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- Sindrome de microdelecion 14q12 (transclusión) (← enlaces · editar)
- Síndrome de deleción 2q23.1 (transclusión) (← enlaces · editar)
- Síndrome de microdeleción 2p21 (transclusión) (← enlaces · editar)
- Anoniquia congénita (transclusión) (← enlaces · editar)
- Síndrome de microdeleción 9q21.13 (transclusión) (← enlaces · editar)
- Síndrome de microdeleción 2q33.1 (transclusión) (← enlaces · editar)
- Síndrome de Lin-Gettig (transclusión) (← enlaces · editar)
- Neuropatía sensorial hereditaria tipo I (transclusión) (← enlaces · editar)
- Síndrome de trismo-pseudocamptodactilia (transclusión) (← enlaces · editar)
- Síndrome de Keutel (transclusión) (← enlaces · editar)
- Síndrome de microduplicación 17p13.3 (transclusión) (← enlaces · editar)
- Discusión:Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob/Candidatura a destacado (← enlaces · editar)
- Discusión:Fibrosis quística/Candidatura a destacado (← enlaces · editar)
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