Acridina
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| Acridina | |
|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| Acridina | |
| General | |
| Fórmula semidesarrollada | C13H9N |
| Identificadores | |
| Número CAS | 260-94-6[1] |
| PubChem | 9215 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 179,13 g/mol |
| Punto de fusión | 380,15 K (107 °C) |
| Punto de ebullición | 619,5 K (346 °C) |
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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Acridina, C13H9N, es un compuesto orgánico y un compuesto heterocíclico del nitrógeno. Además, el término es utilizado para describir a los compuestos que contienen al compuesto tricíclico C13N. La acridina se obtiene a partir de los aceites de antraceno, compuesto con el que se halla relacionada estructuralmente, durante el proceso de destilación del alquitrán. Principalmente, se utiliza en la fabricación de colorantes.
Referencias [editar]
- Synthesis of Acridine-based DNA Bis-intercalating Agents Gerard P. Moloney, David P. Kelly, P. Mack Molecules 2001, 6, 230-243 [1] open source
- Este artículo incorpora texto de la Encyclopædia Britannica de 1911 cuyo contenido se encuentra en el dominio público.
Enlaces externos [editar]
- Harper 27s New Monthly Magazine, Vol. XLIV, No. 261, February 1872, Editor= 27s Scientific Record- Acridine%2C a New Anthracene Derivative, A magazine account (1872) of the isolation of acridine.
- Synthesis of acridone in Organic Syntheses 19:6; Coll. Vol. 2:15 [2] from o-chlorobenzoic acid and aniline in a Goldberg reaction.
- Synthesis of 9-aminoacridine in Organic Syntheses 22:5; Coll. Vol. 3:53. [3] from N-phenylanthranilic acid.