Cardiopatía congénita

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Cardiopatía congénita
Clasificación y recursos externos
CIE-10 Q20-Q26
CIE-9 745-747
DiseasesDB 17017
MedlinePlus 001114
MeSH D006330
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 
[editar datos en Wikidata ]

El término cardiopatía congénita se utiliza para describir las alteraciones del corazón y los grandes vasos que se originan antes del nacimiento. La mayoría de estos procesos se deben a un desarrollo defectuoso del embrión durante el embarazo, cuando se forman las estructuras cardiovasculares principales. Las alteraciones más graves pueden ser incompatibles con la vida intrauterina, pero hay muchas que se hacen evidentes solo después del nacimiento. A nivel mundial, se estima que se presentan entre 8 y 10 casos por cada 1000 nacimientos. La medicina del siglo XX dispone de la tecnología para detectar la mayoría de estas malformaciones congénitas antes del nacimiento, aunque todavía con ciertas limitaciones.

Las cardiopatías más frecuentes son la comunicación interventricular (CIV) con un 18-20% del total, la comunicación interauricular (CIA) 5-8% y el Ductus arterioso persistente (PCA) en un 5-10%. Estas son las llamadas cardiopatías acianóticas porque no producen cianosis o color azulada de la piel y se asocian con flujo pulmonar aumentado, insuficiencia cardíaca, desnutrición e infecciones respiratorias a repetición.

Dentro de las cardiopatías congénitas cianóticas, la más frecuente es la Tetralogía de Fallot (TF) que es responsable de entre un 5 y un 10% de de todos los defectos cardíacos.

Los términos congénito y hereditario, no son sinónimos: todas las enfermedades hereditarias son congénitas, pero no todas las enfermedades congénitas son hereditarias.[1] [2]

Algunas producen manifestaciones poco después de nacer, relacionadas a menudo con el paso de la circulación fetal a la postnatal (con oxigenación dependiente de los pulmones, y no de la placenta). Otras, sin embargo, no se manifiestan hasta la edad adulta (p. Ej.: la coartación de aorta o la comunicación interauricular (CIA).

Se han logrado avances enormes en el diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías congénitas, que han permitido prolongar la vida de muchos niños. La mayoría de ellas son susceptibles actualmente de una reparación quirúrgica que va seguida de buenos resultados.

Cuadro clínico General[editar]

• Cianosis persistente agravada con el esfuerzo que, en algunos casos, permanece incluso con el uso de oxígeno.

• A veces existe un soplo, según el defecto presente.

• Disnea.

• Insuficiente cardíaca congestiva.

• Cansancio con el esfuerzo (cuando llora, succiona y se agita).

• Palidez.

Etiología[editar]

Relación de los defectos cardíacos congénitos relacionados con el sexo[editar]

Algunas cardiopatías congénitas son más frecuentes en los varones, mientras que las otras hembras. Los más bien definido "hembra" defectos son el conducto arterioso persistente (1 ♂♂ : 2.72 ♀♀), enfermedad Lutembacher (1 ♂♂ : 2.1 ♀♀), y ostium secundum (1 ♂♂ : 1.84 ♀♀) (Tabla) (análisis basado en cerca de 32 000 casos de fallas congénitas del corazón y grandes vasos).[3] [4]

El canal arterial, hace parte integral de la circulación de la sangre de las últimas etapas de desarrollo de un feto y normalmente se cierra durante el primer año después del nacimiento. El foramen oval, es el segundo canal de conexión de los círculos grandes y pequeños de la circulación de la sangre de un feto. Si el cierre de un canal arterial y foramen oval no se produce, las formaciones adecuadas se consideran como defectos. Estas formaciones como atributos necesarios de una estructura de un adulto normal del sistema cardiovascular se puede encontrar en los representantes de los más bajos (por debajo de los reptiles inclusive) las clases de vertebrados.

Proporción de sexos de los pacientes con cardiopatías congénitas
Defecto congénito del corazón Proporción de sexos, los machos : hembras
El conducto arterioso persistente 1:2.72
Lutembaher la enfermedad 1:2.14
Ostium secundum 1:1.84
Comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso 1: 1.51
Fallot triada 1: 1.45
Complejo de Eisenmenger 1: 1.40
Canal atrioventricular parcial 1: 1.36
Ostium primum 1: 1.20
Parcial de conexión venosa pulmonar anómala 1: 1.19
Defecto septal ventricular 1: 1.02
Ventana aortopulmonar 1: 1.01
Canal atrioventricular 1:1.01
La anomalía de Ebstein 1.02:1
La estenosis de la arteria pulmonar 1.04:1
La atresia tricúspide 1.16:1
El tronco arterioso 1.21:1
La tetralogía de Fallot 1.35:1
La coartación de aorta y la arteria de un canal abierto 1.37:1
Total de conexión venosa pulmonar anómala 1.39:1
La transposición de las grandes arterias 1.90:1
La coartación de la aorta 2.14:1
Estenosis aórtica 2.66:1


Más bien definidos "masculinos" defectos congénitos del corazón son: la estenosis aórtica (2.66 ♂♂ : 1♀♀), coartación de la aorta (2.14 ♂♂ : 1 ♀♀), transposición de grandes arterias (1.90 ♂♂ : 1 ♀♀), un total de conexión anómala de venas pulmonares (1.39 ♂♂ : 1 ♀♀), y la coartación de aorta con un canal arterial abierto (1.37 ♂♂ : 1 ♀♀).

Otros defectos congénitos del corazón son de tipo "neutral". La frecuencia de ocurrencia es aproximadamente la misma para ambos sexos. Entre ellos es posible asignar simples (ventana aortopulmonar y el ostium primum) y complejas (canal auriculoventricular parcial y total, la anomalía de Ebstain y atresia tricúspide) defectos. Defectos simples de este grupo, así como defectos femeninos, se puede considerar atávico. La diferencia entre ellos es que estos defectos, en contra de las mujeres, representan un retorno a un pasado lejano, en el sentido onthogenetic y filogenéticos. Se puede considerar como una consecuencia de un bloque en el desarrollo del corazón en etapas tempranas de embriogénesis (los primeros 2-3 meses de vida del embrión durante el cual la formación anatómica del corazón se produce), y en anteriormente (en comparación a los defectos femeninos) las etapas de la filogénesis. Para los defectos complejos del grupo neutral, la proporción de sexos depende de cuál de sus componentes prevalecerá-femeninos o masculinos.

Las teorías[editar]

Rokitansky (1875) explicó los defectos cardíacos congénitos, como interrupciones en el desarrollo del corazón en diversas ontogenia etapas.[5] Spitzer (1923) los trata como vuelve a uno de los filogénesis etapas.[6] Krimsky (1963), la síntesis de dos puntos de vista anteriores , considera las enfermedades congénitas del corazón como una parada de desarrollo en la etapa determinada de la ontogénesis, que corresponde a la etapa de este o aquel de la filogénesis.[7] Por lo tanto estas teorías pueden explicar los tipos femeninos y neutros de los defectos solamente.

De acuerdo a la Regla de teratología del dimorfismo sexual por V. Geodakian (1970), las anomalías congénitas que tienen carácter atávico e mor aparecen con frecuencia entre las mujeres, y las anomalías futuristas aparecen entre los hombres. Esta regla se aplica para explicar las diferencias en la relación de sexos de los defectos congénitos del corazón.[3] [4] De hecho, ninguno de los componentes masculinos de las cardiopatías congénitas tienen una formación similar correspondiente al embrión normal o en predecesores filogenéticos de los seres humanos. Por lo tanto, pueden considerarse como pruebas infructuosos del proceso de la evolución.

El sexo del paciente puede ser utilizado como un síntoma de diagnóstico. Este síntoma es estable, barato y no daña al paciente en comparación con algunos procedimientos de diagnóstico invasivos.

Tipos de malformaciones del corazón y sistema circulatorio[editar]

Referencias[editar]

  1. Pediatric Cardiology for Practioners. Myung Park 5th Edition 2008.
  2. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease, Professional Edition
  3. a b Geodakyan V. A., Sherman A. L. (1970). “Eksperimental’naja hirurgija i anesteziologija (Experimental surgery and anesthesiology)” 32 N 2, 18–23 (En ruso).
  4. a b Geodakyan V. A., Sherman A. L. (1971). Svjaz' vrozdennych anomalij razvitija s polom (Relation of birth defects with sex). “Zh. Obsh. Biol.” 32 N 4, 417–424 (En ruso).
  5. Rokitarisky K. E. (1875) Die defecte der Scheidewande des Herzens. Wien.
  6. Spitzer A. (1923) Arch. Pathol. Anat. 243, 81–272.
  7. Krimski L. D. (1963) Pathological anatomy of congenital heart defects and complications after their surgical treatment. M., Medicine.
  8. J.M. Caffarena Calvar: Truncus arterioso. Cirugía Cardiaca Pediátrica. Hospital La Fe. Valencia. Cirugía Cardiaca Pediátrica. Hospital San Juan de Dios. Barcelona. Consultado el 1-8-2010