Psoraleno

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Psoraleno
Psoralen.svg
Nombre IUPAC
7H-Furo[3,2-g]cromen-7-ona
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C11H6O3
Identificadores
Número CAS 66-97-7[1]
ChEBI 27616
ChEMBL 164660
ChemSpider 5964
PubChem 6199
Propiedades físicas
Masa molar 186.16 g/mol
Punto de fusión 158 °C (431 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Psoraleno es un compuesto de origen en una familia de productos naturales conocidos como furanocumarinas con fórmula C11H6O3. Está estructuralmente relacionada con la cumarina por la adición de un anillo de furano, y puede ser considerado como un derivado de la umbeliferona. Psoraleno se produce de forma natural en las semillas de la Psoralea corylifolia, así como en la Ficus carica, el apio, el perejil y Zanthoxylum. Es ampliamente utilizado en PUVA (psoraleno + UVA =) en el tratamiento para la psoriasis, eccemas, vitíligo, y linfoma de células T cutáneo. Muchas furocumarinas son extremadamente tóxicas para los peces, y algunas se depositan en los arroyos en Indonesia para capturar peces.

Las fuentes vegetales[editar]

Psoralea corylifolia, planta de la que se nombró el compuesto, ahora denominada Cullen corylifolium

Ficus carica (higuera) es probablemente la fuente más abundante de psoralenos. También se encuentran en pequeñas cantidades en Ammi visnaga, Pastinaca sativa, Petroselinum crispum, Levisticum officinale, Foeniculum vulgare', Daucus carota, Psoralea corylifolia y Apium graveolens.[2]

Aplicaciones[editar]

El psoraleno es un mutágeno y se utiliza para este propósito en la investigación de biología molecular. El psoraleno se intercala en el ADN y al exponerlo a la radiación ultravioleta (UVA) puede formar monoaductos y enlaces cruzados intercatenarios (ICL) covalentes con timinas, preferentemente en sitios 5'-TpA en el genoma, induciendo la apoptosis. La terapia con psoraleno más UVA (PUVA) puede usarse para tratar trastornos hiperproliferativos de la piel como la psoriasis y ciertos tipos de cáncer de piel[3]​ Desafortunadamente, el tratamiento PUVA por sí mismo conlleva un mayor riesgo de cáncer de piel.[4]

Un uso importante del psoraleno es en el tratamiento con PUVA para problemas de la piel como la psoriasis y (en menor medida) el eczema y el vitiligo. Esto aprovecha la alta absorbancia UV del psoraleno. El psoraleno se aplica primero para sensibilizar la piel, luego se aplica la luz UVA para limpiar el problema de la piel. El psoraleno también se ha recomendado para tratar la alopecia. [5]​ Los psoralenos también se usan en la fotoféresis, donde se mezclan con los leucocitos extraídos antes de aplicar la radiación UV.

A pesar de las propiedades fotocarcinogénicas del psoraleno,[6][7]​ se usó como un activador de bronceado en protectores solares hasta 1996.[8]​ Los psoralenos se utilizan en los aceleradores de bronceado, ya que el psoraleno aumenta la sensibilidad de la piel a la luz. Algunos pacientes han tenido pérdida severa de la piel después de tomar el sol con activadores de bronceado que contienen psoraleno.[9]​Los pacientes con un color de piel más claro sufren cuatro veces más de las propiedades generadoras de melanoma de los psoralenos que aquellos con piel más oscura.[8]​ Los efectos secundarios a corto plazo del psoraleno incluyen náuseas, vómitos, eritrema, prurito, xerosis, dolor en la piel debido al daño fototóxico del nervio dérmico y pueden causar neoplasias malignas cutáneas y genitales de la piel.[10]

Un uso adicional para psoralenos optimizados es para la inactivación de patógenos en productos sanguíneos. El amino-psoraleno sintético, amotosalen HCl, se ha desarrollado para la inactivación de patógenos infecciosos (bacterias, virus, protozoos) en los componentes sanguíneos de plaquetas y plasma preparados para el apoyo transfusional de los pacientes. Antes del uso clínico, las plaquetas tratadas con amotosalen se han probado y se ha encontrado que no son carcinogénicas cuando se usa el modelo estándar de ratón p53 knockout.[11]​ La tecnología actualmente se usa de forma rutinaria en ciertos centros de sangre europeos y ha sido aprobada recientemente en los EE. UU.[12][13][14][15]

Estructura[editar]

La estructura del psoraleno se dedujo originalmente identificando los productos de sus reacciones de degradación. Exhibe las reacciones normales de la lactona de la cumarina, como la apertura del anillo por álcali para dar un ácido cumarínico o un derivado de ácido cumárico. El permanganato de potasio causa la oxidación del anillo de furano, mientras que otros métodos de oxidación producen ácido furan-2,3-carboxílico.

Estructuras de la angelicina, xantotoxina, bergapteno y nodekenetina

La angelicina es un isómero del psoraleno y la mayoría de las furocumarinas se pueden considerar como derivados de psoraleno o angelicina. Algunos derivados importantes del psoraleno incluyen la imperatorina, la xantotoxina, el bergapteno y la nodakenetina.

Biosíntesis[editar]

El psoraleno se biosintetiza a partir de la umbeliferona, una cumarina derivada de la ruta de los fenilpropanoides, a partir del aminoácido aromático tirosina, en la ruta del ácido shikímico.

Considerándose la biosíntesis a partir de la cumarina, la ruta consiste en las siguientes etapas:[16]

a) Prenilación del anillo aromático: El pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP) forma un intermediario electrofílico, el cual reacciona con el anillo aromático activado en orto por el hidroxilo fenólico de la cumarina, en una reacción similar a la alquilación de Friedel-Crafts. El producto es un o-isopentenil (llamado "prenil") fenol. En el caso de la umbeliferona, el producto se ha identificado como desmetilsuberosina.
b) Endociclización heterocíclica oxidativa: El carbono vinílico disustituido del sustituyente prenilo es oxidado con oxígeno para formar un alcohol, y su posición vinílica vecina se activa como electrófilo, en donde el hidroxilo fenólico se adiciona de manera tal que se forma un anillo dihidrobenzofuranoide. El producto de esta etapa se denomina marmesina. Esta reacción es catalizada por una monooxigenasa dependiente de citocromo P450 y NADH como coenzima.
c) Escisión oxidativa: La ruptura oxidativa con oxígeno del sustituyente isopropilo del anillo difuranoide de la marmesina produce acetona y una insaturación que aromatiza al anillo furanoide. En esta etapa se forma el psoraleno propiamente dicho. Esta etapa es llevada a cabo por una segunda monooxigenasa dependiente de citocromo P450. Se postula que el mecanismo es radicalario.
Biosíntesis del psoraleno y la bergamotina

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases (on line)
  3. «Mismatch repair participates in error-free processing of DNA interstrand crosslinks in human cells». EMBO Rep. 6 (6): 551-7. June 2005. PMC 1369090. PMID 15891767. doi:10.1038/sj.embor.7400418.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  4. «The benefits and risks of long-term PUVA photochemotherapy». Dermatol Clin 16 (2): 227-34. April 1998. PMID 9589196. doi:10.1016/S0733-8635(05)70005-X.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  5. «Alopecia Areata: Psoralen With Ultraviolet A Light (PUVA) Therapy-Topic Overview». WebMD (en inglés estadounidense). Consultado el 10 de noviembre de 2016. 
  6. M. J. Ashwood-Smith; G. A. Poulton; M. Barker; M. Mildenberger E (1980). «5-Methoxypsoralen, an ingredient in several suntan preparations, has lethal, mutagenic and clastogenic properties». Nature 285 (5): 407-9. PMID 6991953. doi:10.1038/285407a0. 
  7. «5-Methoxypsoralen, the melanogenic additive in suntan preparations, is tumorigenic in mice exposed to 365 nm UV radiation». Carcinogenesis 2: 121-7. 1981. PMID 7273295. doi:10.1093/carcin/2.2.121.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  8. a b Autier P.; Dore J.-F.; Cesarini J.-P. (1997). «Should subjects who used psoralen suntan activators be screened for melanoma?». Annals of Oncology 8 (5): 435-7. PMID 9233521. doi:10.1023/A:1008205513771. 
  9. «Psoralens used for cosmetic sun tanning: an unusual cause of extensive burn injury». Burns 22 (8): 633-5. December 1996. PMID 8982544. doi:10.1016/S0305-4179(96)00028-9.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  10. Shenoi, Shrutakirthi D.; Prabhu, Smitha; Indian Association of Dermatologists, Venereologists and Leprologists (November 2014). «Photochemotherapy (PUVA) in psoriasis and vitiligo». Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology 80 (6): 497-504. ISSN 0973-3922. PMID 25382505. doi:10.4103/0378-6323.144143. 
  11. Ciaravino V, McCullough T, Dayan AD: Pharmacokinetic and toxicology assessment of INTERCEPT (S-59 and UVA treated)platelets. Human Exp Toxicol 2001;20:533–550
  12. Osselaer (2009). «Universal adoption of pathogen inactivation of platelet components: impact on platelet and red blood cell component use». Transfusion 49: 1412-1422. PMID 19389022. doi:10.1111/j.1537-2995.2009.02151.x. 
  13. Cazenave (2010). «An active hemovigilance program characterizing the safety profile of 7,483 transfusions with plasma components prepared with amotosalen and UVA photochemical treatment». Transfusion 50: 1210-1219. doi:10.1111/j.1537-2995.2009.02579.x. 
  14. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm427111.htm
  15. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm427500.htm
  16. Dewick, P.M. (2009). Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach (3rd edición). Wiley. pp. 164-5. ISBN 0-471-49641-3. 

Bibliografía[editar]

  1. Dean, F.M. (1963). Naturally Occurring Oxygen Ring Compounds. Londres: Butterworths. 
  2. The Merck Index (7th edición). Rahway NJ: Merck. 1960. 

Enlaces externos[editar]