Rallidae
| Rallidae | ||
|---|---|---|
 Gallineta enlutada (Gallinula tenebrosa) | ||
| Taxonomía | ||
| Reino: | Animalia | |
| Filo: | Chordata | |
| Clase: | Aves | |
| Orden: | Gruiformes | |
| Familia: |
Rallidae Vigors, 1825 | |
| Géneros | ||
Los rálidos (Rallidae) son una familia de aves gruiformes que incluye numerosas especies de pequeño y mediano tamaño, conocidas como fochas, gallinetas, polluelas, rascones o calamones, son aves limícolas que presentan una distribución cosmopolita.
Morfología
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Los rálidos son una familia de aves terrestres de tamaño pequeño a mediano. Varían en longitud de 12 a 63 cm (5 a 25 pulgadas) y en peso de 20 a 3000 g (0,7 oz a 6 lb 10 oz). Algunas especies tienen cuellos largos y en muchos casos están comprimidos lateralmente.[1]
El pico es el rasgo más variable dentro de la familia. En algunas especies, es más largo que la cabeza (como el rascón crepitante (Rallus crepitans) de América); en otros, puede ser corto y ancho (como en las fochas (Fulica)) o masivo (como en Porphyrio, galínula morada).[2] Algunas fochas y gallinulas tienen un escudo frontal, que es una extensión carnosa hacia atrás del pico superior. El escudo frontal más complejo se encuentra en la focha cornuda (Fulica cornuta).[3]
Los rálidos exhiben muy poco dimorfismo sexual tanto en plumaje como en tamaño. Dos excepciones son la gallineta crestada (Gallicrex cinerea) y la polluela bastarda (Zapornia parva).[4]
Capacidad de vuelo
[editar]Las alas de todos los rálidos son cortas y redondeadas. El vuelo de los Rallidae capaces de volar, aunque no es potente, puede mantenerse durante largos períodos de tiempo y muchas especies migran anualmente. La debilidad de su vuelo, sin embargo, significa que son fácilmente desviados de su rumbo, lo que los convierte en vagabundos comunes, una característica que los ha llevado a colonizar muchas islas oceánicas aisladas. Además, estas aves suelen preferir correr en lugar de volar, especialmente en hábitats densos. Algunos tampoco vuelan en algún momento durante sus períodos de muda.[5]
La falta de vuelo de los rálidos es uno de los mejores ejemplos de evolución paralela en el reino animal. De las aproximadamente 150 especies de rálidos históricamente conocidas, 31 especies existentes o recientemente extintas evolucionaron en la capacidad de volar a partir de ancestros volantes (voladores). Este proceso creó las poblaciones endémicas de rálidos no voladores que se ven hoy en las islas del Pacífico.
Muchos rálidos de islas no pueden volar porque los hábitats de islas pequeñas sin depredadores mamíferos eliminan la necesidad de volar o moverse largas distancias. El vuelo exige intensas demandas, y la quilla y los músculos de vuelo absorben hasta el 40% del peso de un ave.[6] La reducción de los músculos de vuelo, con la correspondiente reducción de las demandas metabólicas, reduce el gasto energético del rálido no volador.[7] Por esta razón, la imposibilidad de volar hace que sea más fácil sobrevivir y colonizar una isla donde los recursos pueden ser limitados.[8] Esto también permite la evolución de múltiples tamaños de raíles no voladores en la misma isla a medida que las aves se diversifican para llenar nichos.[9]
Además de la conservación de energía, ciertos rasgos morfológicos también afectan la evolución de los rálidos. Para empezar, los rálidos tienen músculos de vuelo y alas relativamente pequeños. En estas aves, los músculos de vuelo representan sólo entre el 12% y el 17% de la masa corporal total.[10] Esto, en combinación con sus hábitos terrestres y su comportamiento de falta de vuelo, contribuye significativamente a la notablemente rápida pérdida de vuelo del rálido;[11] se necesitaron tan solo 125.000 años para que la polluela de Laysan (Porzana palmeri) perdiera la capacidad de volar y evolucionara las reducidas y cortas alas sólo útiles para mantener el equilibrio cuando se corre rápido.[12] De hecho, algunos sostienen que podría ser posible medir la evolución de la falta de vuelo en los rálidos en generaciones en lugar de milenios.[8]
Otro factor que contribuye a la aparición del estado de no vuelo es un clima que no requiere migración estacional de larga distancia; Esto se evidencia en la tendencia a que la falta de vuelo sea mucho mayor en las islas tropicales que en las templadas o polares.[13]
Es paradójico, dado que los rálidos parecen reacios a volar, que la evolución de los rálidos no voladores requiera una gran dispersión hacia islas aisladas.[10] Sin embargo, tres especies de rálidos de masa pequeña, Gallirallus philippensis, Porphyrio porphyrio y Porzana tabuensis, exhiben una capacidad persistentemente alta para dispersarse a largas distancias entre las islas tropicales del Pacífico,[10] aunque sólo las dos últimas dieron lugar a especies endémicas no voladoras en la Cuenca del Pacífico de todo el mundo.[14] Al examinar la filogenia de G. philippensis, aunque la especie es claramente polifilética (tiene más de una especie ancestral), no es el antepasado de la mayoría de sus descendientes no voladores, lo que revela que la condición no voladora evolucionó en rieles antes de que se completara la especiación.[14]
Una consecuencia del menor gasto energético en los rálidos insulares no aéreos también se ha asociado con la evolución de su "tolerancia" y "accesibilidad".[13] Por ejemplo, los herrerillos azules corsos (no Rallidae) exhiben menor agresión y comportamientos de defensa territorial reducidos que sus homólogos de Europa continental,[15] pero esta tolerancia puede limitarse a parientes cercanos.[16] Los fenómenos altruistas de selección de parentesco resultantes reasignan recursos para producir menos jóvenes que sean más competitivos y beneficiarían a la población en su conjunto, en lugar de muchos jóvenes que exhibirían menos aptitud física.[13] Desafortunadamente, con la ocupación humana de la mayoría de las islas en los últimos 5.000 a 35.000 años, la selección sin duda ha revertido la tolerancia en cautela hacia los humanos y los depredadores, causando que especies no preparadas para el cambio se vuelvan susceptibles a la extinción.[13]
Historia natural
[editar]Casi todos los miembros se asocian a ambientes semiacuáticos. Hay excepciones, sin embargo, como el guion de codornices (Crex crex), que se reproduce en tierras de labranza.
Los miembros de la familia más típicos ocupan la vegetación densa en los ambientes húmedos cerca de lagos, pantanos o ríos. Los cañaverales son un hábitat particularmente favorable. Son en general omnívoros, y aquellos que emigran lo hacen por la noche. Construyen el nido en la vegetación densa. En general son aves tímidas, calladas, difíciles de observar.
La mayoría de las especies corren vigorosamente, ya que poseen patas fuertes, y tienen dedos largos que se adaptan bien a las superficies blandas y desiguales. Tienden a tener las alas cortas, redondeadas y ser poco planeadores, aunque cuando vuelan son capaces de hacerlo a grandes distancias.
Las especies insulares a menudo han perdido la capacidad de volar, y muchas se han extinguido por la introducción de gatos, ratas y cerdos.
Sistemática
[editar]La familia Rallidae se ha agrupado tradicionalmente con familias de aves de mayor tamaño, como las grullas (Gruidae) y las avutardas (Otididae), para constituir el orden Gruiformes.[17]
La alternativa taxonómica de Sibley-Ahlquist que se ha aceptado ampliamente en América convierte al grupo en orden: Ralliformes.
Géneros y especies
[editar]- Género Nesotrochis †
- Género Diaphorapteryx †
- Género Aphanapteryx †
- Género Erythromachus †
- Género Sarothrura
- Género Himantornis
- Género Canirallus
- Género Coturnicops
- Género Micropygia
- Género Rallicula
- Género Rallina
- Género Anurolimnas
- Género Laterallus
- Género Nesoclopeus
- Género Gallirallus
- Gallirallus australis
- Gallirallus lafresnayanus †
- Gallirallus sylvestris
- Gallirallus okinawae
- Gallirallus calayanensis
- Gallirallus torquatus
- Gallirallus insignis
- Gallirallus philippensis
- Gallirallus rovianae
- Gallirallus owstoni †
- Gallirallus dieffenbachii †
- Gallirallus pacificus †
- Gallirallus wakensis †
- Gallirallus sharpei †
- Gallirallus striatus
- Gallirallus modestus †
- Género Rallus
- Género Lewinia
- Género Dryolimnas
- Género Crecopsis
- Género Crex
- Género Rougetius
- Género Aramidopsis
- Género Atlantisia
- Género Aramides
- Género Amaurolimnas
- Género Gymnocrex
- Género Amaurornis
- Género Mundia
- Género Tribonyx
- Género Porzana
- Porzana astrictocarpus †
- Porzana parva
- Porzana pusilla
- Porzana palmeri †
- Porzana porzana
- Porzana fluminea
- Porzana carolina
- Porzana spiloptera
- Porzana albicollis
- Porzana sandwichensis †
- Porzana fusca
- Porzana paykullii
- Porzana tabuensis
- Porzana monasa
- Porzana atra
- Porzana nigra †
- Porzana flaviventer
- Porzana cinerea
- Género Aenigmatolimnas
- Género Cyanolimnas
- Género Neocrex
- Género Pardirallus
- Género Eulabeornis
- Género Habroptila
- Género Megacrex
- Género Gallicrex
- Género Aphanocrex †
- Género Porphyrio
- Género Gallinula
- Género Fulica
Referencias
[editar]- ↑ «Rail - bird». Encyclopedia Britannica (en inglés). Archivado desde el original el 10 de junio de 2021. Consultado el 3 de junio de 2021.
- ↑ Horsfall & Robinson (2003): p. 208
- ↑ Horsfall & Robinson (2003): p. 210
- ↑ Garcia-R, J.C.; Lemmon, E.M.; Lemmon, A.R.; French, N. (2020). «Phylogenomic reconstruction sheds light on new relationships and timescale of rails (Aves: Rallidae) evolution». Diversity (en inglés) 12 (2): 70. doi:10.3390/d12020070.
- ↑ Horsfall & Robinson (2003): p. 209
- ↑ Kirchman (2012)
- ↑ McNab & Ellis (2006)
- ↑ a b McNab (1994)
- ↑ Trewick (1997)
- ↑ a b c McNab and Ellis 2006
- ↑ Livezey 2003
- ↑ Slikas et al. (2002)
- ↑ a b c d McNab 2002
- ↑ a b Kirchman 2012
- ↑ Perret and Blondel 1993
- ↑ Granjon and Cheylan 1989
- ↑ Clements, J. F. 2007. The Clements Checklist of Birds of the World, 6th Edition. Cornell University Press. Downloadable from Cornell Lab of Ornithology
Bibliografía citada
[editar]- García-R, J.C.; Gibb, G.C.; Trewick, S.A. (2014). «Deep global evolutionary radiation in birds: Diversification and trait evolution in the cosmopolitan bird family Rallidae». Molecular Phylogenetics and Evolution 81: 96-108. PMID 25255711. doi:10.1016/j.ympev.2014.09.008.
- Granjon, L., and G. Cheylan (1989): The fate of black rats (rattus-rattus, l) introduced on an island, as revealed by radio-tracking. Comptes Rendus De L Académie des Sciences, Série III Sciences de la Vie 309:571–575.
- Horsfall, Joseph A. & Robinson, Robert (2003): Rails. In: Perrins, Christopher (ed.): Firefly Encyclopedia of Birds. Firefly Books.
- Kirchman, J. J. (2012). «Speciation of flightless rails on islands: A DNA-based phylogeny of the typical rails of the Pacific». The Auk 129 (1): 56-69. JSTOR 10.1525/auk.2011.11096. S2CID 85940913. doi:10.1525/auk.2011.11096.
- Livezey, B. (2003): Evolution of Flightlessness in Rails (Gruiformes: Rallidae): Phylogenetic, Ecomorphological, and Ontogenetic Perspectives. Ornithological Monographs No. 53. (Book)
- McNab, B.K. (1994). «Energy conservation and the evolution of flightlessness in birds». Am. Nat. 144 (4): 628-642. S2CID 86511951. doi:10.1086/285697.
- McNab, B.K.; Ellis, H.I. (2006). «Flightless rails endemic to islands have lower energy expenditures and clutch sizes than flighted rails on islands and continents». Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology 145 (3): 295-311. PMID 16632395. doi:10.1016/j.cbpa.2006.02.025.
- Perret, P.; Blondel, J. (1993). «Experimental-evidence of the territorial defense hypothesis in insular blue tits». Experientia 49: 94-98. S2CID 23665106. doi:10.1007/bf01928800.
- Slikas, B.; Olson, Storrs L.; Fleischer, R.C. (2002). «Rapid, independent evolution of flightlessness in four species of Pacific Island rails (Rallidae): an analysis based on mitochondrial sequence data». J. Avian Biol. 33 (1): 5-14. doi:10.1034/j.1600-048X.2002.330103.x.
- Trewick, S. A. (1997). «Flightlessness and phylogeny amongst endemic rails (Aves:Rallidae) of the New Zealand region». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 352 (1352): 429-446. Bibcode:1997RSPTB.352..429T. JSTOR 56680. PMC 1691940. PMID 9163823. doi:10.1098/rstb.1997.0031. (Full text)
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