Diferencia entre revisiones de «Roentgenio»

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El roentgenio es el noveno miembro de la serie 6d de los [[metales de transición]].<ref name="DoiX">{{cite journal|doi=10.1595/147106708X297486|title= The Periodic Table and the Platinum Group Metals (La tabla periódica y los metales del grupo del platino)|date=2008 |apellidos1=Griffith|nombre1=W. P.|journal=Platinum Metals Review|volume=52|issue=2|pages=114–119|idioma = inglés}}</ref> Cálculos sobre su [[potencial de ionización]], [[radio atómico]] y [[radio iónico]] son similares a los de su homólogo más ligero el [[oro]], lo que implica que las propiedades básicas del roentgenio se parecerán a las de los otros [[elementos del grupo 11]], es decir [[cobre]], [[plata]] y oro; sin embargo, también se prevé que muestre varias diferencias con respecto a sus homólogos más ligeros.<ref name="Haire" />
El roentgenio es el noveno miembro de la serie 6d de los [[metales de transición]].<ref name="DoiX">{{cite journal|doi=10.1595/147106708X297486|title= The Periodic Table and the Platinum Group Metals (La tabla periódica y los metales del grupo del platino)|date=2008 |apellidos1=Griffith|nombre1=W. P.|journal=Platinum Metals Review|volume=52|issue=2|pages=114–119|idioma = inglés}}</ref> Cálculos sobre su [[potencial de ionización]], [[radio atómico]] y [[radio iónico]] son similares a los de su homólogo más ligero el [[oro]], lo que implica que las propiedades básicas del roentgenio se parecerán a las de los otros [[elementos del grupo 11]], es decir [[cobre]], [[plata]] y oro; sin embargo, también se prevé que muestre varias diferencias con respecto a sus homólogos más ligeros.<ref name="Haire" />


Se predice que el roentgenio es un [[metal noble]]. El [[potencial de electrodo estándar]] de 1,9&nbsp;V para el par Rg<sup>3+</sup>/Rg es mayor que el de 1,5&nbsp;V para la pareja Au<sup>3+</sup>/ Au. La primera energía de ionización prevista del roentgenio de 1020&nbsp;kJ/mol casi coincide con la del [[gas noble]] [[radón]] a 1037&nbsp;kJ/mol.<ref name="Haire" /> Basado en los estados de oxidación más estables de los elementos más ligeros del grupo 11, se prevé que el roentgenio muestre estados de oxidación +5 y +3 estables, con un estado +1 menos estable. Se prevé que el estado +3 sea el más estable. Se espera que el roentgenio (III) tenga una reactividad comparable a la del oro (III), pero debería ser más estable y formar una mayor variedad de compuestos. El oro también forma un estado −1 algo estable debido a los efectos relativistas, y se ha sugerido que el roentgenio también podría hacerlo:<ref name="Haire" /> sin embargo, se espera que la [[afinidad electrónica]] del roentgenio sea alrededor de 1.6 eV, significativamente más bajo que el valor del oro de 2.3 eV, por lo que los roentgénidos pueden no ser estables o incluso posibles. <ref> {{cita publicación Fricke1975}} </ref> Los orbitales 6d se desestabilizan por [[química cuántica relativista|efectos relativistas]] y [[interacción espín-órbita]]s cerca del final de la cuarta serie de metales de transición, lo que hace que el alto estado de oxidación sea roentgenio (V) más estable que su homólogo más ligero, el oro (V) (conocido solo en [[pentafluoruro de oro]], Au<sub>2</sub>F<sub>10</sub>) ya que los electrones 6d participan en la unión a un mayor medida. Las interacciones espín-órbita estabilizan los compuestos de roentgenio molecular con más electrones 6d de enlace; por ejemplo, se espera que RgF<sub>6</sub><sup>-</sup> sea más estable que RgF<sub>4</sub> <sup>-</sup>, que se espera que sea más estable que RgF <sub>2</sub> <sup>-</sup>.<ref name="Haire" /> La estabilidad de RgF <sub>6</sub> <sup>-</sup> es homóloga a la de AuF <sub>6</sub> <sup>-</sup>; el análogo de plata AgF <sub>6</sub> <sup>-</sup> es desconocido y se espera que sea solo marginalmente estable a la descomposición en AgF<sub>4</sub> <sup>-</sup> y F<sub>2</sub>. Además, se espera que Rg<sub>2</sub>F<sub>10</sub> sea estable a la descomposición, exactamente análoga a Au<sub>2</sub>F<sub>10</sub> , mientras que Ag<sub>2</sub>F<sub>10</sub> debería ser inestable a la descomposición en Ag<sub>2</sub>F<sub>6</sub> y F<sub>2 </sub>. El [[heptafluoruro de oro]], AuF<sub>7</sub>, se conoce como un complejo de difluoruro de oro (V) AuF<sub>5</sub>·F<sub>2</sub>, que es más bajo en energía de lo que sería un heptafluoruro de oro (VII) verdadero; En cambio, se calcula que RgF<sub>7</sub> es más estable como heptafluoruro de roentgenio (VII) verdadero, aunque sería algo inestable, su descomposición en Rg<sub>2</sub>F<sub>10< /sub> y F<sub>2</sub> liberando una pequeña cantidad de energía a temperatura ambiente.<ref name="hepta" /> Se espera que el roentgenio(I) sea difícil de obtener.<ref name="Haire " /><ref>{{cita publicación|apellidos1=Seth |nombre1=M. |apellidos2=Cocinar |nombre2=F. |apellidos3=Schwerdtfeger |nombre3=P. |apellidos4=Heully |nombre4=J.-L. |apellidos5=Pelissier |nombre5=M. |fecha=1998 | publicación =J. química física |volume=109 |pages=3935–43 |doi=10.1063/1.476993 |title= The chemistry of the superheavy elements. II. 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Se predice que el roentgenio es un [[metal noble]]. El [[potencial de electrodo estándar]] de 1,9&nbsp;V para el par Rg<sup>3+</sup>/Rg es mayor que el de 1,5&nbsp;V para la pareja Au<sup>3+</sup>/ Au. La primera energía de ionización prevista del roentgenio de 1020&nbsp;kJ/mol casi coincide con la del [[gas noble]] [[radón]] a 1037&nbsp;kJ/mol.<ref name="Haire" /> Basado en los estados de oxidación más estables de los elementos más ligeros del grupo 11, se prevé que el roentgenio muestre estados de oxidación +5 y +3 estables, con un estado +1 menos estable. Se prevé que el estado +3 sea el más estable. Se espera que el roentgenio (III) tenga una reactividad comparable a la del oro (III), pero debería ser más estable y formar una mayor variedad de compuestos. El oro también forma un estado −1 algo estable debido a los efectos relativistas, y se ha sugerido que el roentgenio también podría hacerlo:<ref name="Haire" /> sin embargo, se espera que la [[afinidad electrónica]] del roentgenio sea alrededor de 1.6 eV, significativamente más bajo que el valor del oro de 2.3 eV, por lo que los roentgénidos pueden no ser estables o incluso posibles. <ref> {{cita publicación| autor = Fricke, Burkhard| año= 1975|título = "Superheavy elements: a prediction of their chemical and physical properties". Recent Impact of Physics on Inorganic Chemistry. 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El [[heptafluoruro de oro]], AuF<sub>7</sub>, se conoce como un complejo de difluoruro de oro (V) AuF<sub>5</sub>·F<sub>2</sub>, que es más bajo en energía de lo que sería un heptafluoruro de oro (VII) verdadero; En cambio, se calcula que RgF<sub>7</sub> es más estable como heptafluoruro de roentgenio (VII) verdadero, aunque sería algo inestable, su descomposición en Rg<sub>2</sub>F<sub>10< /sub> y F<sub>2</sub> liberando una pequeña cantidad de energía a temperatura ambiente.<ref name="hepta" /> Se espera que el roentgenio(I) sea difícil de obtener.<ref name="Haire " /><ref>{{cita publicación|apellidos1=Seth |nombre1=M. |apellidos2=Cocinar |nombre2=F. |apellidos3=Schwerdtfeger |nombre3=P. |apellidos4=Heully |nombre4=J.-L. |apellidos5=Pelissier |nombre5=M. |fecha=1998 | publicación =J. química física |volume=109 |pages=3935–43 |doi=10.1063/1.476993 |title= The chemistry of the superheavy elements. II. 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== Referencias ==
== Referencias ==

Revisión del 09:30 2 sep 2022

No debe confundirse con Röntgen, la unidad para medir la radiación.
Darmstatio ← Roentgenio → Copernicio
   
 
111		 Rg
  
               
               
                                   
                                   
                                                               
                                                               
Tabla completa • Tabla ampliada
Información general
Nombre, símbolo, número Roentgenio, Rg, 111
Serie química Metales de transición
Grupo, período, bloque 11, 9 sí me 7i, d
Masa atómica 282 u
Configuración electrónica [Rn] 5f14 6d9 7s2 (predicción)[1]​[2]​
Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 32, 17, 2
(predicción)[1]​ (imagen)
Apariencia Desconocida
Propiedades atómicas
Radio covalente 121 (estimado)[3]​ pm
Estado(s) de oxidación −1, +1, +3, +5[4]​
Propiedades físicas
Estado ordinario Desconocido
Isótopos más estables
Artículo principal: Isótopos del roentgenio
iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
282RgSintético0,5 sα9,00278Mt
281RgSintético26 sFE-
280RgSintético3,6 sα9,75276Mt
279RgSintético170 msα10,37275Mt
278RgSintético4,2 msα10,69274Mt
274RgSintético15 msα11,23270Mt
272RgSintético1,6 msα11,02 10,82268Mt
Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura, salvo que se indique lo contrario.
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El roentgenio es un elemento químico del grupo 11 de la tabla periódica cuyo símbolo es Rg y su número atómico es 111.[5]​

Fue descubierto en 1994 por científicos alemanes en Darmstadt. En noviembre de 2004 recibió el nombre de roentgenio en honor a Wilhelm Conrad Röntgen (1845-1923), premio Nobel de Física, descubridor de los rayos X. El roentgenio se obtiene a través del bombardeo de hojas de bismuto (Bi) con iones de níquel (Ni), decayendo en 15 milisegundos.

Isótopos

Véase también: Anexo:Isótopos de roentgenio

El roentgenio no tiene isótopos estables o naturales. Se han sintetizado varios isótopos radiactivos en el laboratorio, ya sea por fusión de los núcleos de elementos más ligeros o como productos intermedios de desintegración de elementos más pesados. Se han informado nueve isótopos diferentes de roentgenio con masas atómicas 272, 274, 278-283 y 286 (283 y 286 sin confirmar), y para dos de los cuales, roentgenio-272 y roentgenio-274, han conocido pero no confirmado estado metaestables. Todos estos se descomponen a través de la descomposición alfa o la fisión espontánea,[6]​ aunque 280Rg también puede tener una rama captura de electrones.[7]​

Estabilidad y periodos de vida media

Todos los isótopos de roentgenio son extremadamente inestables y radiactivos; en general, los isótopos más pesados son más estables que los más ligeros. El isótopo de roentgenio conocido más estable, 282Rg, es también el isótopo de roentgenio más pesado conocido; tiene una vida media de 100 segundos. El 286Rg no confirmado es incluso más pesado y parece tener una vida media aún más larga de unos 10,7 minutos, lo que lo convertiría en uno de los nucleidos superpesados de vida más larga que se conocen; del mismo modo, el 283Rg no confirmado parece tener una vida media prolongada de aproximadamente 5,1 minutos. También se ha informado que los isótopos 280Rg y 281Rg tienen vidas medias superiores a un segundo. Los isótopos restantes tienen vidas medias en el rango de milisegundos.[6]​

Propiedades estimadas

Aparte de las propiedades del núcleo, no se han determinado propiedades del roentgenio o de sus compuestos; esto se debe a su producción extremadamente limitada y costosa[8]​ y al hecho de que el roentgenio (y sus antecesores) se descomponen muy rápidamente. Las propiedades del roentgenio metal siguen sin conocerse y solo se dispone de predicciones.

Propiedades químicas

El roentgenio es el noveno miembro de la serie 6d de los metales de transición.[9]​ Cálculos sobre su potencial de ionización, radio atómico y radio iónico son similares a los de su homólogo más ligero el oro, lo que implica que las propiedades básicas del roentgenio se parecerán a las de los otros elementos del grupo 11, es decir cobre, plata y oro; sin embargo, también se prevé que muestre varias diferencias con respecto a sus homólogos más ligeros.[4]​

Se predice que el roentgenio es un metal noble. El potencial de electrodo estándar de 1,9 V para el par Rg3+/Rg es mayor que el de 1,5 V para la pareja Au3+/ Au. La primera energía de ionización prevista del roentgenio de 1020 kJ/mol casi coincide con la del gas noble radón a 1037 kJ/mol.[4]​ Basado en los estados de oxidación más estables de los elementos más ligeros del grupo 11, se prevé que el roentgenio muestre estados de oxidación +5 y +3 estables, con un estado +1 menos estable. Se prevé que el estado +3 sea el más estable. Se espera que el roentgenio (III) tenga una reactividad comparable a la del oro (III), pero debería ser más estable y formar una mayor variedad de compuestos. El oro también forma un estado −1 algo estable debido a los efectos relativistas, y se ha sugerido que el roentgenio también podría hacerlo:[4]​ sin embargo, se espera que la afinidad electrónica del roentgenio sea alrededor de 1.6 eV, significativamente más bajo que el valor del oro de 2.3 eV, por lo que los roentgénidos pueden no ser estables o incluso posibles. [10]​ Los orbitales 6d se desestabilizan por efectos relativistas y interacción espín-órbitas cerca del final de la cuarta serie de metales de transición, lo que hace que el alto estado de oxidación sea roentgenio (V) más estable que su homólogo más ligero, el oro (V) (conocido solo en pentafluoruro de oro, Au2F10) ya que los electrones 6d participan en la unión a un mayor medida. Las interacciones espín-órbita estabilizan los compuestos de roentgenio molecular con más electrones 6d de enlace; por ejemplo, se espera que RgF6- sea más estable que RgF4 -, que se espera que sea más estable que RgF 2 -.[4]​ La estabilidad de RgF 6 - es homóloga a la de AuF 6 -; el análogo de plata AgF 6 - es desconocido y se espera que sea solo marginalmente estable a la descomposición en AgF4 - y F2. Además, se espera que Rg2F10 sea estable a la descomposición, exactamente análoga a Au2F10 , mientras que Ag2F10 debería ser inestable a la descomposición en Ag2F6 y F2 . El heptafluoruro de oro, AuF7, se conoce como un complejo de difluoruro de oro (V) AuF5·F2, que es más bajo en energía de lo que sería un heptafluoruro de oro (VII) verdadero; En cambio, se calcula que RgF7 es más estable como heptafluoruro de roentgenio (VII) verdadero, aunque sería algo inestable, su descomposición en Rg2F10< /sub> y F2 liberando una pequeña cantidad de energía a temperatura ambiente.[11]​ Se espera que el roentgenio(I) sea difícil de obtener.[4]​[12]​[13]​ El oro forma fácilmente el cianuro complejo Au(CN )−
2, que se utiliza en su extracción del mineral mediante el proceso de cianuración del oro; Se espera que el roentgenio haga lo mismo y forme Rg(CN)−
2.[14]​

Referencias

  1. ↑ a b Turler, A (2004). «Gas Phase Chemistry of Superheavy Elements». Journal of Nuclear and Radiochemical Sciences (en inglés) (Tokai: The Japan Society of Nuclear and Radiochemical Sciences) 5 (2): R19-R25. ISSN 1345-4749. OCLC 5423900490. doi:10.14494/jnrs2000.5.R19. 
  2. ↑ Hoffman, D; Lee, D; Pershina, V (2006). «Transactinides and the future elements». En Morss; Edelstein, N; Fuger, J, eds. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (en inglés) (Tercera edición). Dordrecht: Springer Science+Business Media. ISBN 978-1-4020-3555-5. OCLC 1113045368. 
  3. ↑ Chemical Data. Roentgenium - Rg, Royal Chemical Society
  4. ↑ a b c d e f Haire, Richard G. (2006). «Transactinides and the future elements». En Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean, eds. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3ª edición). Dordrecht, Países Bajos: Springer Science+Business Media. pp. 1674–75. ISBN 1-4020-3555-1. 
  5. ↑ «UNUNUMIO». Etimologías de Chile - Diccionario que explica el origen de las palabras. Consultado el 13 de febrero de 2019. 
  6. ↑ a b Sonzogni, Alejandro. «Gráfico interactivo de nucleidos» (en inglés). Centro Nacional de Datos Nucleares: Laboratorio Nacional de Brookhaven. Archivado desde el original el 28 de julio de 2018. Consultado el 6 de junio de 2008. 
  7. ↑ Forsberg, U. (2016). «Eventos de retroceso-α-fisión y retroceso-α-α-fisión observados en la reacción 48Ca + 243Am». Nuclear Physics A 953: 117-138. Bibcode:2016NuPhA.953..117F. S2CID 55598355. arXiv:1502.03030. doi:10.1016/j.nuclphysa.2016.04.025. 
  8. ↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Bloomberg
  9. ↑ Griffith, W. P. (2008). «The Periodic Table and the Platinum Group Metals (La tabla periódica y los metales del grupo del platino)». Platinum Metals Review (en inglés) 52 (2): 114-119. doi:10.1595/147106708X297486. 
  10. ↑ Fricke, Burkhard (1975). "Superheavy elements: a prediction of their chemical and physical properties". Recent Impact of Physics on Inorganic Chemistry. Structure and Bonding. 21: 89–144 (en inglés). ISBN 978-3-540-07109-9. doi:10.1007/BFb0116498. 
  11. ↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas hepta
  12. ↑ Seth, M.; Cocinar, F.; Schwerdtfeger, P.; Heully, J.-L.; Pelissier, M. (1998). «The chemistry of the superheavy elements. II. The stability of high oxidation states in group 11 elements: Relativistic coupled cluster calculations for the di-, tetra- and hexafluoro metallates of Cu, Ag, Au, and element 111 (La química de los elementos superpesados. II. La estabilidad de los altos estados de oxidación en los elementos del grupo 11: Cálculos relativistas de grupos acoplados para los di-, tetra- y hexafluorometalatos de Cu, Ag, Au y el elemento 111)». J. química física 109 (10): 3935-43. Bibcode:1998JChPh.109.3935S. S2CID 54803557. doi:10.1063/1.476993. 
  13. ↑ Seth, M.; Faegri, K.; Schwerdtfeger, P. (1998). «The Stability of the Oxidation State +4 in Group 14 Compounds from Carbon to Element 114 (La Estabilidad del estado de oxidación +4 en los compuestos del grupo 14 desde el carbono al elemento 114)». Angew. química En t. ed. ingl. 37 (18): 2493-6. PMID 29711350. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19981002)37:18<2493::AID-ANIE2493>3.0.CO;2-F. 
  14. ↑ Demissie, Taye B.; Ruud, Kenneth (25 de febrero de 2017). .uit.no/bitstream/10037/13632/4/article.pdf «Darmstadtium, roentgenium, and copernicium form strong bonds with cyanide (Darmstadtium, roentgenium y copernicium forman enlaces fuertes con cianuro)». International Journal of Quantum Chemistry 2017: e25393. doi:10.1002/qua.25393. hdl:10037/13632. 

Bibliografía adicional

Enlaces externos

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