Diferencia entre revisiones de «Hexano»

Hexano
	; ; ;
Nombre IUPAC
	Hexano
General
Otros nombres	n-hexano
Fórmula semidesarrollada	CH3CH2CH2CH2CH2CH3
Fórmula molecular	C6H14
Identificadores
Número CAS	110-54-3
Número RTECS	MN9275000
ChEBI	29021
ChEMBL	CHEMBL15939
ChemSpider	7767
PubChem	8058
UNII	2DDG612ED8
KEGG	C11271
	InChI InChI=InChI=1S/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3; Key: VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	incoloro
Densidad	654,8 kg/m³; 0,6548 g/cm³
Masa molar	8618 g/mol
Punto de fusión	178 K (−95 °C)
Punto de ebullición	342 K (69 °C)
Temperatura crítica	507,6 K (234 °C)
Viscosidad	0,294 cP a 25 °C
Índice de refracción (nD)	1.375 (20 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	6,1 mg/L
Momento dipolar	0 D
Termoquímica
ΔfH0gas	-167.1 kJ/mol
ΔfH0líquido	-198.7 kJ/mol
S0gas, 1 bar	388.82 J·mol–1·K
S0líquido, 1 bar	296.06 J·mol–1·K–1
Peligrosidad
NFPA 704	3 1 0
Temperatura de autoignición	497 K (224 °C)
Frases R	Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre no puede ser un número entero. Usa un título descriptivo, Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre no puede ser un número entero. Usa un título descriptivo, , , Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre no puede ser un número entero. Usa un título descriptivo, Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre no puede ser un número entero. Usa un título descriptivo, Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre no puede ser un número entero. Usa un título descriptivo,
Frases S	(S2), S9, S16, S29, S33, S36/37, S61, S62
Límites de explosividad	1.2% - 7.7%
Compuestos relacionados
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Explorar historial interactivamente

← Ir a diferencia anterior Ir a siguiente diferencia →

Contenido eliminado Contenido añadido

VisualWikitexto

En renglón

Revisión del 18:09 13 dic 2011

El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de carbono. Su forma química es C₆H₁₄.

Existen varios isómeros de esta sustancia, siendo la más conocida e importante la del n-hexano:

CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₃

Otros isómeros son: 2-metilpentano (o isohexano), 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano (o neohexano) y 2,3-dimetilbutano.

Se trata de un líquido incoloro, fácilmente inflamable y con un olor característico a disolvente. Es poco no polar o combinable con el agua, pero se mezcla bien con los disolventes orgánicos apolares como el alcohol, el éter o el benceno. Es muy poco polar por lo que su momento dipolar es casi nulo y su fuerza de elución es muy baja (εº=0,01).

Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 50 ppm.^[4]

Obtención

Pere Monje empollon desgraciat repelent retrasat El hexano y sus isómeros forman parte de derivados petróleos y se obtiene de ellos mediante destilación fraccionada. A menudo no hace falta separar el n-hexano si no se emplea directamente la mezcla obtenida cuyo intervalo de ebullición coincide aproximadamente con el punto de ebullición del hexano.

Uso

El hexano es utilizado como disolvente para algunas pinturas y procesos químicos y para quitar etiquetas de precios ya que disuelve el pegamento con que se adhieren. También fue muy utilizado en la industria del calzado y la marroquinería, aunque su uso en industrias controladas está más restringido.

Toxicología

El n-hexano es uno de los pocos alcanos tóxicos. El efecto fisiológico no se debe a la misma sustancia sino a los productos de su metabolización, especialmente la 2,5-hexadiona. Este compuesto reacciona con algunas aminas esenciales para el funcionamiento de las células nerviosas. Por lo tanto es neurotóxico. Además posee un potencial adictivo y es peligroso.

Véase también

Referencias

↑ Número CAS
↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas 48/20
↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas 51,53
↑ Rojas Pérez, Orlando (6 de junio de 2010). «Trabajadores chinos que fabrican el iPhone 4G alertan que fueron envenenados». Evaluamos.com. Consultado el 5 de enero de 2011.

Enlaces externos

Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Hexano.
ATSDR en Español - ToxFAQs™: n-hexano
Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del hexano.

[1] Número CAS

[48/20-2] Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas 48/20

[51,53-3] Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas 51,53

[4] Rojas Pérez, Orlando (6 de junio de 2010). «Trabajadores chinos que fabrican el iPhone 4G alertan que fueron envenenados». Evaluamos.com. Consultado el 5 de enero de 2011.

[1]

[2]

[3]

[4]

@@ Línea 70: / Línea 70: @@
 == Obtención ==
+Pere Monje empollon desgraciat repelent retrasat
 El hexano y sus isómeros forman parte de derivados [[petróleo]]s y se obtiene de ellos mediante [[destilación fraccionada]]. A menudo no hace falta separar el ''n''-hexano si no se emplea directamente la mezcla obtenida cuyo intervalo de ebullición coincide aproximadamente con el punto de ebullición del hexano.