Bario

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  Lattice body centered cubic.svg Capa electrónica 056 Bario.svg
 
56
Ba
 
               
               
                                   
                                   
                                                               
                                                               
Tabla completaTabla ampliada
Ba,56.jpg
Blanco plateado
Información general
Nombre, símbolo, número Bario, Ba, 56
Serie química Metales alcalinotérreos
Grupo, período, bloque 2, 6, s
Masa atómica 137,327 u
Configuración electrónica [Xe]6s2
Dureza Mohs 1,25
Electrones por nivel 2, 8, 18, 18, 8, 2 (imagen)
Propiedades atómicas
Radio medio 215 pm
Electronegatividad 0,89 (Pauling)
Radio atómico (calc) 253 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente 198 pm
Estado(s) de oxidación 2
Óxido base fuerte
1.ª Energía de ionización 502,9 kJ/mol
2.ª Energía de ionización 965,2 kJ/mol
3.ª Energía de ionización 3600 kJ/mol
Propiedades físicas
Estado ordinario Sólido (paramagnético)
Densidad 375 kg/m3
Punto de fusión 1000 K (727 °C)
Punto de ebullición 2118 K (1845 °C)
Entalpía de vaporización 142 kJ/mol
Entalpía de fusión 7,75 kJ/mol
Presión de vapor 98 Pa a 371 K
Varios
Estructura cristalina Cúbica centrada en el cuerpo
N° CAS 7440-39-3
N° EINECS 231-149-1
Calor específico 204 J/(K·kg)
Conductividad eléctrica 3·106 S/m
Conductividad térmica 18,4 W/(K·m)
Velocidad del sonido 1620 m/s a 293,15 K (20 °C)
Isótopos más estables
Artículo principal: Isótopos del bario
iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
130Ba 0,106% Estable con 74 neutrones
132Ba 0,101% Estable con 76 neutrones
133Ba Sintético 10,51 a ε 0,517 133Cs
134Ba 2,417% Estable con 78 neutrones
135Ba 6,592% Estable con 79 neutrones
136Ba 7,854% Estable con 80 neutrones
137Ba 11,232% Estable con 81 neutrones
138Ba 71,698% Estable con 82 neutrones
Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura, salvo que se indique lo contrario.
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El bario es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Ba y su número atómico es 56. Metal alcalinotérreo, el bario es el 18º elemento más común, ocupando una parte de 2.000 de la corteza terrestre. Su masa atómica es 137,34. Su punto de fusión está a 725 °C, su punto de ebullición a 1.640 °C, y su densidad relativa es 3,5. Su principal mena es la baritina.

Propiedades químicas[editar]

Reacciona con el cobre y se oxida rápidamente en agua. El elemento es tan reactivo que no existe en estado libre en la naturaleza, aunque también se presenta en forma de férricos o azufres no solubles en agua. Algunos de sus compuestos se consideran diamantes.

Características principales[editar]

El bario es un elemento metálico que es químicamente similar al calcio, pero más reactivo. Este metal se oxida con mucha facilidad cuando se expone al aire y es altamente reactivo con el agua o el alcohol, que produce gas hidrógeno. Se quema con el aire o el oxígeno, no sólo produce el óxido de bario (BaO), sino también el peróxido. Los compuestos de este elemento pesado se destacan por su alto peso específico. Este es el caso del mineral de bario más común, la barita (sulfato de bario, BaSO4), de elevada densidad (4,5 g/cm³).

Propiedades físicas[editar]

Punto de Ebullición: 1869,85 °C Punto de Fusión: 726,85 °C Densidad: 3,5 g/ml Color: plateado. Olor: inodoro. Aspecto: sólido, frágil y blando. Cualquier sal de bario, expuesta al fuego del mechero de Bunsen (el más adecuado para este experimento), colorea la llama de un verde intenso, aún más que el del cobre. Se trata del tercer salto cuántico (precisamente el fenómeno de coloración del fuego) más bajo detrás del cesio y el rubidio.

Aplicaciones[editar]

  • El bario se usa en pirotecnia, como muchos otros elementos de los grupos A.
  • El bario metálico tiene pocas aplicaciones prácticas, aunque a veces se usa para recubrir conductores eléctricos en aparatos electrónicos y en sistemas de encendido de automóviles.
  • El nitrato de bario se utiliza en fuegos artificiales, y el carbonato de bario en venenos para ratas (por medio de la ingesta).
  • El sulfato de bario (BaSO4) se utiliza en conjunto con la lignina y el negro de humo como expansor para la fabricación de electrodos negativos de las baterías plomo-ácido, también se utiliza como material de relleno para los productos de caucho, en pintura y en el linóleo. También conocido como Barita o Baritina, debido a su alta densidad, se utiliza como lodo de perforación en los pozos de petróleo.
  • Una forma de sulfato de bario, al ser opaca a los Rayos X, se usa como recubrimiento en las salas de rayos X o también diluida en agua como contraste radiológico para examinar estructuras por rayos X, especialmente en el sistema gastrointestinal.
  • El óxido de bario (BaO) forma parte de las lentes de vidrio mineral de alta calidad, usadas, por ejemplo, en instrumentos ópticos.

Historia[editar]

Sir Humphry Davy, que aislo por vez primera el bario

Los alquimistas en la Edad Media ya conocían algunos minerales de bario. Guijarros del mineral barita, que se encuentran en Bolonia, Italia, se conocían como piedras de Bolonia. A los alquimistas les atraían porque después de su exposición a la luz, alumbraban durante años.[1] Las propiedades fosforescentes de la barita calentada con compuestos orgánicos fueron descritas por V. Casciorolus en 1602.[2] :5

Carl Scheele identificó que la barita (sulfato de bario) contenía un elemento nuevo en 1774, pero no pudó aislar el bario, solamente el óxido de bario. Johan Gottlieb Gahn también aisló el óxido de bario dos años más tarde en estudios similares. El bario oxidado fue en un principio llamado barota, por Guyton de Morveau, un nombre que fue cambiado por Antoine Lavoisier por el actual de baryta, que deriva del griego barys que significa «pesado», en atención a la gran densidad de muchos de sus compuestos. También en el siglo XVIII, el mineralogista inglés William Withering observó un mineral pesado en las minas de plomo de Cumberland, que ahora se sabe que era witerita. El bario fue aislado por vez primera mediante electrólisis de sales de bario fundidas en 1808, por sir Humphry Davy en Inglaterra.[3]

Davy, por analogía con el calcio llamado barium por la barita, con el «-ium» final que significaba un elemento metálico.[1] Robert Bunsen y Augustus Matthiessen obtuvieron bario puro por electrólisis a partir de una mezcla fundida de cloruro de bario y cloruro de amonio.[4] [5]

La producción de oxígeno puro en el proceso de Brin fue una aplicación a gran escala del peróxido de bario en la década de 1880, antes de ser reemplazado por la electrólisis y la destilación fraccionada del aire licuado a principios de los años 1900. En este proceso el óxido de bario reacciona a 700 C con el aire para formar peróxido de bario, que se descompone por encima de 500 C liberando oxígeno:[6] [7]

2 BaO + O2 ⇌ 2 BaO2

En 1908, el sulfato de bario se aplicó por primera vez como un agente de contraste radiológico en las imágenes de rayos X del sistema digestivo.[8]

Enlaces externos[editar]