Novoldiamina

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Novoldiamina
Novoldiamina.tif
Novoldiamina-3D.gif
Nombre IUPAC
N1,N1-dietilpentano-1,4-diamina
General
Otros nombres 2-amino-5-dietilaminopentano
4-amino-1-dietilaminopentano
1-dietilamino-4-aminopentano
(4-aminopentil)dietilamina
Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-N(CH2-CH3)-(CH2)3-CH(NH2)-CH3
Fórmula molecular C9H22N2
Identificadores
Número CAS 140-80-7[1]
Número RTECS XE1900000
ChemSpider 71286
PubChem 78953
CCN(CC)CCCC(C)N
Propiedades físicas
Apariencia Líquido incoloro
Densidad 817 kg/; 0,817 g/cm³
Masa molar 158,28 g/mol
Punto de fusión 13 °C (286 K)
Punto de ebullición 201 °C (474 K)
Presión de vapor 0,3 ± 0,4 mmHg
Índice de refracción (nD) 1,4429
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 160 g/L
log P 1,42
Familia Amina
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 341,15 K (68 °C)
Compuestos relacionados
aminas 1-octanamina
1-nonanamina
1-decanamina
diaminas N,N-dietiletilendiamina
3-dietilaminopropilamina
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La novoldiamina, nombre común del 2-amino-5-dietilaminopentano o N1,N1-dietilpentano-1,4-diamina,[2]​ es una diamina de fórmula molecular C9H22N2. De los dos grupos amino, uno es primario y el otro es terciario.

Propiedades físicas y químicas[editar]

A temperatura ambiente, la novoldiamina es un líquido incoloro. Solidifica a 13 °C y hierve a 201 °C (101 ºC a una presión de sólo 37 mmHg). Es menos denso que el agua (ρ = 0,817 g/cm³) y algo soluble en ella, en proporción de 160 g/L. El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 1,42, indica que su solubilidad en disolventes hidrófobos —como el 1-octanol— es mayor que en disolventes hidrófilos.[3][4]

La novoldiamina neutraliza ácidos en reacciones exotérmicas dando lugar a la sal correspondiente más agua. Puede ser incompatible con isocianatos, peróxidos, epóxidos y haluros de ácido.[4]

Síntesis[editar]

De forma comercial, la novoldiamina se prepara a partir de 2-dietilaminoetanol y acetoacetato de etilo: la 2-clorotrietilamina —formada por la acción de cloruro de tionilo en el alcohol— se condensa con el derivado sódico del acetoacetato de etilo para producir un éster intermedio, que se hidroliza y descarboxila para producir 5-dietilamino-2-pentanona. Este producto se hidrogena en presencia de amoníaco para obtener la novoldiamina.[5]​ También se puede sintetizar esta diamina partiendo de bis-(4-dietilamino-1-metil-butil)-amino, metanol y amoníaco.[6]

La novoldiamina —obtenida por cualquiera de los métodos de síntesis expuestos— se purifica haciéndola reaccionar con disulfuro de carbono, lo que hace que precipite en forma de un carbamato cristalino, compuesto insoluble en agua, alcohol, acetona y otros disolventes habituales. Muchas de las impurezas que acompañan a la novoldiamina no forman compuestos tan insolubles, por lo que pueden ser separadas con facilidad.[7]

Usos[editar]

La novoldiamina se utiliza para la elaboración de cloroquina,[4]fármaco utilizado en el tratamiento y prevención de la malaria, así como en el de determinadas enfermedades autoinmunitarias como la artritis reumatoide o el lupus eritematoso sistémico. Dicha síntesis puede llevarse a cabo por sustitución nucleófila aromática (SNAr) o mediante el uso de un catalizador de paladio.[8]

También se puede emplear —como sal de amonio cuaternaria— para controlar el contenido de asfalteno en el fluido petrolífero, ya que este compuesto puede ocasionar oclusiones y obstrucciones en el sistema de producción y almacenamiento del petróleo.[9]​ Otro uso, muy relacionado con el anteriormente descrito, es como detergente en combustibles, con el fin de reducir los depósitos que se forman en los inyectores diesel.[10]

Precauciones[editar]

La novoldiamina es una sustancia combustible —aunque no prende con facilidad— que tiene su punto de inflamabilidad a los 68 ºC.[3]​ Es un producto tóxico por inhalación, ingestión o contacto; debe evitarse cualquier tipo de contacto con la piel.[4]

Véase también[editar]

Los siguientes compuestos son isómeros de la novoldiamina:

Referencias[editar]

Enlaces externos[editar]