Haplogrupo C1 (ADN-Y)
El haplogrupo C1 (F3393/Z1426, K30) es un haplogrupo del ADN-Y humano que es importante en toda Oceanía, presentándose mayoritariamente entre los aborígenes australianos[1] y polinesios; se encuentra disperso en gran parte de Asia y es relicto en Europa.[2]
Desciende del haplogrupo C y se definió en 2014 al identificarse el marcador F3393/Z1426. Anteriormente se describieron varios haplogrupos que fueron llamados C1 (Japón), C2 (islas del Pacífico), C4 (Australia), C5 (Indostán) y C6 (Europa), los cuales ahora están adscritos a C1-F3393.
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Origen y dispersión[editar]
C1 (F3393) se originó probablemente en el subcontinente indio en tiempos prehistóricos hace unos 48 mil años,[3] dispersándose por el sur de Asia, hacia occidente llega hasta Europa, hacia el este a Asia Oriental y hacia el sudeste está relacionado con la colonización de Sondalandia y el continente Sahul, de forma similar a los haplogrupos MS (ADN-Y) y P (ADNmt). Durante el neolítico se expande por toda Oceanía.
Distribución[editar]
Entre las poblaciones nativas, las frecuencias más altas están en partes de Oceanía, tal como se puede observar en la Polinesia central y en Australia, pues se ha encontrado por ejemplo en las islas Cook casi 83% y en Tahití 67% de la variante polinesia C-M38[4] y en aborígenes australianos del desierto del Oeste casi 70% de la variante australiana C-P390.[5]
En Asia Oriental se encontró en Japón 5% la variante japonesa C-M8,[6] la cual vendría desde tiempos de la cultura Jomon.[7] En Asia del Sur destaca la región del Guyarat (India), encontrándose una frecuencia de 21% en guyaratíes migrantes de la variante indostánica C-M356.[8]
En Europa aparece en el paleolítico hace unos 36 mil años la variante C-V20 en varias partes de Europa,[9] la más antigua de las cuales se encontró en Vladímir (Rusia europea). Sin embargo, en la población europea actual es relicto y se encuentra especialmente al sur, y en general con frecuencias muy bajas.
La dispersión de C1 puede resumirse de la siguiente manera:
| C1 (F3393) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
C1a[editar]
El haplogrupo C1a (CTS11043) representa dos migraciones muy antiguas y marcadamente opuestas:
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C1a1 (M8)[editar]
C1a1 (M8, M105, M131, P122), llamado antes C1, es típico en Japón desde antiguo, tiene baja frecuencia en Asia Oriental y una antigüedad de unos 45 mil años.[3]
- C-Y125471, en hablantes de mandarín en Liaoning (China)[3]
- C-CTS9336, en Corea y especialmente en Japón.[3]
- C-Z1356, común en Japón.
- C-Z7180, en Corea del Sur, Japón y poco en China.
C1a2 (Y11591)[editar]
C1a2 es típico de Europa, aunque con muy baja frecuencia.
- C-Y37006, se encontró en varios restos humanos del yacimiento de Sungir, el cual está situado en Vladímir (Rusia europea) y con unos 34 mil años de antigüedad.[3]
- C-V20, antes C6 o C7, encontrado en el hombre de La Braña I, del mesolítico (León, España) y en restos de Chequia de hace 30.000 años.[10] En la población actual es residual y se encontró en España, Polonia,[11] Inglaterra, Irlanda,[12] y en bereberes de Argelia.
- C-V20*: Hallado en León (España), en restos de hace unos 7800 años.[3]
- C-V86: Clado con unos 36 mil años de antigüedad.[3]
C1b[editar]
El haplogrupo C1b (F1370) representa también dos migraciones muy antiguas y marcadamente opuestas. Tiene unos 47 mil años y amplia distribución en Asia y Oceanía.
C1b1 (K281)[editar]
El haplogrupo (K281/AM00694) está extendido especialmente en el sur de Asia.
- C1b1a (B66)
- C1b1a1 (SK991)
- C1b1a1a (M356, K98), antes C5, tiene baja frecuencia en el Sur de Asia, en India 1.4%.[13] También en Asia Central,[14] península arábiga[15] e Irán.
- C1b1a1b (Z16582) en Arabia saudita e Irak.
- C-Z33130
- C-Z33130* hallado en el hombre de Kostenki en Vorónezh (sur de Rusia europea) de unos 35 mil años de antigüedad.[3]
- C1b1a2 (B65/AM00847) tiene unos 46 mil años y se encontró en Borneo, Brunéi y Filipinas.[2] También en China (Cantón, Sichuan, Shaanxi, Sichuan, Zhejiang).[3]
- C1b1a1 (SK991)
- C1b1b (B68) en los dusun de Brunéi.[2]
C1b2 (B477)[editar]
El haplogrupo C1b2 (B477/Z31885) es típico de Oceanía, con las frecuancias más altas en Australia y Polinesia.
- C1b2a (M38), antes C2, es importante en Polinesia, en maoríes se encontró 43%.[17] También se encuentra al este de Indonesia, en Melanesia y Micronesia.
- M38* en Indonesia oriental, variando de 57% en Sumba a 11% en Celebes.[18]
- C1b2a1 (M208) en Nueva Guinea[19] e islas del Pacífico
- C1b2a1a (P33_1) típico de los polinesios[20] Mayoritario en nativos de Tahití, Rapa Nui, Samoa Occidental y Samoa Americana, con menor frecuencia en Tonga.
- C1b2a1b
- C1b2a1c (F21693)
- C1b2a1c1 (B460) en Papúa Nueva Guinea
- C1b2a1c2 (FT12310^^) en Indonesia y en nativos de Nueva Zelanda (maoríes), Samoa, islas Cook, Hawái[2]
- C1b2a1d (B76) en Indonesia
- C1b2a2 (FT71404) en islas Molucas (Indonesia), Filipinas, Fiyi[2]
- C1b2b (M347, P309), antes C4, es el linaje mayoritario entre los aborígenes de Australia.
- C-M210
- C-DYS390.1 se encontró 53 a 69% en nativos australianos[21]
Imágenes[editar]
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| El haplogrupo C1b2b (M347) es mayoritario en los aborígenes australianos. |
Reconstrucción hecha por Guerásimov del hombre de Kostenki, que llevó el haplo- grupo C1b1a (B66) a Europa hace más de 30 mil años. |
Véase también[editar]
| Adán cromosómico | ||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||
| BT | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| C1 | C2 | G | H | IJK | ||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
| L | T | MS | P | NO | ||||||||||||||||||||
| M | S | Q | R | N | O | |||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
Referencias[editar]
- ↑ Hudjashov G, Kivisild T, Underhill PA, et al. Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis. Proc Natl Acad Sci U S A. (2007);104(21):8726-8730. doi:10.1073/pnas.0702928104
- ↑ a b c d e Y-DNA Haplogroup C and its Subclades - 2019-2020 ISOGG
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Yfull tree C-F3393 Árbol Y Tree v9.01.00 (18 Febrero 2021) YFull™
- ↑ Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, Herawati Sudoyo, Sean Downey, J. Stephen Lansing, Michael F. Hammer, Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia, Molecular Biology and Evolution, Volume 27, Issue 8, August 2010, Pages 1833–1844, https://doi.org/10.1093/molbev/msq063
- ↑ Kayser, Manfred et al. “Reduced Y-chromosome, but not mitochondrial DNA, diversity in human populations from West New Guinea.” American journal of human genetics vol. 72,2 (2003): 281-302. doi:10.1086/346065
- ↑ Hammer, M.F., Karafet, T.M., Park, H. et al. Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes. J Hum Genet 51, 47–58 (2006). https://doi.org/10.1007/s10038-005-0322-0
- ↑ Youichi Sato et al. 2014, Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males J-STAGEトップ/Anthropological Science/122 巻 (2014) 3 号/書誌/全文 The Anthropological Society of Nippon
- ↑ Poznik, G David et al. “Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences.” Nature genetics vol. 48,6 (2016): 593-9. doi:10.1038/ng.3559
- ↑ Martin Sikora, Andaine Seguin et al. Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers. Science (2017): Vol. 358, Issue 6363, pp. 659-662 DOI: 10.1126/science.aao1807
- ↑ ISOGG HG C
- ↑ Scozzari R, Massaia A, D’Atanasio E, Myres NM, Perego UA, et al. (2012) Molecular Dissection of the Basal Clades in the Human Y Chromosome Phylogenetic Tree. PLoS ONE 7(11): e49170. doi:10.1371/journal.pone.0049170
- ↑ C Haplogroup - Y-DNA Classic Chart 2001-2017 Gene By Gene, Ltd
- ↑ Sengupta, Sanghamitra et al 2006, Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists American Journal of Human Genetics, 2006 February; 78(2): 202–221. Published online 2005 December 16.
- ↑ Karafet, Tatiana et al 2008 New binary polymorphisms reshape and increase
- ↑ Abu-Amero et al 2009 Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions
- ↑ a b Karmin, Monika et al. “A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture.” Genome research vol. 25,4 (2015): 459-66. doi:10.1101/gr.186684.114
- ↑ Underhill et al. 2001, "Maori Origins, Y-Chromosome Haplotypes and Implications for Human History in the Pacific")
- ↑ Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, Herawati Sudoyo, Sean Downey, J. Stephen Lansing, Michael F. Hammer, Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia, Molecular Biology and Evolution, Volume 27, Issue 8, (2010), Pages 1833–1844, https://doi.org/10.1093/molbev/msq063
- ↑ Kayser et al 2002, Reduced Y-Chromosome, but Not Mitochondrial DNA, Diversity in Human Populations from West New Guinea.
- ↑ J. Stephen Lansing et al 2007, A Polynesian Motif on the Y Chromosome: Population Structure in Remote Oceania. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
- ↑ Kayser M. et al 2001, Independent Histories of Human Y Chromosomes from Melanesia and Australia.
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