Diferencia entre revisiones de «Doxiciclina»

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Se absorbe por vía oral 90% a 100%, obteniéndose la concentración máxima entre la 2ª y la 4ª hora. La absorción no está afectada por la ingesta simultánea de alimentos y está poco afectada por la ingesta de leche.
Se absorbe por vía oral 90% a 100%, obteniéndose la concentración máxima entre la 2ª y la 4ª hora. La absorción no está afectada por la ingesta simultánea de alimentos y está poco afectada por la ingesta de leche.
La doxiciclina se une a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 82-93%. No atraviesa bien la [[barrera hematoencefálica]], motivo por el que en el [[líquido cefalorraquídeo]] se alcanzan concentraciones bajas.
La doxiciclina se une a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 82-93%. No atraviesa bien la [[barrera hematoencefálica]], motivo por el que en el [[líquido cefalorraquídeo]] se alcanzan concentraciones bajas.
Es parcialmente inactivada por el [[metabolismo hepático]]. Su [[vida media]] normal es de 12 a 22 horas y se elimina por vía renal por [[filtración glomerular]] y por vía [[fecal]]; también se excreta en la leche DE MIPA .La doxiciclina se concentra en la [[bilis]]anal. Alrededor del 40% de la dosis administrada se elimina en 3 días en forma inalterada por la orina y alrededor del 32% por las heces.<ref name="Martindale" > Martindale. ''The Extra Pharmacopoeia''. 28ª ed. Ed.: The Pharmaceutical Press. 1982 pg 714s {ISBN 0-85369-160-6} ISSN 02635364 </ref>
Es parcialmente inactivada por el [[metabolismo hepático]]. Su [[vida media]] normal es de 12 a 22 horas y se elimina por vía renal por [[filtración glomerular]] y por vía [[fecal]]; también se excreta en la leche materna.La doxiciclina se concentra en la [[bilis]]. Alrededor del 40% de la dosis administrada se elimina en 3 días en forma inalterada por la orina y alrededor del 32% por las heces.<ref name="Martindale" > Martindale. ''The Extra Pharmacopoeia''. 28ª ed. Ed.: The Pharmaceutical Press. 1982 pg 714s {ISBN 0-85369-160-6} ISSN 02635364 </ref>


== Mecanismo de acción ==
== Mecanismo de acción ==

Revisión del 02:54 4 sep 2009

Doxiciclina
Nombre (IUPAC) sistemático
(2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-​2-​(amino-​hydroxymethylidene) -​4-​ dimethylamino-​5,10,11,12a-​tetrahydroxy-​6-​methyl-​4a,5,5a,6-​ tetrahydro-​4H-​tetracene-​1,3,12-​trione
Identificadores
Número CAS 564-25-0
Código ATC J01AA02
PubChem 11256
DrugBank APRD00597
Datos químicos
Fórmula C22H24N2O8
Peso mol. 444.4 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad >90%
Unión proteica 85%
Metabolismo Hepático.
Vida media 12h.-22h.
Excreción Orina y heces.
Datos clínicos
Vías de adm. Oral, Parenteral
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La Doxiciclina es un derivado semisintético de la adritetraciclina de bajo costo y con propiedades farmacocinéticas frecuentemente usada para formulación. Pertenece al grupo de los antibióticos y funciona previniendo el crecimiento y propagación de las bacterias gram (+) y gram (-). Se usa en el tratamiento de neumonía y otras infecciones de las vías respiratorias como la Enfermedad de Lyme el Acné y la malaria.

Farmacocinética

Se absorbe por vía oral 90% a 100%, obteniéndose la concentración máxima entre la 2ª y la 4ª hora. La absorción no está afectada por la ingesta simultánea de alimentos y está poco afectada por la ingesta de leche. La doxiciclina se une a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 82-93%. No atraviesa bien la barrera hematoencefálica, motivo por el que en el líquido cefalorraquídeo se alcanzan concentraciones bajas. Es parcialmente inactivada por el metabolismo hepático. Su vida media normal es de 12 a 22 horas y se elimina por vía renal por filtración glomerular y por vía fecal; también se excreta en la leche materna.La doxiciclina se concentra en la bilis. Alrededor del 40% de la dosis administrada se elimina en 3 días en forma inalterada por la orina y alrededor del 32% por las heces.[1]​

Mecanismo de acción

La doxiciclina es una fármaco bacteriostático de espectro amplio, que actúa por inhibición de la síntesis de proteínas y bloquea la unión del RNA de transferencia al complejo ribosómico del RNA mensajero. La unión reversible se produce en la sub-unidad ribosómica 30S de los organismos sensibles. No se inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Además,posee una acción antiinflamatoria debido a la inhibición que causa sobre la quiomiotaxis de los neutrófilos polinucleares, implicados en la fase inflamatoria de algunas infecciones, como la rosácea o el acné.[2]​

Indicaciones

En consecuencia, se usa para tratar infecciones del tracto genitourinario, infecciones rectales no complicadas , otitis media y faringitis bacteriana.[4]​ También se puede utilizar en neumonía y otras infecciones en las vías respiratorias causadas por gérmenes sensibles; enfermedad de Lyme; acné y otras infecciones de la piel. También se usa para prevenir la malaria.[5]​ En odontología es especialmente útil, sobre todo en periodontitis.

Contraindicaciones

  • El uso de tetraciclinas durante el desarrollo dental (segunda mitad del embarazo, lactancia y niños menores de 8 años), puede causar decoloración permanente de los dientes (de gris parduzco a amarillento). Aunque esta reacción adversa es más frecuente con el uso durante períodos prolongados, también se ha observado tras la administración de tratamientos cortos repetidos.[6]​
  • En caso de alergia a tetraciclinas (doxiciclina, minociclina, oxitetraciclina, tetraciclina).
  • En pacientes con porfiria.
  • Las tetraciclinas deben evitarse en pacientes con lupus eritematoso sistémico.

Interacciones

  • La absorción de tetraciclinas puede verse reducida por el uso de antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro.[7]​ Lo mismo ocurre con la coadministración de fármacos antidiarreicos como pectina-caolín ó compuestos de bismuto. Se recomienda espaciar la administración de las tetraciclinas y estos compuestos 2 ó 3 horas.
  • Debería evitarse el tratamiento concomitante con antibióticos betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas) porque podría reducirse la eficacia antibacteriana.
  • Las tetraciclinas pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de litio, digoxina y teofilina.
  • En tratamiento simultáneo con anticoagulantes orales se debe controlar estrechamente el tiempo de protrombina, puesto que se ha observado que las tetraciclinas potencian los efectos de éstos disminuyendo la actividad de la protombina.
  • Ha habido referencias ocasionales de incremento, por las tetraciclinas, de los efectos tóxicos de alcaloides ergotamínicos y metotrexato.
  • Las tetraciclinas pueden disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales.
  • Se ha comprobado que el uso concomitante de tetraciclina y metoxiflurano puede producir toxicidad renal fatal.
  • La doxiciclina puede aumentar los efectos tóxicos de ciclosporina A.
  • Se ha comprobado que la doxiciclina potencia el efecto hipoglucémico de las sulfamidas (antibióticos orales).[6]​

Reacciones adversas

En el siguiente listado se recogen tan sólo las reacciones adversas descritas con una frecuencia superior al 0.1% (>1/1.000). Están descritas otras numerosas reacciones que se presentan con una frecuencia inferior (< 1/1.000; menor del 0.1%).[6]​

Órgano afectado. Criterio CIOMS. Tipo de reacción adversa.
Pruebas de Laboratorio. Infrecuentes. aumentos en los niveles de urea en sangre
Trastornos de la sangre. Infrecuentes. anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia.
Trastornos del sistema nervioso. Infrecuentes. Dolor de cabeza
Trastornos gastrointestinales. Infrecuentes. Glosodinia , náuseas y vómitos , faringitis aguda ; gastroenteritis y colitis no infecciosa, estomatitis.
Trastornos de la piel. Infrecuentes. Rash maculopapular y eritematoso. Fotosensibilidad.
Otros. Muy frecuentes. hipersensibilidad dental (al calor).

Notas

  1. ↑ Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 28ª ed. Ed.: The Pharmaceutical Press. 1982 pg 714s {ISBN 0-85369-160-6} ISSN 02635364
  2. ↑ Glette, J.; Sandberg,S. ; Hopen, G. and Solberg, C.O. Influence of tetracyclines on human polymorphonuclear leukocyte function. Antimicrob Agents Chemother. 1984 March; 25(3): 354–357.
  3. ↑ Lorenzo Velázquez et al.: Farmacología y su proyección a la clínica. 13ª ed. Ed. Oteo. 1976, pp. 966s {ISBN 84-85152-05-0}.
  4. ↑ Sabath, L.D. Tetracyclines in the treatment of genitourinary tract infections. Bull N Y Acad Med. 1978 February; 54(2): 205–215.
  5. ↑ Malaria prophylaxis for Canadian travellers. Can Med Assoc J. 1985 November 15; 133(10): 1024–1026.
  6. ↑ a b c Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Información de prospectos autorizados. Enlace consultado el 15 de septiembre de 2008.
  7. ↑ K M Deppermann, H Lode, G Höffken, G Tschink, C Kalz, and P KoeppeInfluence of ranitidine, pirenzepine, and aluminum magnesium hydroxide on the bioavailability of various antibiotics, including amoxicillin, cephalexin, doxycycline, and amoxicillin-clavulanic acid. Antimicrob Agents Chemother. 1989 November; 33(11): 1901–1907.
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