Usuario:Aliciaesf/Taller/Derechos humanos para las personas intersex

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Las personas intersexuales nacen con características sexuales (como son los cromosomas, gónadas o genitales), que según la Oficina del Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos "no se ajustan a las típicas nociones binarias de cuerpos masculinos o femeninos".[1]​

Las personas intersexuales enfrentan estigma y discriminación desde el nacimiento, particularmente cuando hay variaciónes intersexuales visibles. En algunos países (particularmente en África y Asia) esto puede incluir infanticidio, abandono y estigmatización de la familia. En África Oriental las madres pueden ser acusadas de brujería, y el nacimiento señalado como una maldición.[2]​[3]​[4]​

Las infancias intersexuales con genitales externos ambiguos, pueden ser alterados quirúrgica u hormonalmente para adaptarse a las características sexuales percibidas como más aceptables. Sin embargo, no hay evidencia firme de que estas intervenciones tengan buenos resultados.[5]​ Uno de estos tratamientos es la esterilización, de la que han sido objeto atletas de élite.[6]​[7]​

Hoy día, intervenciones de este tipo son consideradas como abuso de los derechos humanos por agencias de la ONU,[8]​[9]​ el Parlamento Australiano, [10]​ e instituciones de ética en Suiza y Alemania.[11]​ Asimismo se han pronunciado diversas organizaciones intersex en declaraciones conjuntas, incluida la declaración de Malta del tercer Foro Internacional Intersex.

En 2011, Christiane Völling ganó el primer caso legal contra un cirujano por intervención quirúrgica sin consentimiento.[12]​ En 2015, el Consejo de Europa reconoció por primera vez el derecho de las personas intersexuales a no someterse a tratamientos de reasignación de sexo.[13]​ En el mismo año, Malta se convirtió en el primer país en prohibir intervenciones médicas no consensuadas para modificar la anatomía sexual.[14]​[15]​

Entre otros derechos humanos a los que pueden tener difícil acceso las personas intersexuales están el derecho a la vida, la protección contra la discriminación, la legitimación activa y la compensación, el acceso a la información y el reconocimiento legal.[13]​ A la fecha, pocos países ofrecen esta protección contra la discriminación.[13]​

La intersexualidad y los derechos humanos[editar]

Conferencia de ILGA 2018, foto grupal para conmemorar el Día de la Visibilidad Intersexual

Los resultados de investigaciones científicas han llevado a un consenso creciente de que los cuerpos intersexuales son normales, si bien diversas, de la biología humana.[16]​ Esto ha llevado a organizaciones de DDHH a poner más escritinio a las prácticas médicas y los problemas de discriminación contra las personas intersexuales. Un primer estudio internacional se llevó a cabo en 2013 por Dan Christian Ghattas.[17]​[18]​ Encontró que las personas intersexuales sufren en todo el mundo:

Intersex individuals are considered individuals with a "disorder" in all areas in which Western medicine prevails. They are more or less obviously treated as sick or "abnormal", depending on the respective society.

En todos los países que abarcó el estudio Human Rights between the Sexes se realizan intervenciones médicas no consensuadas para modificar las características sexuales de las personas intersexuales.[17]​ Estas intervenciones han sido criticadas por la Organización Mundial de la Salud, organismos de la ONU como la Oficina del Alto Comisionado para los Derechos Humanosm, así como un número cada vez mayor de instituciones regionales y nacionales. En países de ingresos bajos, donde el costo de la atención médica puede limitar el acceso al tratamientos necesarios, también se llevan a cabo intervenciones médicas coercitivas.[4]​ El Consejo de Europa destacó varios puntos de preocupación:

  • Derecho a la vida y prevención de tratamientos médicos sin consentimiento informado, incluidos aquellos considerados innecesarios.
  • Eliminación de la intersexualidad como una condición médica curable, a una que puede tener tratamientos médicos con consentimiento informado
  • Igualdad de trato ante la ley.
  • Acceso a información, registros médicos, asesoramiento y apoyo entre pares.
  • Autodeterminación en el reconocimiento de género, a través del acceso expedito a documentos oficiales.[13]​


Integridad física y autonomía corporal[editar]

En concreto, se han señalado varios derechos que se ven afectados por la estigmatización y las intervenciones médicas coercitivas sobre menores:

  • El derecho a la vida.[13]​
  • El derecho a la privacidad, incluido el derecho a la autonomía personal o la autodeterminación con respecto al tratamiento médico.[10]​[11]​
  • Prohibiciones contra la tortura y otros tratos crueles, inhumanos y degradantes.[8]​[10]​
  • Derecho a la integridad física[19]​ y/oa la autonomía corporal.[15]​[20]​
  • Adicionalmente, el beneficio personal de las infancias intersex puede ser desatendido por cirugías dirigidas a la integración familiar y social.[11]​

Derecho a la vida[editar]

Se atenta contra el derecho a la vida, por ejemplo, cuando se realizan pruebas como el diagnóstico genético preimplantacional (PGD o PIGD, por sus siglas en inglés). Este diagnóstico comprende estudios genéticos de los embriones antes de la implantación y, en ocasiones, de los ovocitos antes de la fertilización. Aunque el PGD es similar al diagnóstico prenatal, cuando se emplea para detectar una afección genética específica, el método hace que sea muy probable que el bebé esté libre de la afección que se está considerando. Por lo tanto, el PGD es un complemento de la tecnología de reproducción asistida que requiere fertilización in vitro (FIV) para obtener ovocitos o embriones para su evaluación. Esta tecnología permite discriminar contra aquellos con rasgos intersexuales .

Georgiann Davis argumenta que esta discriminación no reconoce que muchas personas con rasgos intersexuales llevan vidas plenas y felices.[21]​ Morgan Carpenter destaca que Autoridad de Embriología y Fertilización Humana del Reino Unido califica un número de variaciones intersexuales como "condiciones genéticas graves" que pueden ser eliminadas, incluida la deficiencia de 5 alfa reductasa y el síndrome de insensibilidad a los andrógenos, rasgos presentes en mujeres deportistas de élite así como en la primera alcaldesa abiertamente intersexual del mundo.[22]​

Educación[editar]

En Australia se llevó a cabo en 2016 una encuesta a 272 personas con características sexuales atípicas. Encontró que el 18% (en comparación con un promedio australiano del 2%) no completó la escuela secundaria, y que el abandono escolar coincidió con intervenciones médicas puberales, acoso y otros factores.[23]​

Cuidado de la salud[editar]

La ley en Malta brinda protección explícita contra modificaciones innecesarias y perjudiciales de las características sexuales de las infancias desde 2015.[15]​[20]​

En mayo de 2016, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos emitió una declaración que establece en la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio la prohibición a la "discriminación basada en rasgos intersexuales o características sexuales atípicas" en los servicios de salud públicos.[24]​

Deporte[editar]

Revistas médicas encontraron publicaron en 2013 el caso de cuatro atletas femeninas de élite de países en vías de desarrollo, que fueron sometidas a gonadectomías (esterilización) y clitoridectomías parciales (mutilación genital femenina) después de que las pruebas de testosterona revelaran que tenían una condición intersexual.[25]​[26]​ Las pruebas de testosterona se introdujeron a partir del caso Caster Semenya, una corredora sudafricana que fue sometida a pruebas debido a su apariencia y vigor.[25]​[26]​[27]​[28]​ No se ha encontrado evidencia de que el hiperandrogenismo innato en las atletas de élite les confiriera una ventaja en el deporte.[29]​[30]​ Aunque Australia protege a las personas intersexuales de la discriminación, la Ley contiene una excepción en el deporte.

Acceso a la información[editar]

"Nunca se les debe decir. . . [31]​ Licencia para mentir: estándares de tratamiento del síndrome de insensibilidad a los andrógenos en 1963

La capacidad de proporcionar un consentimiento libre e informado depende de la disponibilidad de información, a la que no han tenido acceso las personas intersexuales. El auge de la ciencia médica moderna en las sociedades occidentales fomentó que se practicaran modificaciones quirúrgicas innecesarias a personas con genitales externos ambiguos, al punto que la comunidad médica llegó a calificar el nacimiento de bebés intersexuales como una "emergencia social".[32]​ Esto implicó que se adoptara un modelo basado en el secreto, justificado por la creencia de que así se aseguraría un desarrollo físico y psicosocial “normal”.[11]​[33]​[34]​ Como parte de la estrategia de desinformación, se le informaba a los pacientes que nunca conocerían a nadie más con la misma condición.[10]​ Históricamente, el acceso a registros médicos también ha sido un desafío.[13]​ Debido a esto, el Consejo de Europa[13]​ y la Organización Mundial de la Salud[35]​ hacen un llamado internacional a mejorar el acceso a la información, incluido el acceso a registros médicos.

Referencias[editar]

  1. ↑ «Free & Equal Campaign Fact Sheet: Intersex». United Nations Office of the High Commissioner for Human Rights. 2015. Archivado desde el original el 4 March 2016. Consultado el 28 March 2016.  Parámetro desconocido |url-status= ignorado (ayuda)
  2. ↑ Civil Society Coalition on Human Rights and Constitutional Law (2014). «Uganda Report of Violations based on Sex Determination, Gender Identity, and Sexual Orientation». Archivado desde el original el 3 de mayo de 2015. Consultado el 14 de mayo de 2017. 
  3. ↑ Grady, Helen (4 de mayo de 2017). «The midwife who saved intersex babies». BBC World Service, Kenya. Archivado desde el original el 15 de mayo de 2017. Consultado el June 22, 2018.  Parámetro desconocido |url-status= ignorado (ayuda)
  4. ↑ a b Beyond the Boundary - Knowing and Concerns Intersex (October 2015). «Intersex report from Hong Kong China, and for the UN Committee Against Torture: the Convention against Torture and Other Cruel Inhuman or Degrading Treatment or Punishment». Archivado desde el original el 26 de marzo de 2017. Consultado el 14 de mayo de 2017.  Parámetro desconocido |url-status= ignorado (ayuda)
  5. ↑ «Submission 88 to the Australian Senate inquiry on the involuntary or coerced sterilisation of people with disabilities in Australia». Australasian Paediatric Endocrine Group (APEG). 27 June 2013. Archivado desde el original el 23 September 2015. Consultado el 19 July 2015.  Parámetro desconocido |url-status= ignorado (ayuda)
  6. ↑ Rebecca Jordan-Young; Peter Sonksen; Katrina Karkazis (2014). «Sex, health, and athletes». BMJ 348: g2926. PMID 24776640. doi:10.1136/bmj.g2926. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2014. Consultado el 19 de julio de 2015. 
  7. ↑ Macur, Juliet (6 October 2014). «Fighting for the Body She Was Born With». The New York Times. Archivado desde el original el 12 January 2015. Consultado el 9 February 2015. 
  8. ↑ a b «Report of the UN Special Rapporteur on Torture». Office of the UN High Commissioner for Human Rights. February 2013. Archivado desde el original el 24 de agosto de 2016. Consultado el 19 de julio de 2015.  Parámetro desconocido |url-status= ignorado (ayuda) Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre «untorture» está definido varias veces con contenidos diferentes
  9. ↑ «Eliminating forced, coercive and otherwise involuntary sterilization, An interagency statement». World Health Organization. May 2014. Archivado desde el original el 11 de julio de 2015. Consultado el 5 de octubre de 2020.  Parámetro desconocido |url-status= ignorado (ayuda)
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