Eritritol

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
 
Eritritol
Erythritol structure.svg
Nombre IUPAC
(2R,3S)-butano-1,2,3,4-tetraol
General
Fórmula molecular C4H10O4
Identificadores
Número CAS 149-32-6[1]
ChEBI 17113
ChemSpider 192963
DrugBank 04481
PubChem 222285
Propiedades físicas
Densidad 1.45 kg/m3; 0,00145 g/cm3
Punto de fusión 394 K (121 °C)
Punto de ebullición 602-604 K (-275 °C)
Punto de descomposición 331 K (58 °C)
Peligrosidad
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
1
0
 
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

El eritritol ((2R,3S)-butano-1,2,3,4-tetraol) es un polialcohol (azúcar alcohol) empleado como substituto de los sabores azucarados. Se ha aprobado en Estados Unidos como edulcorante,[2] así como en algunas otras partes del mundo. Se produce de forma natural en frutas y alimentos fermentados[3] A nivel industrial se produce a partir de glucosas a las que se le aplica una levadura denominada Moniliella pollinis hasta lograr su fermentación.[2] Fue descubierto por Griner en 1893.[4]

Fue descubierto en 1848 por el químico escocés John Stenhouse.[5]

Propiedades[editar]

El eritritol es entre un 60 % y un 70 % tan dulce como el azúcar de mesa, la sacarosa; se puede considerar no-calórico, no aumenta la glucosa en sangre [cita requerida], no provoca la caída de los dientes,[6] y es parcialmente absorbida por el cuerpo. Por esta última razón, no tiene efectos secundarios en el tracto intestinal como otros polialcoholes —como el xilitol y el maltitol—,[7] a no ser que se tome en grandes cantidades, lo que produce efectos laxantes. Es difícilmente digerido por la flora intestinal y puede producir gases en algunas circunstancias.[8]

Bajo la consideración de la Food and Drug Administration estadounidense, los productos que contienen eritritol se etiquetan con un valor de 0,2 calorías por gramo —un 95 % menos que el azúcar de mesa y otros carbohidratos—. Las consideraciones nutricionales varían en función del país, y esto influye en el etiquetado de los alimentos. En Japón, y en la Unión Europea, por la Directiva 2008/100/CE de la Comisión, de 28 de octubre de 2008,[9] se etiquetan como cero-calorías.

Propiedades físicas[editar]

Solucion de Calor[editar]

El eritritol tiene un fuerte efecto de enfriamiento (endotérmico, o el calor positivo de solución) [1] cuando se disuelve en agua, que a menudo se combina con el efecto de enfriamiento de sabores de menta. El efecto de enfriamiento está presente sólo cuando el eritritol no está ya disuelto en agua, una situación que podría ser experimentada en un glaseado endulzadas con eritritol, barra de chocolate, chicles o caramelos duros. El efecto de enfriamiento de eritritol es muy similar a la de xilitol y entre los efectos de enfriamiento más fuertes de todos los alcoholes de azúcar. [2]

La mezcla de propiedades similares al azúcar[editar]

El eritritol se usa comúnmente como un medio en el que para entregar los edulcorantes de alta intensidad, especialmente derivados de estevia, que sirve la doble función de proporcionar tanto a granel y un sabor similar a la de azúcar de mesa. bebidas dietéticas hechas con esta mezcla, por lo tanto, contienen eritritol además del edulcorante principal. Más allá de los edulcorantes de alta intensidad, eritritol a menudo se combina con otros ingredientes voluminosos que presenten características similares al azúcar para imitar mejor la textura y sensación en la boca de la sacarosa. raramente se desea, el efecto de enfriamiento de eritritol, por lo tanto, otros ingredientes se eligen para diluir o anular este efecto. El eritritol también tiene una propensión a cristalizar y no es tan soluble como la sacarosa, por lo que los ingredientes también pueden ser elegidos para ayudar a negar esta desventaja. Además, el eritritol no es higroscópico, lo que significa que no atrae la humedad, que puede llevar a la desecación de productos, en particular productos de panadería, si otro ingrediente higroscópico no se utiliza en la formulación.

La inulina se combina a menudo con eritritol porque de la inulina de ofrecer un calor de solución negativo complementaria (exotérmica, o efecto de calentamiento cuando se disuelve, lo que ayuda a cancelar los efectos de enfriamiento de eritritol) y las propiedades noncrystallizing. Sin embargo, la inulina tiene una propensión a causar gases y la hinchazón en los que de haber consumido en cantidades moderadas a grandes, en particular en las personas que no están acostumbrados a ella. Otros alcoholes de azúcar se usan a veces con eritritol, en particular, isomalt, debido a su calor mínimamente positivo de la solución, y la glicerina, que tiene un calor de solución negativo, higroscopicidad moderada, y en forma líquida noncrystallizing.

El eritritol y bacterias[editar]

El eritritol es no daña los dientes; no puede ser metabolizado por las bacterias orales, por lo que no contribuye a la caries dental. [3]

El eritritol se utilizados preferentemente por la Brucella bacterias spp. La presencia de eritritol en las placentas de cabras, vacas, cerdos y se ha propuesto como una explicación para la acumulación de bacterias de Brucella que se encuentran en estos sitios. [4]

Usos[editar]

Por algunas de sus propiedades, el eritritol es empleado en la industria alimentaria como edulcorante. No obstante, este polialcohol, al estar en contacto con una solución acuosa, experimenta un efecto de refrigeración que es empleado en la alta cocina para generar nuevos sabores y texturas. En algunos casos refuerza el sabor mentolado de algunos postres. En otras ocasiones, cuando se mezcla con grasas como mantequilla de cacahuetes, mantequilla o aceite de coco, refuerza el sabor «acerado» de las grasas, lo que en la mayoría de los casos no resulta agradable. Este efecto es apreciable en las barras de chocolate que contienen eritritol.

El eritritol y la digestión humana[editar]

En el cuerpo, la mayoría de eritritol se absorbe en el torrente sanguíneo en el intestino delgado, y a continuación, en su mayor parte excreta sin cambios en la orina. Aproximadamente el 10% entra en el colon. [1] Debido a que 90% de eritritol se absorbe antes de que entre en el intestino grueso, que normalmente no causa efectos laxantes, como a menudo se experimentan después del consumo de otros alcoholes de azúcar (tales como xilitol y maltitol), [2], aunque extremadamente grandes dosis pueden causar náuseas y borborigmos (estruendo estómago). [3]

Efectos secundarios[editar]

En general, el eritritol está libre de efectos secundarios en el uso regular. Las dosis más de 50 gramos (1,8 onzas) pueden causar un aumento significativo en las náuseas y el estómago retumbante. [3] En raras ocasiones, el eritritol puede causar urticaria alérgica (urticaria). [4]

Cuando se compara con otros alcoholes de azúcar, también es mucho más difícil para las bacterias intestinales de digerir, por lo que es menos probable que cause gases o hinchazón que otros polioles, [1] como maltitol, sorbitol, lactitol.

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. a b http://web.archive.org/web/http://www.cfsan.fda.gov/~rdb/opa-g076.html FDA/CFSAN: Agency Response Letter: GRAS Notice No. GRN 000076
  3. Shindou, T., Sasaki, Y., Miki, H., Eguchi, T., Hagiwara, K., and Ichikawa, T. 1988. Determination of erythritol in fermented foods by high performance liquid chromatography. Shokuhin Eiseigaku Zasshi 29(6):419-422.
  4. Victor von Richter (1919), "Organic Chemistry", Vol. 1
  5. The discovery of erythritol, which Stenhouse called "erythroglucin", was announced in: Stenhouse, J. (January 1, 1848). «Examination of the proximate principles of some of the lichens». Philosophical Transactions of the Royal Society of London 138: 63-89; see especially p. 76. doi:10.1098/rstl.1848.0004. 
  6. Kawanabe, J., Hirasawa, M., Takeuchi, T., Oda, T., and Ideda, T. 1992. Noncariogenicity of erythritol as a substrate. Caries Research 26:358–362. Entrez PubMed 1468100
  7. Munro, I.C.; Berndt, W.O.; Borzelleca, J.F.; Flamm, G.; Lynch, B.S.; Kennepohl, E.; Bar, E.A.; Modderman, J. 1998. Erythritol: An interpretive summary of biochemical, metabolic, toxicological and clinical data. Food and Chemical Toxicology 36(12):1139–1174. Entrez PubMed 9862657
  8. Arrigoni, E.; Brouns, F.; Amadò, R. 2005. Human gut microbiota does not ferment erythritol. British Journal of Nutrition 94(5):643–646. Entrez PubMed 16277764
  9. Directiva 2008/100/CE de la Comisión, de 28 de octubre de 2008, por la que se modifica la Directiva 90/496/CEE del Consejo, relativa al etiquetado sobre propiedades nutritivas de los productos alimenticios, en lo que respecta a las cantidades diarias recomendadas, los factores de conversión de la energía y las definiciones

Véase también[editar]

Enlaces externos[editar]