Anexo:CIE-10 Capítulo III: Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos y otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
Enfermedades de la sangre y del tejido hematopoyético y otros trastornos que afectan al mecanismo de la inmunidad es el tercer capítulo de la lista de códigos CIE-10.[1]
El CIE-10 es la Clasificación Internacional de Enfermedades, 10.ª revisión, sustituye a la anterior llamada CIE-9. Una clasificación de enfermedades es un sistema de categorías por el cual se la asigna un código a cada entidad, de acuerdo a un sistema ordenado, establecido por especialistas en la materia. Tiene la finalidad de permitir el registro sistemático de las enfermedades y la comparación de datos recogidos de diferentes países o áreas. El capítulo III se dedica a las enfermedades de la sangre y órganos hematopoyéticos (que producen sangre), incluyendo también las enfermedades que afectan a la inmunidad. Mediante este sistema de clasificación empleado con carácter internacional, se facilita el avance de los estudios médicos. Tengase en cuenta que en ocasiones una misma enfermedad recibe varios nombres diferentes, por ejemplo la esferocitosis hereditaria, también se llama síndrome de Minkowski–Chauffard o anemía esferocítica congénita, se considera una anemia hemolítica hereditaria, su código es el D58.0, el D58 corresponde a las anemias hemolíticas hereditarias en general, mientras que el subindice indica la variedad concreta.[2]
Neoplasias (C00-D48)[editar]
Véase también: Anexo:CIE-10 Capítulo II: Neoplasias
Anemias nutricionales (D50-D53)[editar]
- (D50) Anemia por deficiencia de hierro
- (D51) Anemia por deficiencia de Vitamina B12
- (D51.0) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 debido al factor intrínseco
- (D51.1) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 debido a malabsorción selectiva de Vitamina B12 con proteinuria
- (D51.2) Anemia por deficiencia de Transcobalamina II
- (D51.3) Otras Anemias por deficiencia de Vitamina B12 dietarias
- (D51.8) Otras Anemias por deficiencia de Vitamina B12
- (D51.9) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 sin especificar
- (D52) Anemia por deficiencia de ácido fólico
- (D53) Otras anemias nutricionales
Anemia hemolítica (D55-D59)[editar]
- (D55) Anemia debida a desórdenes de enzimas
- (D55.0) Anemia debida a la deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6FD)
- (D55.1) Anemia debida a otros desórdenes del metabolismo del glutatión
- (D55.2) Anemia debida a desórdenes de enzimas glucolíticas
- (D55.3) Anemia debida a desórdenes en el metabolismo de nucleótidos
- (D55.8) Otras anemias debidas a desórdenes de enzimas
- (D55.9) Anemia debida a desórdenes de enzimas sin especificar
- (D56) Talasemia
- (D56.0) Alfa-talasemia
- (D56.1) Beta-talasemia
- (D56.2) Delta-beta-talasemia
- (D56.3) Rasgo de talasemia
- (D56.4) Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal
- (D56.8) Otras talasemias
- (D56.9) Talasemia sin especificar
- (D57) Anemia de células falciformes
- (D57.0) Anemia de células falciformes con crisis
- (D57.1) Anemia de células falciformes sin crisis
- (D57.2) Desórdenes falciformes heterocigóticos dobles
- (D57.3) Rasgo de la célula falciforme
- (D57.8) Otros desórdenes falciformes
- (D58) Otras Anemias hemolíticas hereditarias
- (D58.0) Esferocitosis hereditaria
- (D58.1) Eliptocitosis hereditaria
- (D58.2) Otras hemoglobinopatías
- (D58.8) Otras Anemias hemolíticas hereditarias especificadas
- (D59) Anemia hemolítica adquirida
- (D59.0) Anemia hemolítica autoinmune inducida por drogas
- (D59.1) Otras anemias hemolíticas autoinumnes
- (D59.2) Anemia hemolítica no-autoinmune inducida por drogas
- (D59.3) Síndrome hemolítico urémico
- (D59.4) Otras anemias hemolíticas no-autoinmunes
- (D59.5) Hemoglobinuria paroxística nocturna
- (D59.6) Hemoglobulina debida a hemólisis de otras causas externas
- (D59.8) Otras anemias hemolíticas adquiridas
- (D59.9) Anemias hemolíticas adquiridas sin especificar
- (D55) Anemia debida a desórdenes de enzimas
Aplasia y otras anemias (D60-D64)[editar]
- (D60) Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida (Eritoblastopenia)
- (D61) Otras aplasias
- (D61.0) Anemia aplásica constitucional
- (D62) Anemia aguda posthemorrágica
- (D63) Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en cualquier parte
- (D64) Otras anemias
Defectos de la coagulación, púrpura y otras afecciones hemorrágicas (D65-D69)[editar]
- (D65) Coagulación intravascular diseminada (síndrome de desfibrilación)
- (D66) Hemofilia A, deficiencia hereditaria en el Factor VIII de coagulación
- (D67) Hemofilia B, deficiencia hereditaria en el Factor IX de coagulación
- (D68) Otros defectos de coagulación
- (D68.0) Enfermedad de Von Willebrand
- (D68.1) Hemofilia C, deficiencia hereditaria en el Factor XI de coagulación
- (D68.2) Deficiencia hereditaria en otros factores
- (D68.3) Desorden hemorrágico debido a la circulación de anticoagulantes
- (D68.4) Deficiencia del factor de coagulación adquirida
- (D68.8) Otros defectos de coagulación especificados
- (D68.9) Defectos de coagulación sin especificar
Púrpura y otras afecciones hemorrágicas(D69)[editar]
- (D69.0) Púrpura alérgica
- (D69.1) Defectos plaquetarios cualitativos
- (D69.2) Otros púrpuras no-trombocitopénicos
- (D69.3) Púrpura trombocitopénica idiopática
- (D69.4) Otras trombocitopenias primarias
- (D69.5) Trombocitopenias secundarias
- (D69.6) Trombocitopenias sin especificar
- (D69.8) Otras afecciones hemorrágicas especificadas
- (D69.9) Afecciones hemorrágicas no especificadas
Otras enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos (D70-D77)[editar]
- (D70) Agranulocitosis
- (D71) Desórdenes funcionales de neutrófilos polimorfonucleares
- (D72) Otros desórdenes de glóbulos blancos
- (D72.1) Eosinofilia
- (D72.8) Otros desórdenes especificados de glóbulos blancos
- (D73) Enfermedades del bazo
- (D74) Metahemoglobinemia
- (D75) Otras enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos
- (D75.0) Eritrocitosis familiar
- (D75.1) Policitemia secundaria
- (D75.2) Trombocitosis esencial
- (D75.8) Otras enfermedades específicas de la sangre y los órganos hematopoyéticos
- (D75.9) Enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos no específicas
- (D76) Ciertas enfermedades involucrando tejidos linforreticulares y el sistema reticulohistiocítico
- (D76.0) Histiociosis de células Langerhans, de cualquier parte no clasificada
- (D76.1) Linfohistiocitosis hemofagocítica
- (D76.2) Síndrome hemofagocítico asociado a infección
- (D76.3) Otros síndromes histiocíticos
- (D77) Otros desórdenes sanguíneos y de órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en cualquier parte
Ciertos desórdenes que involucran al sistema inmune (D80-D89)[editar]
- (D80) Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos predominantes
- (D80.0) Hipogammaglobulinemia hereditaria
- (D80.1) Hipogammaglobulinemia No-familiar
- (D80.2) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA)
- (D80.3) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina G (IgG)
- (D80.4) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M (IgM)
- (D80.5) Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M (IgM)
- (D80.6) Deficiencia de anticuerpos con inmoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
- (D80.7) Hipogammaglobulinemia transitoria infantil
- (D80.8) Otras inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes
- (D80.9) Inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes sin especificar
- (D81) Inmunodeficiencias combinadas
- (D81.0) Inmunodeficiencia combinada severa con disgenesia reticular
- (D81.1) Inmunodeficiencia combinada severa con un número bajo de células T y B
- (D81.2) Inmunodeficiencia combinada severa con un número bajo o normal de células B
- (D81.3) Deficiencia de adenosina deaminasa
- (D81.4) Síndrome de Nezelof
- (D81.5) Deficiencia de nucleósido fosforilasa purina
- (D81.6) Deficiencia del complejo mayor de histocompatibilidad clase I
- (D81.7) Deficiencia del complejo mayor de histocompatibilidad clase II
- (D81.8) Otras inmunodeficiencias combinadas
- (D81.9) Inmunodeficiencias combinadas sin especificar
- (D82) Inmunodeficiencia asociada con otrosdefectos mayores
- (D82.0) Síndrome de Wiskott-Aldrich
- (D82.1) Síndrome de DiGeorge
- (D82.2) Inmunodeficiencia con enanismo de miembros de cortos
- (D82.3) Inmunodeficiencia defectiva hereditaria como respuesta al virus de Epstein-Barr
- (D82.4) Síndrome de la hiperinmunoglobulina E (IgE)
- (D83) Inmunodeficiencia variable común
- (D84) Otras inmunodeficiencias
- (D84.0) Defecto de la función linfocítica del antígeno-1
- (D84.1) Defectos en el sistema complementario
- (D84.8) Otras inmunodeficiencias especificadas
- (D84.9) Inmunodeficiencia sin especificar
- (D86) Sarcoidosis
- (D86.0) Sarcoidosis de pulmón
- (D86.1) Sarcoidosis de ganglios linfáticos
- (D86.2) Sarcoidosis de pulmón con sarcoidosis de ganglios linfáticos
- (D86.3) Sarcoidosis de piel
- (D86.8) Sarcoidosis de otros sitios y de sitios combinados
- (D89) Otros desórdenes involucrando al sistema inmune en cualquier parte no colasificados
- (D89.0) Hipergammaglobulinemia policlonal
- (D89.1) Crioglobulinemia
- (D89.2) Hipergammaglobulinemia sin especificar
- (D89.3) Síndrome de reconstitución inmune
- (D89.8) Otros desórdenes específicos involucrados en el sistema inmune en cualquier parte clasificados
- (D80) Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos predominantes
Referencias[editar]
- ↑ Base de datos para aplicación de la CIE (OMS) (en inglés)
- ↑ WHO. Classifications. International Classification of Diseases (ICD). [1]