Heptano

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Heptano
Kalottenmodell Heptan.png
Nombre IUPAC
heptano
General
Fórmula semidesarrollada CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Fórmula molecular C7H16
Identificadores
Número CAS 142-82-5[1]
Número RTECS MI7700000
ChemSpider 8560
PubChem 8900
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro
Densidad 683.8 kg/m3; 0.6838 g/cm3
Masa molar 100.2019 g/mol
Punto de fusión 182,6 K (-91 °C)
Punto de ebullición 371,5 K (98 °C)
Temperatura crítica 540 K (267 °C)
Viscosidad 0.408 cP (20 ºC)
Índice de refracción (nD) 1.3855 (20 ºC)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 3 mg/100 mL H2O
Termoquímica
ΔfH0gas -187.8 ± 0.79 kJ/mol
ΔfH0líquido -224.4 ± 0.79 kJ/mol
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 269 K (-4 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
1
0
Temperatura de autoignición 477 K (204 °C)
Frases R R11, R38, R50/53, R65, R67
Frases S (S2), S9, S16, S29, S33, S60, S61, S62
Límites de explosividad 1.1%-6.7%[2]
Compuestos relacionados
Alcanos Hexano, Pentano, Butano
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El heptano es un hidrocarburo saturado de la familia de los alcanos de fórmula C7H16. Existe en la forma de 9 isómeros. Uno de ellos, el n-heptano, se utiliza como componente del combustible en un test de motores antidetonantes, un combustible con un 100% de n-heptano es el punto cero de la escala del octanaje (siendo el punto 100 con 100% de iso-octano).

Usos[editar]

El heptano (y sus muchos isómeros), se utiliza en los laboratorios como un disolvente totalmente apolar. Ya que se presenta en estado líquido a presión y temperatura ambiente, es fácil de transportar y almacenar.

El heptano se encuentra disponible comercialmente mezclado con sus isómeros, para el uso en pinturas y revestimientos y también puro para la investigación y desarrollo, la fabricación de productos farmacéuticos y como componente minoritario en la gasolina.

Escala del octanaje[editar]

El n-heptano es el punto cero en la escala del octanaje. No es un producto deseable del petróleo, ya que arde de forma explosiva, a diferencia de sus isómeros ramificados que arden de una forma más lenta y dan un mayor rendimiento. Se eligió como punto cero de la escala del octanaje, por la posibilidad de obtener n-heptano de alta pureza, sin estar mezclado con otros isómeros del heptano u otros alcanos.

Fuentes de obtención[editar]

Se obtiene al destilar la resina del Pinus jeffreyi y de la fruta del Pittosporum resiniferum.

Isómeros[editar]

Número EINECS 205-563-8 | Número CAS 142-82-5

Otros nombres: n-heptano; dipropilmetano.

Estructura de Lewis:

  H H H H H H H
  | | | | | | |
H-C-C-C-C-C-C-C-H
  | | | | | | |
  H H H H H H H

2-metilhexano[editar]

Número EINECS 209-730-6 | Número CAS 591-76-4

Otros nombres: isoheptanoumero; 2-metil-hexano.

CH3 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3     
      |
      CH3

2,2-dimetilpentano[editar]

Número EINECS 209-680-5 | Número CAS 590-35-2

Otros nombres: 2,2,-dimetil-pentano.

      CH3 
      |        
CH3 - C - CH2 - CH2 - CH3
      |
      CH3

2,2,3-trimetilbutano[editar]

Número EINECS 207-346-3 | Número CAS 464-06-2

Otros nombres: triptano; 2,2,3-trimetil-butano.

      CH3
      |
CH3 - C- CH - CH3
      |   |
      CH3 CH3

2,3-dimetilpentano[editar]

Número EINECS 209-280-0 | Número CAS 565-59-3

Otros nombres: 2,3-dimetil-pentano.

CH3 - CH - CH - CH2 - CH3
      |    |
      CH3  CH3

2,4-dimetil-pentano[editar]

Número EINECS 203-548-0 | Número CAS 108-08-7

Otros nombres: 2,4-dimetil-pentano.

CH3 - CH - CH2 - CH - CH3
       |          |
      CH3        CH3

3-etilpentano[editar]

Número EINECS 210-529-0 | Número CAS 617-78-7

Otros nombres: 3-etil-pentano.

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH3
             |
            CH2
             |
            CH3

3-metilhexano[editar]

Número EINECS 209-643-3 | Número CAS 589-34-4

Otros nombres: 3-metil-hexano; 2-etilpentano.

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3
             |
            CH3

3,3-dimetilpentano[editar]

Número EINECS 209-230-8 | Número CAS 562-49-2

Otros nombres: 3,3-dimetil-pentano.

            CH3
            |
CH3 - CH2 - C - CH2 - CH3
            |
            CH3

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Matheson Gas Data Book. «Lower and Upper Explosive Limits for Flammable Gases and Vapors (LEL/UEL)» (en inglés). Matheson Gas Products. p. 443. Consultado el 9 de octubre de 2016. 

Enlaces externos[editar]