación, gritando y vomitando.

Usos terapéuticos[editar]

A partir de su aparición, la heroína se utilizó principalmente para tratar la tuberculosis por su capacidad para suprimir el reflejo de la tos. Pronto se vio que su efecto anestésico no era mayor que el de la morfina, pero era más activa, por lo que podía utilizarse en dosis menores logrando el mismo efecto con las consiguientes ventajas a nivel de acumulación en los tejidos. Sin embargo, algo más la diferenciaba de la morfina: ciertos efectos estimulantes y no sólo analgésicos, por lo que durante mucho tiempo se recomendó como cura para el hábito producido por la morfina. Actualmente el clorhidrato de heroína se utiliza muy poco, ya sólo como antitusígeno en casos severos. Además el efecto de la heroína es más potente que el de la morfina, pero menos duradero.

Referencias[editar]

  1. Rook, Elisabeth J.; Van Ree, Jan M.; Van Den Brink, Wim; Hillebrand, Michel J. X.; Huitema, Alwin D. R.; Hendriks, Vincent M.; Beijnen, Jos H. (2006). «Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of High Doses of Pharmaceutically Prepared Heroin, by Intravenous or by Inhalation Route in Opioid-Dependent Patients» (en inglés). Basic <html_ent glyph="@amp;" ascii="&"/> Clinical Pharmacology <html_ent glyph="@amp;" ascii="&"/> Toxicology 98:  pp. 86–96. doi:10.1111/j.1742-7843.2006.pto_233.x. 
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  3. http://www.uv.mx/rm/num_anteriores/revmedica_vol2_num2/articulos/aspirina.html
  4. http://www.sostav.ru/articles/2002/06/14/med140602/
  5. http://web.archive.org/20081002081342/www.psychoshell.narod.ru/HTMLs/Opiates_2.htm
  6. http://www.narkotiki.ru/expert_3069.html
  7. http://www.sostav.ru/articles/2002/06/14/med140602/
  8. http://www.eve-rave.net/abfahrer/download/eve-rave/btmglv5.pdf
  9. http://web.archive.org/20081002081342/www.psychoshell.narod.ru/HTMLs/Opiates_2.htm
  10. http://www.etymonline.com/index.php?term=heroin
  11. http://www.etymonline.com/index.php?term=heroin
  12. http://www.heroinaddiction.com/heroin_timeline.html
  13. http://www.drugrehabtreatment.com/
  14. http://www.domtest.ru/narko/opiat.php
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  16. EA Babayan, Gajewski A., Bardin, E. Aspectos Legales de estupefacientes, psicotrópicos, sustancias tóxicas y sus precursores virulenta: Parte 3: El reglamento y pública; Materiales, comentarios, preguntas y respuestas. - M: MCFR de 2003. - ISBN 5-7709-0243-4
  17. En este caso, se refiere a la afinidad química, un término que se aplica para caracterizar la capacidad de estas sustancias a la interacción química entre ellos o para caracterizar el grado de estabilidad del compuesto resultante de una expansión para el material original [1]
  18. http://www.it-med.ru/library/m/mehanizm.htm
  19. Pyatnitskaya I. Libro General de drogas y el abuso del alcohol. Guía para los médicos. - Moscú: Meditsina de 2008. - S. 200-204. - 640. - ISBN 5-225-03329-6
  20. http://www.golkom.ru/kme/01/1-70-1-2.html
  21. http://www.it-med.ru/library/m/mehanizm.htm
  22. http://www.it-med.ru/library/m/mehanizm.htm
  23. http://www.lvrach.ru/2006/05/4533918/
  24. http://web.archive.org/20081002081342/www.psychoshell.narod.ru/HTMLs/Opiates_2.htm
  25. http://www.sostav.ru/articles/2002/06/14/med140602/
  26. http://opioids.com/heroin/versusmorphine.html
  27. http://www.patient.co.uk/showdoc/30002410/
  28. Mellar P. Davis, Paul deslumbramiento, Janet Hardy. diamorfina (Inglés). opioides en el dolor del cáncer, Oxford University Press, 2005, ISBN 0-19-852943-0, 9780198529439.
  29. http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?doi=10.1159/000083036
  30. Mellar P. Davis, Paul deslumbramiento, Janet Hardy. diamorfina (Inglés). opioides en el dolor del cáncer, Oxford University Press, 2005, ISBN 0-19-852943-0, 9780198529439.
  31. http://www.ukhra.org/statements/diamorphine_shortage_uk.html
  32. http://www.narkotiki.ru/expert_3069.html
  33. http://health-ua.com/news/1581/
  34. ↑ dependencia de opiáceos (capítulo de un libro de sombreado de RI Psiquiatría:. - M. 1998. - Práctica de 485 seg.)
  35. ↑ Comparación de la morfina y la heroína health-news
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  37. http://www.it-med.ru/library/m/mehanizm.htm
  38. http://addictions.ru/info4.php?dir=1&pid=0&rid=46&PHPSESSID=0921da6fc82e7b4a67c73415c1c0b3a2
  39. Pyatnitskaya I. General y de drogas privada y el abuso del alcohol. Guía para los médicos. - Moscú: Meditsina de 2008. - S. 207. - 640. - ISBN 5-225-03329-6
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  41. http://www.domtest.ru/inf.php?id=25
  42. http://netnarkote.ru/ PDF
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  44. http://piratski.ru/opiaty-geroin-kodein-fentanil-narkoticheskie-vechestva.html
  45. http://www.xumuk.ru/spravochnik/49.html
  46. Historia General de las drogas. Escohotado, Antonio. Espasa 2005. ISBN: 9788467019216
  47. http://es.123rf.com/photo_7056004_joven-adicto-a-la-hero-na-cuchara-con-encendedor-de-calefacci-n.html

Véase también[editar]

Enlaces externos[editar]