Síndrome purpúrico
| Síndrome purpúrico | |
|---|---|
 petequia y púrpura por debajo del tobillo secundario a vasculitis. |
|
| Clasificación y recursos externos | |
| CIE-10 | D69 |
| CIE-9 | 287 |
| CIAP-2 | B83 |
| DiseasesDB | 25619 |
| MedlinePlus | 003232 |
| Sinónimos | |
|
|
 Aviso médico |
|
El síndrome purpúrico o también llamado púrpura a secas, es la aparición de decoloraciones de color rojo o púrpura en la piel que no desaparecen al aplicarle presión. Se debe al sangrado por debajo de la piel e incluye la presencia de petequias y equimosis. Generalmente está asociado a un trastorno de la hemostasia primaria, teniendo como causa subyacente una gran variedad de enfermedades. Dentro de las infecciosas, destacan el tifus y la meningococcemia.
Índice |
Clasificación [editar]
Dentro de los mecanismos fisiopatológicos del síndrome purpúrico, las causas subyacentes se pueden dividir en:
- Trombocitopenia:
- PTP
- Púrpura trombocitopénica secundaria
- Púrpura post-transfusional
- Con recuento plaquetario normal (anormalidades en la función plaquetaria):
- Congénitas: Síndrome de Bernard-Soulier y Enfermedad de Glanzmann
- Adquiridas: macroglobulinemia de Waldenstrom, Síndrome urémico y Síndromes mieloproliferativos
- Alteraciones vasculares:
- Vasculitis como por ejemplo Púrpura de Schönlein-Henoch
- Daño vascular
- Estados de hipertensión
- Alteración en la coagulación:
- Otros:
Diagnóstico [editar]
El diagnóstico es principalmente clínico. El diagnóstico cobra real importancia en el momento de encontrar la causa subyacente del púrpura. Dentro de los exámenes utilizados destacan:
- Hemograma con recuento plaquetario
- Pruebas de hemostasia primaria
- Pruebas inmunológicas
Tratamiento [editar]
El tratamiento se basa principalmente en tratar la causa subyacente. La reposición plaquetaria sólo está indicada en recuentos inferiores a 10.000, o en aquellos pacientes que vayan a ser sometidos a algún procedimiento quirúrgico con recuentos inferiores a 50.000.
