Síndrome de rubéola congénita

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Síndrome de rubéola congénita
Cataracts due to Congenital Rubella Syndrome (CRS) PHIL 4284 lores.jpg
Cataratas derivadas del síndrome de rubéola congénita.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 P35.0
CIE-9 771.0
DiseasesDB 11729
MedlinePlus 001658
MeSH D012410
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El síndrome de rubéola congénita puede desarrollarse en un feto en crecimiento en una mujer embarazada que haya contraído rubéola durante el primer trimestre. Si la mujer se infecta entre cero y veintiocho días antes de la concepción, hay un 43% de posibilidades de que el niño nazca con la enfermedad. Si la infección ocurre entre cero y doce semanas después de la concepción, las posibilidades son de un 51%; si la madre se infecta entre trece y veintiséis semanas después de la concepción, las posibilidades son del 23%. Los niños por lo general no se contagian de rubéola si la madre la sufre durante el tercer trimestre, o entre veintiséis y cuarenta semanas después de la concepción.[1]

Fue descubierta en 1941 por el médico australiano Sir Norman McAllister Gregg (1892-1966).

Cuadro clínico[editar]

Las patologías clásicas derivadas del síndrome de rubéola congénita se pueden agrupar en la conocida Triada de Gregg que comprende:

1. Problemas de la audición - (58% de los pacientes)

2. Enfermedades de los ojos - especialmente cataratas y microftalmia (43% de los pacientes)

3. Cardiopatía congénita - especialmente ductus arterioso persistente (50% de los pacientes)

Otras manifestaciones de este síndrome pueden ser:

Los niños que hayan estado expuestoa a contraer rubéola también pueden presentar varios síntomas que alerten sobre la posibilidad de la existencia de la enfermedad:

Tratamiento[editar]

No hay tratamiento específico, sólo medidas de soporte. El único arma es la inmunización (vacuna con virus atenuado) materna previa al embarazo y la prevención del contacto de embarazadas con personas que estén padeciendo la enfermedad.

Referencias[editar]

Enlaces externos[editar]