Butanal

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Butanal
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Nombre (IUPAC) sistemático
Butanal
General
Otros nombres Butiraldehído
Aldehído butílico
Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-CH2-COH
Fórmula molecular C4H8O
Identificadores
Número CAS 123-72-8[1]
ChEBI 15743
ChemSpider 256
PubChem 261
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 800 kg/m3; 0,8 g/cm3
Masa molar 72,10572 g/mol
Punto de fusión 174 K (-99 °C)
Punto de ebullición 347,8 K (75 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Soluble, en una proporción de 7.6 g por cada 100 mL, a 20 °C
Familia Aldehídos
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 266 K (-7 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
3
0
Temperatura de autoignición 503 K (230 °C)
Frases R R11
Frases S S2, S9, S29, S33
Límites de explosividad 2,5 – 12,5 %
Compuestos relacionados
Aldehídos Propionoaldehído
Pentanal
Otros compuestos Butan-1-ol
Ácido butírico
Isobutil aldehído
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El butanal (nomenclatura IUPAC), también conocido como butiraldehído o aldehído butílico, es un compuesto orgánico que es un aldehído análogo del butano así como un isómero de la butanona.

Características[editar]

Es un líquido incoloro inflamable con un olor acre. Es miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos.

Cuando está expuesto al aire, se oxida a ácido butírico.

A una temperatura de 230 °C, el butanal se inflama espontáneamente con el aire. Se forman mezclas explosivas con aire en una franja de concentración del 2,5 al 12,5% (en volumen) de butanal.

El butanal se polimeriza cuando se calienta con ácidos o álcalis.

Reacciona con agentes oxidantes, ácidos fuertes, bases fuertes y aminas.

Obtención[editar]

El butanal puede ser producido mediante la deshidrogenación catalística del butan-1-ol, la hidrogenación catalítica del crotonaldehído o la hidroformilación del propileno.

Se puede producir experimentalmente a partir del butan-1-ol, utilizándose ácido sulfúrico y dicromato de potasio como oxidantes.[2]

Aplicaciones[editar]

El Butanal es necesario para la fabricación de aceleradores de vulcanización, como resinas y plastificantes. Es una materia prima para la producción de aromas sintéticos.

Seguridad[editar]

La sustancia puede ser asimilada por el cuerpo por inhalación de vapores y puede obstruir las vías respiratorias. Causa irritación en los ojos y en la piel. El vapor es más pesado que el aire y puede extenderse por el suelo. Se pueden formar peróxidos explosivos.

Referencias[editar]

  • Merck Index, 11a Edición, 1591.
  1. Número CAS
  2. Un método de preparación experimental de butiraldehído a partir del butan-1-ol (en portugués)