Electronegatividad

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La electronegatividad es la fuerza, el poder de un átomo de atraer a los electrones hacia sí mismo.[1]​ También debemos considerar la distribución de densidad electrónica alrededor de un átomo determinado frente a otros distintos, tanto en una especie molecular como en sistemas o especies no moleculares.

La electronegatividad de un átomo determinado está afectada fundamentalmente por dos magnitudes: su masa atómica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al núcleo atómico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atómicas y moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el año 1932, como un desarrollo más de su teoría del enlace de valencia.[2]​ La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la energía de ionización, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando cálculos a partir de otras propiedades atómicas o moleculares.

Se han propuesto distintos métodos para su determinación y aunque hay pequeñas diferencias entre los resultados obtenidos todos los métodos muestran la misma tendencia periódica entre los elementos.

El procedimiento de cálculo más común es el inicialmente propuesto por Pauling. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un número adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. Esta escala varía entre 0,65 para el elemento menos electronegativo (francio) y 4,0 para el mayor (flúor).

Es interesante señalar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atómica, pues se refiere a un átomo dentro de una molécula[3]​ y, por tanto, puede variar ligeramente cuando varía el «entorno»[4]​ de un mismo átomo en distintos enlaces de distintas moléculas. La propiedad equivalente de la electronegatividad para un átomo aislado sería la afinidad electrónica o electroafinidad.

Dos átomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace iónico. Pares de átomos con diferencias pequeñas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el átomo de mayor electronegatividad.

Escalas de electronegatividad[editar]

Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican según diferentes escalas, entre ellas la escala de Pauling anteriormente aludida y la escala de Mulliken.

En general, los diferentes valores de electronegatividad de los átomos determinan el tipo de enlace que se formará en la molécula que los combina. Así, según la diferencia entre las electronegatividades () de estos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace será, según la escala de Linus Pauling:

  • Covalente apolar: .
  • Covalente polar: .
  • Iónico:.

Cuanto más pequeño es el radio atómico, mayor es la energía de ionización, mayor la electronegatividad y viceversa. La electronegatividad es la tendencia o capacidad de un átomo, en una molécula, para atraer hacia sí los electrones. Ni las definiciones cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en la distribución electrónica, sino en propiedades que se supone reflejan la electronegatividad. La electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidación y, por lo tanto, no es una propiedad atómica invariable. Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo de molécula en la que se encuentre, por ejemplo, la capacidad para atraer los electrones de un orbital híbrido en un átomo de carbono enlazado con un átomo de hidrógeno, aumenta en consonancia con el porcentaje de carácter s en el orbital, según la serie etano < etileno(eteno) < acetileno(etino). La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energía del enlace A-B en el compuesto y la media de las energías de los enlaces homopolares A-A y B-B.

El flúor es el elemento más electronegativo de la tabla periódica, mientras que el Francio es el elemento menos electronegativo de la tabla periódica. Es muy importante saber que los valores de la electronegatividad van de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha.

R. S. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse promediando la energía de ionización de sus electrones de valencia y la afinidad electrónica. Esta aproximación concuerda con la definición original de Pauling y da electronegatividades de orbitales y no electronegatividades atómicas invariables.

La escala Mulliken (también llamada escala Mulliken-Jaffe) es una escala para la electronegatividad de los elementos químicos, desarrollada por Robert S. Mulliken en 1934. Dicha escala se basa en la electronegatividad Mulliken (cM) que promedia la afinidad electrónica A.E. (magnitud que puede relacionarse con la tendencia de un átomo a adquirir carga negativa) y los potenciales de ionización de sus electrones de valencia P.I. o E.I. (magnitud asociada con la facilidad, o tendencia, de un átomo a adquirir carga positiva). Las unidades empleadas son el kJ/mol:

En la siguiente tabla se encuentran tabulados algunos valores de la electronegatividad para elementos representativos en la escala Mulliken:

Al
1,5
Ar---- As
2,26
B
1,83
Be
1,99
Br
3,24
C
2,67
Ca
1,30
Cl
3,54
F
4,42
Ga
1,34
Ge
1,95
H
3,06
I
2,88
In
1,30
K
1,03
Kr
2,98
Li
1,28
Mg
1,63
N
3,08
Na
1,21
Ne
4,60
O
3,21
P
2,39
Rb
0,99
S
2,65
Sb
2,06
Se
2,51
Si
2,03
Sn
1,83
Sr
1,21
Te
2,34
Xe
2,59

E. G. Rochow y A. L. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de atracción entre un núcleo y un electrón de un átomo enlazado.

Electronegatividades de los elementos[editar]

Medidas en la escala de Pauling.[5]

Grupo (Vertical) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Período (Horizontal)
1 H
2,20
He
 
2 Li
0,98
Be
1,57
B
2,04
C
2,55
N
3,04
O
3,44
F
3,98
Ne
3 Na
0,93
Mg
1,31
Al
1,61
Si
1,90
P
2,19
S
2,57
Cl
3,16
Ar
 
4 K
0,82
Ca
1,0
Sc
1,36
Ti
1,54
V
1,63
Cr
1,66
Mn
1,55
Fe
1,83
Co
1,88
Ni
1,91
Cu
1,90
Zn
1,65
Ga
1,81
Ge
2,01
As
2,18
Se
2,55
Br
2,96
Kr
3,00
5 Rb
0,82
Sr
0,95
Y
1,22
Zr
1,33
Nb
1,6
Mo
2,16
Tc
1,9
Ru
2,2
Rh
2,28
Pd
2,20
Ag
1,93
Cd
1,69
In
1,78
Sn
1,8
Sb
2,05
Te
2,1
I
2,66
Xe
2,60
6 Cs
0,79
Ba
0,89
*
 
Hf
1,3
Ta
1,5
W
2,36
Re
1,9
Os
2,2
Ir
2,2
Pt
2,28
Au
2,54
Hg
2,00
Tl
1,62
Pb
2,33
Bi
2,02
Po
2,0
At
2,2
Rn
2,2
7 Fr
0,7
Ra
0,9
**
 
Rf
 
Db
 
Sg
 
Bh
 
Hs
 
Mt
 
Ds
 
Rg
 
Cn
 
Nh
 
Fl
 
Mc
 
Lv
 
Ts
 
Og
 
Lantánidos *
 
La
1,1
Ce
1,12
Pr
1,13
Nd
1,14
Pm
1,13
Sm
1,17
Eu
1,2
Gd
1,2
Tb
1,1
Dy
1,22
Ho
1,23
Er
1,24
Tm
1,25
Yb
1,1
Lu
1,27
Actínidos **
 
Ac
1,1
Th
1,3
Pa
1,5
U
1,38
Np
1,36
Pu
1,28
Am
1,13
Cm
1,28
Bk
1,3
Cf
1,3
Es
1,3
Fm
1,3
Md
1,3
No
1,3
Lr
1,3

Otros sistemas de medición de la electronegatividad[editar]

Electronegatividad de Allred y Rochow[editar]

Albert L. Allred y Eugene G. Rochow consideraron[6]​ que la electronegatividad debe estar relacionada con la carga experimentada por un electrón en la "superficie" de un átomo: cuanto mayor sea la carga por unidad de área de superficie atómica, mayor es la tendencia de ese átomo a atraer electrones. La carga nuclear efectiva, z ef , experimentada por Electron de valencia s se puede estimar utilizando las reglas de Slater, mientras que el área de superficie de un átomo en una molécula se puede tomar como proporcional al cuadrado del Radio covalente, R Cov . Cuando R Cov se expresa en picómetros,[7]alt URL

Ecualización de la electronegatividad de Sanderson[editar]

Robert Thomas Sanderson también notó la relación entre la electronegatividad de Mulliken y el tamaño atómico, y propuso un método de cálculo basado en el recíproco del volumen atómico.[8]​ Con el conocimiento de las longitudes de enlace, el modelo de Sanderson permite la estimación de las energías de enlace Una amplia gama de compuestos.[9]​ El modelo de Sanderson también se ha utilizado para calcular la geometría molecular, S -Electron Energy, constantes de acoplamiento NMR de espinda giratoria y otros parámetros para compuestos orgánicos.[10][11]​ Este trabajo subyace al concepto de ecualización de la electronegatividad, lo que sugiere que los electrones se distribuyen alrededor de una molécula para minimizar o igualar la electronegatividad de Mulliken.[12]​ Este comportamiento es análogo a la ecualización de potencial químico en termodinámica macroscópica.[13]

Electronegatividad de Allen[editar]

Quizás la definición más simple de electronegatividad es la de Leland C. Allen, quien ha propuesto que está relacionada con la energía promedio de los electrones de valencia en un átomo libre,[14][15][16]

Grupo electronegativo[editar]

En química orgánica, la electronegatividad se asocia más con diferentes grupos funcionales que con átomos individuales. Los términos grupo electronegativo y sustituyente electronegativo se pueden considerar términos sinónimos. Es bastante corriente distinguir entre efecto inductivo y resonancia, efectos que se podrían describir en términos de electronegatividades σ y π, respectivamente. También hay un número de relaciones lineales con la energía libre que se han usado para cuantificar estos efectos, como la ecuación de Hammet, que es la más conocida.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. L. Pauling, Nature of Chemical Bond (Ithaca University Press, 1960) p. 93-98
  2. Pauling, L. (1932). «The Nature of the Chemical Bond. IV. The Energy of Single Bonds and the Relative Electronegativity of Atoms». Journal of the American Chemical Society 54 (9): 3570-3582. doi:10.1021/ja01348a011. 
  3. Pauling, Linus (1960). Nature of they Chemical Bond. Cornell University Press. pp. 88-107. ISBN 0801403332. 
  4. Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. (1984). Chemistry of the Elements. Pergamon. p. 30. ISBN 0-08-022057-6. 
  5. Moeller, Therald (1981-02). Química inorgánica. Reverte. ISBN 9788429173901. Consultado el 25 de septiembre de 2019. 
  6. Allred, A. L.; Rochew, E. G. (1958). «A scale of electronegativity based on electrostatic force (Una escala de electronegatividad basada en la fuerza electrostática)». Journal of inorgánica y nuclear química (en inglés) 5: 264-268. doi:10.1016/0022-1902(58)80003-2. 
  7. Housecroft, C.E.; Sharpe, A.G. (1 de noviembre de 1993). Inorganic Chemistry (ebook). Inorganic Chemistry (en inglés) 3 (15th edición). Suiza: Pearson Prentice-Hall. p. 38. ISBN 9780273742753. doi:10.1021/ed070pa304.1. Archivado desde el original el 14 de abril de 2021. Consultado el 14 de diciembre de 2020 – via University of Basel. 
  8. Sanderson, R. T. (1983). «Electronegatividad y energía de enlace». Journal of the American Chemical Society 105: 2259-2261. doi:10.1021/ja00346a026. 
  9. Sanderson, R. T. (1983). Polar Covalence. New York: Academic Press. ISBN 978-0-12-618080-0. (requiere registro). 
  10. Zefirov, n. S.; Kirpichenok, m. A.; IzMailov, f. F.; Trofimov, m. I. (1987). «Calculation schemes for atomic electronegativities in molecular graphs within the framework of Sanderson principle (Esquemas de cálculo para electronegatividades atómicas en gráficos moleculares dentro del marco del principio de Sanderson)». Doklady akademii nauk sssr 296: 883-887. 
  11. Trofimov, M. I.; Smolenskii, E. A. (2005). «Application of the electronegativity indices of organic molecules to tasks of chemical informatics (Aplicación de los índices de electronegatividad de las moléculas orgánicas a tareas de informática química)». Russian Chemical Bulletin 54 (9): 2235-2246. S2CID 98716956. doi:10.1007/s11172-006-0105-6. 
  12. SW Rick; SJ Stuart (2002). «Modelos de ecualización de electronegatividad». En Kenny B. Lipkowitz; Donald B. Boyd, eds. Reviews in Computational Chemistry. wiley. p. 106. ISBN 978-0-471-21576-9. 
  13. Robert G. Parr; Weitao Yang (1994). Density-functional theory of atoms and molecules (teoría densidad funcional de átomos y moléculas). Oxford University Press. p. 91. ISBN 978-0-19-509276-9. 
  14. Allen, Leland C. (1989). «Electronegativity is the average one-electron energy of the valence-shell electrons in ground-state free atoms». Journal of the American Chemical Society 111 (25): 9003-9014. 
  15. Mann, Joseph B B.; Meek, Terry L.; Allen, Leland C. (2000). «Configuration Energies of the Main Group Elements». Journal of the American Chemical Society 122 (12): 2780-2783. doi:10.1021/ja992866e. 
  16. Mann, Joseph B.; Meek, Terry L.; Knight, Eugene T.; Capitani, Joseph F.; Allen, Leland C. (2000). «Configuration Energies of the D-Block Elements». Journal de la American Chemical Society 122 (21): 5132-5137. doi:10.1021/ja9928677. 

Enlaces externos[editar]