Diferencia entre revisiones de «Haplogrupo D (ADN-Y)»
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===D1a1=== |
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Revisión del 03:56 13 sep 2017
En genética humana, el Haplogrupo D (M174) es un haplogrupo del cromosoma Y humano típico del Extremo Oriente, especialmente frecuente en el Tíbet, en el archipiélago del Japón y en las islas de Andamán (al sudeste de la India). Tiene origen asiático y una antigüedad de unos 55.000 años.[1] En sus orígenes es próximo al haplogrupo E (descienden de DE) y las mutaciones que lo definen son M174 y 021355.
Distribución y subgrupos
Al igual que el haplogrupo C, se cree que D representa también la "gran migración costera" a lo largo del sur de Asia y es originaria de las poblaciones más antiguas en varias zonas del continente. Según ISOGG, los subgrupos del haplogrupo D (M174/Page30, IMS-JST021355) se ordenan del siguiente modo:
D*
El subgrupo D* tiene alta frecuencia en los negritos de las islas Andamán como los jarawa y los onge, quienes probablemente llegaron a estas islas durante la Edad de hielo, cuando Andamán era una península de Birmania. Otro tipo (o tipos) de D* se encuentra el pueblo altái,[2] en thais con un 10%, coreanos 8%, en el Tíbet y en otros grupos sino-tibetanos. En tribus del NE de la India se encontró 8 a 65%.[3]
ISOGG 2017(ver.12.168).[4]
- DE
- D (M174/Page30, IMS-JST021355)
- D* - Onge, Jarawa, Guam
- D1 (CTS11577)
- D1a (Z27276)
- D1a1 (M15) - Tibet
- D1a1a (F849)
- D1a1a1 (N1)
- D1a1a1a (Z27269)
- D1a1a1a1 (PH4979) - Pueblo japonés, Kazajistán, Rusia[5]
- D1a1a1a1a (FGC41743.2)
- D1a1a1a1a1 (Z31585)
- D1a1a1a1a2 (F729)
- D1a1a1a1a2a (Z44634)
- D1a1a1a1a2b (Z43928) - Pueblo japonés[6]
- D1a1a1a1b (Y7820)
- D1a1a1a2 (Z31591)
- D1a1a1a2a (Z31625)
- D1a1a1a3b (Z31584)
- D1a1a1a3 (Z40603)
- D1a1a2 (F1070)
- D1a1a2a (A6345)
- D1a1a2a1 (Z40598)
- D1a1a2a1a (Z40600)
- D1a1a2a1b (Z41246)
- D1a1a2a2 (Z41068)
- D1a1a2b (CTS5502)
- D1a2 (P99) - Altáis, Tibet
- D1a2a (P47) - Tibet, Yunnan, Xinjiang, Mongolia[7]
- D1a2a1 (M533) - Mongolia[7]
- D1a2a1a (Z34358)
- D1a2a1b (PH97)
- D1a2a1c (Z42599)
D1a1
La variante D1a1 (M15) tiene una frecuencia muy importante en el Tíbet y está también en Bután y Nepal. Se encuentra presente en general en todo el extremo oriente, desde el Sudeste de Asia al Asia Central; en China entre los qiang con 30%, en Sichuan, Yunnan, en los yi, han y miao-yao, encontrándose en minoría en los hablantes de lenguas tibeto-birmanas.
- D1a1a (F849)
- D1a1a1 (N1)
- D1a1a1a (Z27269)
- D1a1a1a1 (PH4979) - Pueblo japonés, Kazajistán, Rusia
- D1a1a1a (Z27269)
- D1a1a1 (N1)
D1a2
D1a2 (P99) se encuentra principalmente en el Tíbet. En China destacan los naxi[8] y los pumi con 70%. También en Asia central: En Tayikistán y en muy baja frecuencia en pueblos túrquicos y mongoles.
- D1a2 (P99)
- D1a2a (antes D3) (P47) Tíbet y poco en China y Asia central
D1b
El haplogrupo D1b (M55, M57, M64.1, M179, M359.1 [P41.1], P37.1, P190, 12f2.2) es muy común en todo el archipiélago japonés, incluyendo las Islas Ryūkyū y es especialmente frecuente en los ainu con 87%, por lo que se cree que está relacionado con las primeras poblaciones del Japón (hace 35.000 años) y con la cultura Jomon, creadora de la cerámica más antigua del mundo (unos 12.000 años). En Okinawa 56%, Honshū 37%, Kyūshū 28%[9] También se encuentra en China y Tailandia.
- D1b
- D1b1 (M116.1)
- D1b1a (M125)
- D1b1a1 (P42)
- D1b1a1a (P12_1, P12_2, P12_3)
- D1b1a2 (IMS-JST022457)
- D1b1a2a (P53.2)
- D1b1a2b (IMS-JST006841/Page3)
- D1b1a1 (P42)
- D1b1a (M125)
- D1b1a2b1 (CTS3397)
- D1b1a2b1a (Z1500)
- D1b1 (M116.1)
D2
D2 (L1366, L1378, M226.2) Encontrado en la isla de Mactán (Filipinas)
Adán cromosómico | ||||||||||||||||||||||||
A | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
DE | CF | |||||||||||||||||||||||
D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
C1 | C2 | G | H | IJK | ||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
L | T | MS | P | NO | ||||||||||||||||||||
M | S | Q | R | N | O | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
Enlaces externos
Referencias
- ↑ Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2010
- ↑ V. N. Kharkov, V. A. Stepanov, O. F. Medvedeva et al., "Gene Pool Differences between Northern and Southern Altaians Inferred from the Data on Y-Chromosomal Haplogroups," Russian Journal of Genetics, 2007, Vol. 43, No. 5, pp. 551–562.
- ↑ Chandrasekar et al. (2007), YAP insertion signature in South Asia, Ann Hum Biol. 2007 Sep-Oct;34(5):582-6.
- ↑ «Y-DNA Haplogroup D-M174 and its Subclades - 2017».
- ↑ Y-DNA D Haplogroup Project
- ↑ JAPAN Y-DNA Project
- ↑ a b Di Cristofaro, J; Pennarun, E; Mazières, S; Myres, NM; Lin, AA (2013). «Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge». PLoS ONE 8 (10): e76748. PMC 3799995. PMID 24204668. doi:10.1371/journal.pone.0076748.
- ↑ Shi et al. (2008), «Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations», BMC Biology 6 (45), doi:10.1186/1741-7007-6-45.
- ↑ Suraksha Agrawal et al. 2005YAP, signature of an African–Middle Eastern migration into northern India Current Science, 88, 12, 25 de junio de 2005