5-metoxitriptamina

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5-metoxitriptamina
Identificadores
Número CAS 608-07-1
PubChem 1833
ChemSpider 1767
UNII 3VMW6141KC
KEGG C05659
ChEBI 2089
ChEMBL 8165
Datos químicos
Fórmula C11H14N2O 
InChI=1S/C11H14N2O/c1-14-9-2-3-11-10(6-9)8(4-5-12)7-13-11/h2-3,6-7,13H,4-5,12H2,1H3
Key: JTEJPPKMYBDEMY-UHFFFAOYSA-N

La 5-metoxitriptamina (abreviado 5-MT), también conocida como mexamina, es un derivado de la triptamina estrechamente relacionado con los neurotransmisores serotonina y melatonina. Se ha demostrado que la 5-MT se produce naturalmente en animales en bajos niveles.[1]​ Se biosintetiza a través de la deacetilación de la melatonina en la glándula pineal.[1]

La 5-MT actúa como un agonista total en los receptores 5-HT1, 5-HT2, 5-HT4, 5-HT6 y 5-HT7.[2][3][4][5][6][7][8]​ No tiene afinidad por el receptor 5-HT3 y su afinidad por el receptor 5-HT1E es muy débil en comparación con los otros receptores 5-HT1.[5][9]​ Se desconoce su afinidad por el receptor 5-HT5.

Afinidad[editar]

Afinidad medida para el caso de algunos receptores:

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. a b Galzin AM, Eon MT, Esnaud H, Lee CR, Pévet P, Langer SZ (1988). «Day-night rhythm of 5-methoxytryptamine biosynthesis in the pineal gland of the golden hamster (Mesocricetus auratus).». J. Endocrinol. 118 (3): 389-397. PMID 2460575. doi:10.1677/joe.0.1180389. 
  2. Wu PH, Gurevich N, Carlen PL (1988). «Serotonin-1A receptor activation in hippocampal CA1 neurons by 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin, 5-methoxytryptamine and 5-hydroxytryptamine.». Neurosci. Lett. 86 (1): 72-76. PMID 2966313. doi:10.1016/0304-3940(88)90185-1. 
  3. Yamada J, Sugimoto Y, Yoshikawa T, Horisaka K (1997). «Hyperglycemia induced by the 5-HT receptor agonist, 5-methoxytryptamine, in rats: involvement of the peripheral 5-HT2A receptor.». Eur J Pharmacol 323 (2–3): 235-240. PMID 9128844. doi:10.1016/S0014-2999(97)00029-0. 
  4. Amemiya N, Hatta S, Takemura H, Ohshika H (1996). «Characterization of the contractile response induced by 5-methoxytryptamine in rat stomach fundus strips.». Eur J Pharmacol 318 (2–3): 403-409. PMID 9016931. doi:10.1016/S0014-2999(96)00777-7. 
  5. a b Craig DA, Eglen RM, Walsh LK, Perkins LA, Whiting RL, Clarke DE (1990). «5-Methoxytryptamine and 2-methyl-5-hydroxytryptamine-induced desensitization as a discriminative tool for the 5-HT3 and putative 5-HT4 receptors in guinea pig ileum.». Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 342 (1): 9-16. PMID 2402303. doi:10.1007/bf00178965. 
  6. Boess FG, Monsma Jr FJ, Carolo C, Meyer V, Rudler A, Zwingelstein C, Sleight AJ (1997). «Functional and radioligand binding characterization of rat 5-HT6 receptors stably expressed in HEK293 cells.». Neuropharmacology 36 (4–5): 713-720. PMID 9225298. doi:10.1016/S0028-3908(97)00019-1. 
  7. Hemedah M, Coupar IM, Mitchelson FJ (1999). «[3H]-Mesulergine labels 5-HT7 sites in rat brain and guinea-pig ileum but not rat jejunum.». Br J Pharmacol 126 (1): 179-188. PMC 1565797. PMID 10051134. doi:10.1038/sj.bjp.0702293. 
  8. «Serotonin Receptor Subtypes and Ligands». American College of Neurophyscopharmacology. 1 de enero de 2000. Archivado desde el original el 21 de abril de 2008. Consultado el 11 de abril de 2008. 
  9. Roth, Brian (2006). The serotonin receptors. Humana Press. p. 133. ISBN 978-1-58829-568-2. 
  10. S. Nigra / Domenech T, et al., 1997
  11. Cortex / PEROUTKA ET AL., 1989
  12. Cloned / ZGOMBICK JM, ET AL., 1992
  13. Cloned / Adham N, et al., 1992
  14. Cortex / HOYER ET AL., 1987
  15. Cortex / WAINSCOTT DB, ET AL., 1996
  16. Cloned / BONHAUS DW, ET AL., 1997
  17. Caudate / ANSANAY H, ET AL.,1996
  18. Cloned / Hirst WD, et.al.,2003
  19. Cloned / BOESS FG, ET AL., 1994