Pent

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Pent
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Modelo molécular pentaerythritol tetranitrate como estructura cristalina
Pentaerythritol tetranitrate 05.jpg
Nombre IUPAC
1,3-Dinitrato-2,2-bi(nitratometil)propano
General
Otros nombres [3-Nitrooxy-2,2-bis(nitrooxymethyl)propyl] nitrate
Fórmula semidesarrollada C(CH2ONO2)4
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C5H8N4O12 
Identificadores
Código ATC [[Anexo:Código ATC C01DA05 WHO|C01DA05 WHO]]
Número CAS 78-11-5[1]
ChEBI 25879
ChEMBL CHEMBL466659
ChemSpider 6271
DrugBank 06154
PubChem 6518
UNII 10L39TRG1Z
KEGG D01721
Propiedades físicas
Apariencia blanco, sólido cristalino
Olor inodoro
Densidad 1773 kg/m3; 1,773 g/cm3
Masa molar 316,014 g/mol
Punto de fusión 141,3 ℃ (414 K)
Punto de ebullición 427 ℃ (700 K)
Peligrosidad
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
3
 
Temperatura de autoignición 190 K (-83 ℃)
Riesgos
Riesgos principales sensibilidad al impacto, fricción
Más información velocidad explosiva 8400 m/s
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Pent (tetranitrato de pentaeritritol, también conocido como pentrita) es uno de los más altos explosivos conocidos, con un factor de efectividad relativa (factor E.R.) de 1.66. Es más sensible al choque o a la fricción que el TNT o que el tetril. Nunca se usa solo, se utiliza principalmente como potenciador, en las cargas explosivas de munición de pequeño calibre, en las cargas superiores de los detonadores, en algunas minas terrestres y blindajes y como núcleo explosivo del cordón detonante.

También se utiliza como vasodilatador, similar a la nitroglicerina. El medicamento Lentonitrato, para las enfermedades del corazón, se fabrica con pent puro.[2]

Propiedades[editar]

La velocidad de detonación del pent, a una densidad de 1.7 g/cm³ es de 8.400 metros por segundo.

Su fórmula química es C(CH2ONO2)4. Siendo su densidad cristalina teórica máxima 1,773 g/cm³. Se funde a 141 °C.

Como el pent no se encuentra libre en la naturaleza, su uso y producción puede contaminar el medio ambiente. Es un producto biodegradable en la orina o heces. También existen informes sobre su biodegradación por bacterias, que reducen el pent denitrificándolo en trinitratos y luego en dinitratos (French et al., 1996). El último de los productos, el dinitrato de pentaeritritol, se degrada posteriormente a productos no conocidos.

Producción[editar]

La preparación del pent involucra la nitración del pentaeritritol con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico. El método preferido de nitrificación es el llamado método ICI, que usa solo ácido nítrico concentrado (98%+), ya que la mezcla de ácidos puede crear coproductos sulfonados inestables.

C(CH2OH)4 + 4HNO3 → C(CH2ONO2)4 + 4H2O

Historia[editar]

La pentrita fue sintetizada inicialmente en 1891 por Tollens y Wiegand mediante la nitrificación del pentaeritritol. En 1912, después de que el gobierno alemán lo patentara, comenzó la producción del pent. Fue utilizado por el ejército alemán en la Primera guerra mundial.[3]​ Además el pent también es uno de los ingredientes del explosivo plástico llamado Semtex.

Referencias[editar]

Cooper, Paul W., Explosives Engineering, New York: Wiley-VCH, 1996. ISBN 0-471-18636-8

  1. Número CAS
  2. Russek H. I. (1966). «The therapeutic role of coronary vasodilators: glyceryl trinitrate, isosorbide dinitrate, and pentaerythritol tetranitrate.». American Journal of Medical Science 252 (1): 9-20. PMID 4957459. 
  3. Stettbacher, Alfred (1933). Die Schiess- und Sprengstoffe. Leipzig: Barth. p. 459.  Texto «  2. völlig umgearb. Aufl. » ignorado (ayuda)

Véase también[editar]

Enlaces externos[editar]