Haplogrupo R1a del cromosoma Y

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Distribución del haplogrupo R1a1a del cromosoma Y.

R1a es un haplogrupo del cromosoma Y definido por los marcadores M420, M449, M511 y M513, desciende del haplogrupo R y su subclado principal y predominante es M17. R1a1a (M17) tiene gran difusión, encontrándose en una región que va de Europa Oriental hasta la India; presentando dos máximos en cada uno de los extremos de esta área: uno en Europa del Este, donde se encuentran densidades de más del 50% entre los sorbios, polacos y ucranianos, y otro máximo en la región del Pamir, la cual se encuentra entre los límites de Asia Central con Asia Meridional en poblaciones como los pandits de Cachemira (72%) y los ishkashimis de Tayikistán (68%). También se encuentran frecuencias significativas en otras zonas de Asia Central, llegando hasta Siberia y, en Escandinavia, desde donde algunos portadores, posiblemente vikingos, se extendieron a Gran Bretaña. Se cree que la dispersión de este haplogrupo está relacionado con la expansión de las lenguas indoeuropeas (las cuales son habladas por casi la mitad de la población mundial), en especial por la expansión de las lenguas eslavas e indoiranias.

Origen[editar]

Mapa de las expansiones indoeuropeas de acuerdo con la hipótesis de los kurganes. (desde el 4.000 AC en violeta, 2.500 AC en rojo y 1.000 AC en naranja).

Hay varias teorías sobre el origen del haplogrupo R1a y están generalmente relacionadas con las migraciones indoeuropeas. Sin embargo estas teorías parecen referirse en realidad a R1a1a, ya que la presencia de la mutación M17 es la más común en la población y está ampliamente documentada. La teoría más difundida sostiene que R1a (o R1a1a-M17) tiene un origen en Europa oriental, en cambio algunos autores sostienen que fue en el Sur de Asia y otros en Asia occidental.

Según la teoría del origen en Europa oriental, S. Wells, director del Proyecto Genográfico de la National Geographic, sostiene que R1a surgió hace 10.000 a 15.000 años en Ucrania o sur de la Rusia europea; esta región llamada "refugio de Ucrania", sirvió de proteción durante el último máximo glaciar. O bien surgió un poco más al este en la estepa póntico-caspiana. En todo caso sería como resultado de las migraciones planteadas por la hipótesis de los kurganes[1] , que sostiene que hay una relación entre la expansión de las lenguas indoeuropeas y el desarrollo de la cultura de los kurganes. Esta teoría se ve reforzada por la frecuencia mayor del 50% en Ucrania y sur de Rusia (Wells 2001) y por la alta diversidad en la zona,[2] además del inicio de la domesticación del caballo, importante vehículo de expansión cultural llevado a cabo hace más de 5.000 años por los kurganes de Ucrania.[3]

La teoría del origen de R1a en el Sur de Asia del genetista Stephen Oppenheimer de la Universidad de Oxford, fija el origen de este haplogrupo en el sur de Asia hace unos 36.000 años, desde donde posteriormente se habría extendido.[4] Se basa en la gran diversidad de R1a en Pakistán, norte de la India y este de Irán.

Kivisild et al. (2003),[5] sostiene la teoría del origen en Asia occidental debido a la creencia en que allí se originaron las invasiones indoarias a la India. Por otro lado Semino et al. (2000)[6] propone el origen en el Cercano Oriente si tomamos en cuenta la idea de que aquí se habrían originado las lenguas indoeuropeas.

Distribución[editar]

La siguiente distribución corresponde mayormente al subclado R1a1a (M17), dada su preponderancia.

Europa[editar]

  • Europa Occidental: Se encuentra en Noruega con 25%, Islandia 24%, Suecia 18%, Dinamarca 17% y menores frecuencias en Gran Bretaña, Alemania y resto de Europa.

Asia[editar]

  • Asia del Sur: En otras zonas de Asia Meridional encontramos frecuencias importantes en las castas superiores de la India con 45%, en pashtunes 45%, hablantes de Saurashtra (en Madurai-India) 39%, burushos 28% y chenchus 26%. En general en la India hay frecuencias del 3-27%, en Pakistán 16-37% y en Irán 4-20%.
  • Siberia: Presencia en diversas etnias principalmente hacia el oeste; sin embargo la frecuencia más alta está en los altaicos del sur con 53% (Kharkov et al.2007).

Filogenia[editar]

Los principales subclados se relacionan del siguiente modo:

 R1a (M420) 

 R1a*: poco en el Cercano Oriente


R1a1 (SRY10831.2)

 R1a1*: raro en Europa y Cercano Oriente


R1a1a  (M17)
 

 L664: en Europa noroccidental


 S224 
 

 Z283: Europa Oriental (baltoeslavos) y Escandinavia



 Z93: De Europa Oriental a gran parte de Asia






Distribución por subclados[editar]

Los subgrupos R1a presentan la siguiente distribución:[8]

  • R1a: Presenta las mutaciones M420, M449, M511 y M513 (sus sinónimos al 2013: L62/M513/PF6200, L63/M511/PF6203, L145/M449/PF6175, L146/M420/PF6229)
    • R1a* Poco en el Cercano Oriente: pequeñas frecuencias en Irán, Turquía, Emiratos Árabes Unidos, Omán y en el Cáucaso.[9]
    • R1a1 (SRY10831.2/SRY1532.2, L120/M516, L122/M448, M459)
      • R1a1* Menos raro que R1*. Encontrado en Noruega, Suecia, Macedonia (Grecia), armenios, cabardinos, en Irán.[9] También en rajput de Himachal Pradesh
      • R1a1a (antes R1a1, Eu19) (M17, M198, M512, M514, M515, L168, L449) En brahamanes de Bengala Occidental 72%, en los pashtunes de Afganistán 51% y en los meitei de India 50%. En polacos, rusos y ucranianos va de 50 a 65%.
        • R1a1a*
        • R1a1a1 (M417, Page7)
          • R1a1a1a (L664) en Europa Occidental. Al Noroeste de Europa: Alemania, Holanda e Islas británicas[10]
          • R1a1a1b (S224) Predominante en Europa oriental, típico en Asia Central y Sur de Asia
            • R1a1a1b1 (Z283) Encontrado en todo Europa, especialmente en Polonia y constituyendo más del 30% de Europa Oriental. Es propio de los pueblos baltoeslavos y escandinavos. Poco en Turquía y partes del Cáucaso
            • R1a1a1b2 (Z93) Común en Asia Central, Sur de Asia y Cercano Oriente. Propio de indoarios, tártaros, árabes y judíos.[10] Típico de gitanos de hungría e indios malasios.[12]
              • Z94
                • Z2124 En Europa Oriental, Asia Central, India y judíos levitas.[10]
                • L657 Asia Central y del Sur.
            • M56 Presente en Europa oriental
            • M157.1 Encontrado en baja frecuencia en Escocia, Irlanda y Francia
            • M64.2, M87, M204 Baja frecuencia en Escocia e Irlanda. Raro al Sur de Irán
            • M434 En Pakistán y Omán


Haplogrupos del cromosoma Y humano

Adán cromosómico-Y
A
BT
B CT
DE CF
D E C F
G H IJK
IJ K
I J LT MNOPS
L T M NO P S
N O Q R
R1 R2
R1a R1b


Enlaces externos[editar]

Referencias[editar]

  1. Semino et al. (2000), «The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective», Science 290: 1155–59, PMID 11073453, http://hpgl.stanford.edu/publications/Science_2000_v290_p1155.pdf 
  2. Wells, Spencer (2002), The Journey of Man: A Genetic Odyssey, Princeton University Press.
  3. Wells et al. (2001), «The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity», Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 98 (18): 10244–9, PMID 11526236, http://www.pnas.org/cgi/content/full/98/18/10244 .
  4. The Real Eve: Modern Man's Journey Out of Africa, (p.152,Oppenheimer)
  5. Kivisild et al. (2003), «The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations», AJHG, http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=12536373 .
  6. Semino et al. (2000), «The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective», Science 290: 1155–59, PMID 11073453, http://hpgl.stanford.edu/publications/Science_2000_v290_p1155.pdf .
  7. MirabalS. et al 2009, Mirabal S, Regueiro M, Cadenas AM, et al (March 2009). «Y-Chromosome distribution within the geo-linguistic landscape of northwestern Russia». Eur. J. Hum. Genet. 17 (10):  pp. 1260–73. doi:10.1038/ejhg.2009.6. PMID 19259129. 
  8. Y-DNA Haplogroup R and its Subclades
  9. a b Underhill-Et-Al-2009 Separating the post-Glacial coancestry of European and Asian Y chromosomes within haplogroup R1a
  10. a b c R1a en Eupedia.com
  11. ISOGG_HapgrpR
  12. Pamjav, Horolma et al 2012 Brief communication: New Y-chromosome binary markers improve phylogenetic resolution within haplogroup R1a1 American Journal of Physical Anthropology. Volume 149, Issue 4, pages 611–615