Hypacrosaurus

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Hypacrosaurus
Rango temporal: 75 Ma-67 Ma
Cretácico Superior
Hypacrosaurus-v2.jpg
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Ornithischia
Suborden: Neornithischia
Infraorden: Ornithopoda
Familia: Hadrosauridae
Subfamilia: Lambeosaurinae
Tribu: Corythosaurini
Género: Hypacrosaurus
Brown, 1913
Especie tipo
Hypacrosaurus altispinus
Brown, 1913
Otras Especies
Sinonimia
  • Cheneosaurus
    Lambe, 1917
  • Procheneosaurus
    Matthew, 1920 (en parte)

Hypacrosaurus (gr. "lagarto casi más alto") es un género con 2 especies conocidas de dinosaurios hadrosáuridos, que vivieron a finales del período Cretácico, durante el Maastrichtiense y Campaniense, hace aproximadamente entre 75 a 67 millones de años, en lo que hoy es Norteamérica. La especie tipo es Hypacrosaurus altispinus fue descrita en 1913 y la segunda especie es Hypacrosaurus stebingeri recién en 1994.

Descripción[editar]

Era un género del dinosaurio de pico de pato similar en aspecto a Corythosaurus. Como este último, tenía una cresta redondeada alta y hueca, aunque no como grande y erguida. Se conoce por restos de dos especies que vivieron en Alberta, Canadá, y Montana, los EE. UU., y es el último hadrosáurido de cresta hueca bien conocido de Norteamérica. La primera de las dos especies conocida Hypacrosaurus altispinus, es la especie tipo, se conoce a partir 5 a 10 cráneos articulados con algunos restos esqueléticos asociados, del individuos jóvenes a adultos. Hypacrosaurus stebingeri se conoce de un número desconocido pero considerable de individuos, con una gama de edad de embriones a adultos.[1]

Comparación de tamaño entre las dos especies y un humano

Hypacrosaurus es fácil de distinguir de otros picos de patos con crestas por sus altos procesos espinosos en la vértebras y la forma de la cresta. La espinas neurales, que se proyectan en dorsal de las vértebras de la espalda son 5 a 7 veces más altas que el cuerpo de la respectiva vértebra.[2]​ lo que le da unaa espalda alta vista de perfil. El cráneo presenta una cresta muy parecida a la del Corythosaurus, pero es más puntudo a lo largo de su techo, no tan alto, más ancho, y tiene una pequeña púa huesuda en la parte posterior.[2]​ A diferencias de otros lambeosaurinos, los pasajes de aire en la cresta no tiene la forma de S, por lo menos en el H. altispinus.[3]​ El animal media alrededor de 9,10 metros de largo,[2]​ y un peso estimado de 4 toneladas.[1]​ Como la mayoría de los pico de pato, su esqueleto no poseía ninguna otra característica remarcable, sin embargo algunos detalles de la pelvis eran distintivos.[4]​ Como otros hadrosáuridos era un herbívoro que altenaba entre la posición bípeda y cuadrúpeda. Las dos únicas especies conocidas, H. altispinus y H. stebingeri son indistinguibles por el método de las autapomorfías, con H. stebingeri descrito como transitorio entre el anterior Lambeosaurus y el más moderno Hypacrosaurus altispinus.[5]​ las Fotografías de un cráneo de un ejemplar adulto de un H. stebingeri muestran a un ejemplar que se ve muy parecido a un H. altispinus.

Historia[editar]

Los restos del holotipo de Hypacrosaurus fueron recogidos en 1910 por Barnum Brown del Museo Norteamericano de Historia Natural.[4]​ Los restos, un esqueleto postcraneal consisten en varias vértebras y partes de la pelvis, AMNH 5204, provenientes de las riberas del Río Red Deer cerca de Tolman Ferry, Alberta, Canadá, rocas que hoy son conocidas como pertenecientes a la Formación Cañón Herradura. Brown describió estos restos, conjuntamente con otros huesos postcraneales, que en 1913 fueron considerados un nuevo género Saurolophus.[6]​ No se conocía ningún cráneo en este tiempo, pero dos cráneos pronto fueron descubiertos y descritos.[7]​ El nombre genérico proviene de la combinación de los vocablos en griego υπο, hypo, "menos", ακρος, akros, "alto" y σαυρος saurus "lagarto", debido a que era más pequeño que Tyrannosaurus.[6][8]

Esqueleto de Hypacrosaurus en el Museo Tyrrell.

Durante este período, los restos de pequeños pico de patos con cresta hueca fueron descritos con sus propios géneros y especies. El primero de estos que figura en la historia de Hypacrosaurus era Cheneosaurus tolmanensis, basado en un cráneo, vértebras y huesos del miembro y pélvis de la Formación Cañón Herradura.[9]​ No pasó mucho tiempo para que, Richard Swann Lull y Nelda Wright identifican al ejemplar, AMNH 5461 de la Formación Dos Medicinas de Montana como un espécimen de Procheneosaurus.[10]​ estos y otro taxones fueron aceptados como géneros válidos hasta los años 70, cuando Peter Dodson demostró que fuera más probable que "Cheneosaurus" eran individuos juveniles de otros lambeosaurinos establecidos. Aunque fuera referido sobre todo a la anterior, Formación Parque del Dinosaurio a los géneros Corythosaurus y Lambeosaurus, sugirió que Cheneosaurus resultaría ser compuesto de individuos juveniles del contemporáneo Hypacrosaurus altispinus.[11]​ Esta idea es aceptada,[1]​ pero no debidamente probada. Procheneosaurus de Dos Medicinas, mientras tanto, no era absolutamente como el otro especién deProcheneosaurus estudiado por Dodson, y por esta razones, era más bien una especie que no sería nombrada hasta 1994, H. stebingeri.[5]

La nueva especie Hypacrosaurus fue nombrado para una variedad de restos, incluyendo crías con huevos asociados y nidos, encontrados en la Formación Dos Medicinas de Montana, y a través de la frontera en Alberta. Estos representan el "la colección más grande de material esquelético del bebé de cualquier especie de conocida de hadrosáurido".[5]

Clasificación[editar]

Hypacrosaurus fue un hadrosáurido lambeosaurinae, siendo reconocido como tal desde la descripción de su cráneo.[7]​ Entre los Lambeosaurinae, esta más cercano a Lambeosaurus y Corythosaurus,[1]​ con Jack Horner y Phil Currie en 1994, sugiriendo que H. stebingeri es transicional entre Lambeosaurus y H. altispinus,[5]​ y Michael K. Brett-Surman en 1989, sugiriendo que Hypacrosaurus y Corythosaurus son el mismo género.[12]​ Estos géneros, particularmente Corythosaurus e Hypacrosaurus, se ven como la rama con casco de los lambeosaurinos, y al clado tque ellos formas se lo suele llamar Lambeosaurini. Sin embargo Suzuki et al. en la redescripción del 2004 de Nipponosaurus encontró una fuerte relación entre Nipponosaurus y Hypacrosaurus stebingeri, indicando que posiblemente Hypacrosaurus sea parafilético,[13]​ Esto ha sido rechazado por por Evans y Reisz en 2007, en un más intensivo reanalisis de los lambeosaurinos, donde se encuentra que las dos especies de Hypacrosaurus forman un clado separado de Nipponosaurus, pero junto de Corythosaurus y Olorotitan.[14]​ Un estudio de 2012 de Prieto-Márquez y colegas coloca a Hypacrosaurus altispinus más cercano a Olorotitan que a Hypacrosaurus stebingeri, lo que de confirmarse volveria a plantear la parafilia de Hypacrosaurus.[15]

Filogenia[editar]

El siguiente cladograma que ilustra las relaciones de Hypacrosaurus y sus parientes cercanos fue recuperado en un análisis filogenético de 2012 por Albert Prieto-Márquez, Luis M. Chiappe y Shantanu H. Joshi.[15]

Esqueleto expuesto en el Museo Nacional de la Naturaleza y la Ciencia , Tokio , Japón
Lambeosaurini


Magnapaulia



Velafrons






Lambeosaurus lambei



Lambeosaurus magnicristatus






Corythosaurus casuarius



Corythosaurus intermedius





Hypacrosaurus" stebingeri




Hypacrosaurus altispinus



Olorotitan







Paleobiología[editar]

Como todo hadrosáurido, Hypacrosaurus fue un herbívoro que alternaba entre el caminar bípedo y cuadrúpedo, comiendo una variedad de plantas. El cráneo permitía un movimiento análogo a la masticación, y sus dientes se substituían continuamente y estaban incluidos en baterías dentales que contuvieron centenares de dientes, solo un puñado eran funcionales al mismo tiempo. El material vegetal habría sido cosechado por su pico amplio, y mantenido dentro de la boca por un órgano similar a las mejillas. La vegetación de la que se habría alimentado abarcaba desde el suelo hasta los 4 metros de alto.[1]​ El descubrimiento de marcas de dientes en el peroné de un espécimen de Hypacrosaurus infligido por una mordedura de los dientes de un tiranosáurido indicó que este y otros hadrosáuridos fueron presa o comidos como carroña por grandes dinosaurios terópodos durante el Cretácico Superior.

Nidos y crecimiento[editar]

Cría de Hypacrosaurus altispinus, Museo Americano de Historia Natural.

H. stebingeri ponía huevos esféricos y rugosos de 20 por 18,5 centímetros con embriones de 60 centímetros. Las crías median alrededor de 1,7& metros de largo. Los individuos jóvenes y embrionarios tenían cráneos profundos con solamente una extensión leve en los huesos que formarían la cresta. El crecimiento era más rápido que el de los cocodrilos y comparable a las aves corredoras, durante años, basado en la cantidad de crecimiento de hueso considerada entre las líneas del crecimiento en anillo (análogo a anillo de crecimiento en árboles).[16]​ Investigación de Lisa Cooper y colegas sobre H. stebingeri indica que este animal pudo haber alcanzado madurez reproductiva en la edad de 2 a 3 años, y aproximadamente alcanzando el tamaño máximo entre los 10 a 12 años. La circunferencia del el hueso del muslo en la madurez reproductiva era el cerca de 40 % del largo del mismo. El índice de crecimiento postulado para H. stebingeri era más veloz que el de los tiranosáuridos, depredadores de Hypacrosaurus, por ejemplo Albertosaurus y Tyrannosaurus. Los Hypacrosaurus de rápido crecimiento habrían tenido una mejor oportunidad de alcanzar un tamaño bastante grande para estar a salvo, y la reproducción que comienza en una edad temprana también habría sido ventajosa a un animal presa.[17]

Nido de H. stebingeri

La tafonomía es el estudio de los procesos que experimenta el cuerpo de un organismo después de su muerte, que incluye un estudio de la preservación, la causa de la muerte y las circunstancias del enterramiento. El gran conjunto monoespecífico de Hypacrosaurus stebingeri en Montana fue interpretado como un grupo de dinosaurios que fue muerto por una caída de ceniza volcánica.[18]​ Este conjunto se considera autóctono, lo que significa que se cree que los restos fueron enterrados en o cerca del mismo lugar donde murieron los individuos. La variedad de edades en este grupo sostiene que se trataba de una biocenosis, un conjunto real de animales.[19]​ La causa de la muerte en una ceniza volcánica es la asfixia de las cenizas y los gases liberados por las erupciones volcánicas. La preservación de este grupo diverso de dinosaurios proporciona a los investigadores una serie de crecimiento, que es una secuencia de etapas de crecimiento de juvenil a adulto.[18]

Funciones de la cresta[editar]

Cráneo de Hypacrosaurus, AMNH.

La cresta hueca de los hipacrosaurios tenía muy probablemente funciones sociales, tales como una señal visual permitiendo que los individuos identifiquen el sexo o la especie, y proporcionando un compartimiento de resonancia para hacer ruidos.[1]​ La cresta y sus pasos nasales asociados también han sido parte en el discusión alrededor de la fisiología de los dinosaurios y su temperatura corporal, específicamente en discusiones alrededor de los huesos turbinados de la cavidad nasal.

Los turbinados son delgados huesos o cartílagos de los cuales hay dos tipos, con dos funciones distintas. Los nasales de función olfatoria, relacionados con el sentido del olfato de todos los tetrápodos, y los turbinados respiratorios, cuya función es la de prever la pérdida de agua evaporada en el aire espirado y temperar el aire que entra en los pulmones, solo vistos en aves y mamíferos, animales de sangre caliente, que pierden mucha agua por la respiración comparados con los animales de sangre fría.[20]​ Ruben y otros en 1996 concluyeron que los turbinados nasales no estaban presente en Nanotyrannus, Ornithomimus o Hypacrosaurus basados en escaneo CT, aunque esto no es evidencia que estos animales fueran de sangre fría.[21]

Termorregulación[editar]

El examen de la proporción de isótopos de oxígeno de los huesos de diferentes partes del cuerpo de un animal extinto debe indicar qué modo de termorregulación utiliza un animal durante su vida. Un animal endotérmico, de sangre caliente, debe mantener una temperatura corporal muy similar en todo su cuerpo, lo que se denomina homeotermia y por lo tanto, debe haber poca variación en la proporción de isótopos de oxígeno cuando se mide en diferentes huesos. Alternativamente, la proporción de isótopos de oxígeno difiere considerablemente cuando se mide en todo el cuerpo de un organismo con una fisiología ectotérmica, de sangre fría.[18]​ Las proporciones de isótopos de oxígeno calculadas para Hypacrosaurus sugieren que las proporciones variaron poco, lo que indica que era una homeotermo y probablemente era endotérmico.[24] Esto contrasta con el estudio de Ruben et al. de 1996, que encontró que Hypacrosaurus no era de sangre caliente basado en la ausencia de cornetes nasales.[21]

Paleoecología[editar]

H. altispinus encontrado en la formación Cañón Herradura se ha hallado junto a otros hadrosáuridos como Edmontosaurus y Saurolophus, el hipsilofodóntido Parksosaurus, el anquilosáurido Euoplocephalus, el nodosáurido Edmontonia, ceratópsidos como Montanoceratops, Anchiceratops, Arrhinoceratops, y Pachyrhinosaurus, el paquicefalosáurido Stegoceras, los ornitomímidos Ornithomimus y Struthiomimus, y una variedad de pocos conocidos pequeños terópodos como trodóntidos y dromeosáuridos, y los tiranosáuridos Albertosaurus y Daspletosaurus.[22]​ Los dinosaurios de esta formación son conocidos a veces como Edmontonianos, anterior a la edad de los mamíferos y distintas a las de las formaciones superior e inferior[23]​ La formación cañón de la Herradura se interpreta que posee gran influencia marina, por las invasiones de la Via Maritina Interior Occidental, que formaron el Mar Shallow que cubrió gran parte de América del Norte durante el Cretácico[23]H. altispinus habría preferido más las tierras altas lejos del mar.[1]

La ligeramente más antigua la formación Dos Medicinas, hogar de H. stebingeri, también poblado por el hadrosáurido tambien conocido por los nidos, Maiasaura, el trodóntido Troodon, quien también se conoce por restos de nidos. El tiranosáurido Daspletosaurus, cenagnátido Chirostenotes, dromeosáuridos como Bambiraptor y Saurornitholestes, dinosaurios armados Edmontonia y Euoplocephalus, el hipsilofodóntido Orodromeus, además de hadrosáuridos Prosaurolophus, y ceratopsiso como Achelousaurus, Brachyceratops, Einiosaurus, y Styracosaurus ovatus también estaban presentes.[22]​ Esta formación estaba más lejos de la Via Marítima Interior, siendo más alto, seco y con una influencia más terrestre.[24]

Referencias[editar]

  1. a b c d e f g Horner, John R.; Weishampel, David B.; Forster, Catherine A (2004). «Hadrosauridae». En Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria (2nd edición). Berkeley: University of California Press. pp. 438-463. ISBN 0-520-24209-2. 
  2. a b c Lull, Richard Swann; Wright, Nelda E. (1942). Hadrosaurian Dinosaurs of North America. Geological Society of America Special Paper 40. Geological Society of America. pp. 206-208. 
  3. Weishampel, David B. (1981). «The nasal cavity of lambeosaurine hadrosaurids (Reptilia:Ornithischia): comparative anatomy and homologies». Journal of Paleontology 55 (5): 1046-1057. 
  4. a b Glut, Donald F. (1997). «Hypacrosaurus». Dinosaurs: The Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. pp. 478-482. ISBN 0-89950-917-7. 
  5. a b c d Horner, John R.; Currie, Phillip J. (1994). «Embryonic and neonatal morphology and ontogeny of a new species of Hypacrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) from Montana and Alberta». En Carpenter, Kenneth; Hirsch, Karl F.; and Horner, John R. (eds.). Dinosaur Eggs and Babies. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 312-336. ISBN 0521567238. 
  6. a b Brown, Barnum (1913). «A new trachodont dinosaur, Hypacrosaurus, from the Edmonton Cretaceous of Alberta». Bulletin of the American Museum of Natural History 32 (20): 395-406. Consultado el 2 de mayo de 2007. 
  7. a b Gilmore, Charles Whitney (1924). «On the genus Stephanosaurus, with a description of the type specimen of Lambeosaurus lambei, Parks». Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) 38 (43): 29-48. 
  8. Creisler, Benjamin S. (2007). «Deciphering duckbills». En Carpenter, Kenneth (ed.). Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs. Bloomington and Indianapolis: Indiana University Press. pp. 185-210. ISBN 0-253-34817-X. 
  9. Lambe, Lawrence M. (1917). «On Cheneosaurus tolmanensis, a new genus and species of trachodont dinosaur from the Edmonton Cretaceous of Alberta». The Ottawa Naturalist 30 (10): 117-123. 
  10. Matthew, William Diller (1920). «Canadian dinosaurs». Natural History 20 (5): 1-162. 
  11. Dodson, Peter (1975). «Taxonomic implications of relative growth in lambeosaurine dinosaurs». Systematic Zoology 24: 37-54. doi:10.2307/2412696. 
  12. Brett-Surman, Michael K. (1989). A revision of the Hadrosauridae (Reptilia:Ornithischia) and their evolution during the Campanian and Maastrichtian. Ph.D. dissertation. Washington, D.C.: Graduate School of Arts and Sciences of The George Washington University. pp. 1-272. 
  13. Suzuki, Daisuke; Weishampel, David B.; Minoura, Nachio (2004). «Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomy and systematic position within Hadrosauridae». Journal of Vertebrate Paleontology 24 (1): 145-164. doi:10.1671/A1034-11. 
  14. Evans, David C.; Reisz, Robert R. (2007). «Anatomy and relationships of Lambeosaurus magnicristatus, a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta». Journal of Vertebrate Paleontology 27 (2): 373-393. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2. 
  15. a b Prieto-Márquez, A.; Chiappe, L. M.; Joshi, S. H. (2012). «The lambeosaurine dinosaur Magnapaulia laticaudus from the Late Cretaceous of Baja California, Northwestern Mexico». En Dodson, Peter. PLoS ONE 7 (6): e38207. PMC 3373519. PMID 22719869. doi:10.1371/journal.pone.0038207. 
  16. Cooper, Lisa N.; Horner, John R. (1999). «Growth rate of Hypacrosaurus stebingeri as hypothesized from lines of arrested growth and whole femur circumference». Journal of Vertebrate Paleontology 19 (3, Suppl.): p. 35A. 
  17. Cooper, Lisa N.; Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; Horner, John R. (2008). «Relative growth rates of predator and prey dinosaurs reflect effects of predation» (pdf). Proceedings of the Royal Society B. published online: 1-7. doi:10.1098/rspb.2008.0912. 
  18. a b c Martin, A.J. (2006). Introduction to the Study of Dinosaurs. Second Edition. Oxford, Blackwell Publishing. 560 pp. ISBN 1-4051-3413-5.
  19. Behrensmeyer, A. K. 1991. Terrestrial vertebrate accumulations. In Allison P. A. and Briggs D. E. G. (Eds), Taphonomy: Releasing the Data Locked in the Fossil Record. New York: Plenum Press.
  20. Chinsamy, Anusuya; and Hillenius, Willem J. (2004). "Physiology of nonavian dinosaurs". The Dinosauria, 2nd. 643-659.
  21. a b Ruben, J. A.; Hillenius, W.J.; Geist, N.R.; Leitch, A.; Jones, T.D.; Currie, P.J.; Horner, J.R.; Espe, G., III (agosto de 1996). «The metabolic status of some Late Cretaceous dinosaurs». Science 273 (5279): 1204-1207. doi:10.1126/science.273.5279.1204. 
  22. a b Weishampel, David B.; Barrett, Paul M.; Coria, Rodolfo A.; Le Loueff, Jean; Xu Xing; Zhao Xijin; Sahni, Ashok; Gomani, Elizabeth M.P. et al. (2004). «Dinosaur distribution». En Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria (2nd edición). Berkeley: University of California Press. pp. 517-606. ISBN 0-520-24209-2. 
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  24. Rogers, Raymond R. (1990). «Taphonomy of three dinosaur bone beds in the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of northwestern Montana: evidence for drought-related mortality». Palaios 5: 394-413. doi:10.2307/3514834. 

Véase también[editar]

Enlaces externos[editar]