Diferencia entre revisiones de «Teoría del mundo de hierro-azufre»

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=== Organismo pionero ===
=== Organismo pionero ===


Wächtershäuser propone que la forma de [[vida]] más temprana, denominada "organismo pionero", se originó en un flujo hidrotermal volcánico a alta [[presión]] y alta [[temperatura]] (100 ° C). Tenía una estructura compuesta de una base [[mineral]] con centros de metales de transición [[Catálisis|catalíticos]] (predominantemente [[hierro]] y [[níquel]], pero también quizás [[cobalto]], [[manganeso]], [[tungsteno]] y [[zinc]]). Los centros catalíticos catalizaron vías de fijación de carbono autótrofas que generaban compuestos orgánicos de moléculas pequeñas (no [[polímero]]s) a partir de [[gas]]es [[inorgánico]]s (p. Ej, [[monóxido de carbono]], [[dióxido de carbono]], [[cianuro de hidrógeno]] y [[sulfuro de hidrógeno]]. Estos compuestos orgánicos se retuvieron sobre o en la base mineral como ligandos orgánicos de los centros de [[metal]]es de transición con un tiempo de retención de flujo en correspondencia con su fuerza de enlace mineral, definiendo así un "metabolismo de superficie" autocatalítico. Los centros de metales de transición catalíticos se volvieron autocatalíticos al ser acelerados por sus productos orgánicos convertidos en ligandos. El metabolismo de la [[fijación de carbono]] se volvió [[Autocatálisis|autocatalítico]] al formar un ciclo metabólico en forma de una versión primitiva dependiente del azufre del ciclo reductivo del [[ácido cítrico]]. Los catalizadores acelerados expandieron el metabolismo y los nuevos productos metabólicos aceleraron aún más los catalizadores. La idea es que una vez que se estableció un metabolismo autocatalítico tan primitivo, su química intrínsecamente sintética comenzó a producir compuestos orgánicos cada vez más complejos, vías cada vez más complejas y centros catalíticos cada vez más complejos.
Wächtershäuser propone que la forma de [[vida]] más temprana, denominada "organismo pionero", se originó en un flujo hidrotermal volcánico a alta [[presión]] y alta [[temperatura]] (100 ° C). Tenía una estructura compuesta de una base [[mineral]] con centros de metales de transición [[Catálisis|catalíticos]] (predominantemente [[hierro]] y [[níquel]], pero también quizás [[cobalto]], [[manganeso]], [[tungsteno]] y [[zinc]]). Los centros catalíticos catalizaron vías de fijación de carbono autótrofas que generaban compuestos orgánicos de moléculas pequeñas (no [[polímero]]s) a partir de [[gas]]es [[inorgánico]]s (p. Ej, [[monóxido de carbono]], [[dióxido de carbono]], [[cianuro de hidrógeno]] y [[sulfuro de hidrógeno]]. Estos compuestos orgánicos se retuvieron sobre o en la base mineral como ligandos orgánicos de los centros de [[metal]]es de transición con un tiempo de retención de flujo en correspondencia con su fuerza de enlace mineral, definiendo así un "metabolismo de superficie" autocatalítico. Los centros de metales de transición catalíticos se volvieron autocatalíticos al ser acelerados por sus productos orgánicos convertidos en ligandos. El metabolismo de la [[fijación de carbono]] se volvió [[Autocatálisis|autocatalítico]] al formar un ciclo metabólico en forma de una versión primitiva dependiente del azufre del ciclo reductivo del [[ácido cítrico]]. Los catalizadores acelerados expandieron el metabolismo y los nuevos productos metabólicos aceleraron aún más los catalizadores. La idea es que una vez que se estableció un metabolismo autocatalítico tan primitivo, su química intrínsecamente sintética comenzó a producir compuestos orgánicos cada vez más complejos, vías cada vez más complejas y centros catalíticos cada vez más complejos.<ref>{{Cite journal
| doi = 10.1016/j.gca.2005.09.002
| volume = 70
| issue = 2
| pages = 446–60
| last = Seewald
| first = Jeffrey S.
|author2=Mikhail Yu. Zolotov |author3=Thomas McCollom
| title = Experimental investigation of single carbon compounds under hydrothermal conditions
| journal = Geochimica et Cosmochimica Acta
| date = January 2006
| bibcode=2006GeCoA..70..446S
| hdl = 1912/645
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}}</ref> The combination of ferrous sulfide and hydrogen sulfide as reducing agents in conjunction with [[pyrite]] formation – FeS + H<sub>2</sub>S → FeS<sub>2</sub> + 2H<sup>+</sup> + 2e<sup>−</sup> (or H<sub>2</sub> instead of 2H<sup>+</sup> + 2e<sup>−</sup>) – has been demonstrated under mild volcanic conditions.<ref>{{Cite journal
| doi = 10.1016/0022-1902(79)80106-2
| volume = 41
| issue = 12
| pages = 1683–87
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| first = P.
|author2=T. E. Rummery |author3=D. G. Owen
| title = Reactions of iron monosulfide solids with aqueous hydrogen sulfide up to 160°C
| journal = Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry
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| doi = 10.1002/anie.200250371
| volume = 42
| issue = 13
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|author2=Johannes Käßbohrer |author3=Renate Grunert |author4=Günter Kreisel |author5=Willi A. Brand |author6=Roland A. Werner |author7=Heike Geilmann |author8=Christina Apfel |author9=Christian Robl |author10=Wolfgang Weigand
| title = A Possible Prebiotic Formation of Ammonia from Dinitrogen on Iron Sulfide Surfaces
| journal = Angewandte Chemie International Edition
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}}</ref> Ammonia forms from nitrate with FeS/H<sub>2</sub>S as reductant.<ref>{{Cite journal
| doi = 10.1073/pnas.89.17.8117
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| issue = 17
| pages = 8117–20
| last = Blöchl
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|author2=M Keller |author3=G Wächtershäuser |author4=K O Stetter
| title = Reactions depending on iron sulfide and linking geochemistry with biochemistry
| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
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=== Conversiones de nutrientes ===
=== Conversiones de nutrientes ===


La reacción de cambio de [[gas]] de agua (CO + H 2 O → CO 2 + H 2 ) ocurre en fluidos [[volcán|volcánicos]] con diversos catalizadores o sin catalizadores. Se ha demostrado la combinación de sulfuro ferroso y sulfuro de hidrógeno como agentes reductores junto con la formación de pirita - FeS + H 2 S → FeS 2 + 2H + + 2e - (o H 2 en lugar de 2H + + 2e - ) - bajo condiciones volcánicas suaves. Este resultado clave ha sido cuestionado. Se ha demostrado la fijación de [[nitrógeno]] para el [[isótopo]] 15 N 2 junto con la formación de [[pirita]]. El [[amoníaco]] se forma a partir del [[nitrato]] con FeS / H 2 S como reductor. El [[metilmercaptano]] [CH 3 -SH] y el [[oxisulfuro de carbono]] [COS] se forman a partir de CO 2 y FeS / H 2 S, o de CO y H 2 en presencia de NiS.
La reacción de cambio de [[gas]] de agua (CO + H 2 O → CO 2 + H 2 ) ocurre en fluidos [[volcán|volcánicos]] con diversos catalizadores o sin catalizadores. Se ha demostrado la combinación de sulfuro ferroso y sulfuro de hidrógeno como agentes reductores junto con la formación de pirita - FeS + H 2 S → FeS 2 + 2H + + 2e - (o H 2 en lugar de 2H + + 2e - ) - bajo condiciones volcánicas suaves. Este resultado clave ha sido cuestionado. Se ha demostrado la fijación de [[nitrógeno]] para el [[isótopo]] 15 N 2 junto con la formación de [[pirita]]. El [[amoníaco]] se forma a partir del [[nitrato]] con FeS / H 2 S como reductor. El [[metilmercaptano]] [CH 3 -SH] y el [[oxisulfuro de carbono]] [COS] se forman a partir de CO 2 y FeS / H 2 S, o de CO y H 2 en presencia de NiS.<ref>{{Cite journal
| doi = 10.1038/346742a0
| volume = 346
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| pages = 742–44
| last = Drobner
| first = E.
|author2=H. Huber |author3=G. Wächtershäuser |author4=D. Rose |author5=K. O. Stetter
| title = Pyrite formation linked with hydrogen evolution under anaerobic conditions
| journal = Nature
| year = 1990
|bibcode = 1990Natur.346..742D | s2cid = 4238288
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}}</ref> This key result has been disputed.<ref>{{Cite journal
| doi = 10.1016/S0009-2541(99)00199-0
| volume = 167
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| pages = 53–63
| last = Cahill
| first = C. L.
|author2=L. G. Benning |author3=H. L. Barnes |author4=J. B. Parise
| title = In situ time-resolved X-ray diffraction of iron sulfides during hydrothermal pyrite growth
| journal = Chemical Geology
| date = June 2000
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=== Reacciones sintéticas ===
=== Reacciones sintéticas ===


La reacción de [[monóxido de carbono]] (CO), [[sulfuro de hidrógeno]] (H 2 S) y [[metanotiol]] CH 3 SH en presencia de [[sulfuro de níquel]] y [[sulfuro de hierro]] genera el metil tioéster de [[ácido acético]] [CH 3 -CO-SCH 3 ] y presumiblemente [[ácido tioacético]] ( CH 3 -CO-SH) como los análogos de ácido acético activados más simples de acetil-CoA. Estos derivados de ácido acético activados sirven como materiales de partida para las siguientes etapas de [[síntesis]] exergónica. También sirven para el acoplamiento energético con reacciones endergónicas, en particular la formación de compuestos (fosfo) anhídridos. Sin embargo, Huber y Wächtershäuser informaron rendimientos bajos de acetato de 0,5% basados ​​en la entrada de CH 3 SH (metanotiol) (8 mM) en presencia de 350 mM CO. Esto es aproximadamente 500 veces y 3700 veces el más alto Concentraciones de CH 3 SH y CO medidas respectivamente hasta la fecha en un fluido de ventilación hidrotermal natural.
La reacción de [[monóxido de carbono]] (CO), [[sulfuro de hidrógeno]] (H 2 S) y [[metanotiol]] CH 3 SH en presencia de [[sulfuro de níquel]] y [[sulfuro de hierro]] genera el metil tioéster de [[ácido acético]] [CH 3 -CO-SCH 3 ] y presumiblemente [[ácido tioacético]] ( CH 3 -CO-SH) como los análogos de ácido acético activados más simples de acetil-CoA. Estos derivados de ácido acético activados sirven como materiales de partida para las siguientes etapas de [[síntesis]] exergónica. También sirven para el acoplamiento energético con reacciones endergónicas, en particular la formación de compuestos (fosfo) anhídridos. Sin embargo, Huber y Wächtershäuser informaron rendimientos bajos de acetato de 0,5% basados ​​en la entrada de CH 3 SH (metanotiol) (8 mM) en presencia de 350 mM CO. Esto es aproximadamente 500 veces y 3700 veces el más alto Concentraciones de CH 3 SH y CO medidas respectivamente hasta la fecha en un fluido de ventilación hidrotermal natural.<ref name="Science 1997">{{Cite journal
| doi = 10.1126/science.276.5310.245
| volume = 276
| issue = 5310
| pages = 245–47
| last = Huber
| first = Claudia
|author2=Günter Wächtershäuser
| title = Activated Acetic Acid by Carbon Fixation on (Fe,Ni)S Under Primordial Conditions
| journal = Science
| date = 1997-04-11
| pmid=9092471
| s2cid = 40053445
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}}</ref>gonic reactions, notably the formation of (phospho)anhydride compounds.<ref>{{Cite book
| isbn = 9780748407477
| pages = [https://archive.org/details/thermophileskeys00wieg/page/n67 47]–57
|editor1= Juergen Wiegel
|author1= Günter Wächtershäuser
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| chapter = The case for a hyperthermophilic, chemolithoautotrophic origin of life in an iron-sulfur world
| year = 1998
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La reacción de [[hidróxido de níquel]] con [[cianuro de hidrógeno]] (HCN) (en presencia o ausencia de hidróxido ferroso, sulfuro de hidrógeno o metilmercaptano) genera [[cianuro de níquel]], que reacciona con monóxido de carbono (CO) para generar pares de α-hidroxi y α-[[aminoácidos]]: por ejemplo, [[glicolato]] / [[glicina]], [[lactato]] / [[alanina]], [[glicerato]] / [[serina]]; así como ácido pirúvico en cantidades significativas. El [[ácido pirúvico]] también se forma a alta presión y alta temperatura a partir de CO, H 2O, FeS en presencia de nonil [[mercaptano]]. La reacción del ácido pirúvico u otros α-cetoácidos con amoníaco en presencia de hidróxido ferroso o en presencia de sulfuro ferroso y sulfuro de hidrógeno genera alanina u otros α-aminoácidos. La reacción de α-aminoácidos en solución acuosa con COS o con CO y H 2 S genera un ciclo de péptidos en el que se forman dipéptidos, tripéptidos, etc. y posteriormente se degradan a través de restos de [[hidantoína]] N-terminal y urea N-terminalrestos y posterior escisión de la unidad de [[aminoácido]] N-terminal.
La reacción de [[hidróxido de níquel]] con [[cianuro de hidrógeno]] (HCN) (en presencia o ausencia de hidróxido ferroso, sulfuro de hidrógeno o metilmercaptano) genera [[cianuro de níquel]], que reacciona con monóxido de carbono (CO) para generar pares de α-hidroxi y α-[[aminoácidos]]: por ejemplo, [[glicolato]] / [[glicina]], [[lactato]] / [[alanina]], [[glicerato]] / [[serina]]; así como ácido pirúvico en cantidades significativas. El [[ácido pirúvico]] también se forma a alta presión y alta temperatura a partir de CO, H 2O, FeS en presencia de nonil [[mercaptano]]. La reacción del ácido pirúvico u otros α-cetoácidos con amoníaco en presencia de hidróxido ferroso o en presencia de sulfuro ferroso y sulfuro de hidrógeno genera alanina u otros α-aminoácidos. La reacción de α-aminoácidos en solución acuosa con COS o con CO y H 2 S genera un ciclo de péptidos en el que se forman dipéptidos, tripéptidos, etc. y posteriormente se degradan a través de restos de [[hidantoína]] N-terminal y urea N-terminalrestos y posterior escisión de la unidad de [[aminoácido]] N-terminal.<ref>{{Cite journal
| doi = 10.1126/science.289.5483.1337
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|author2=Nabil Z. Boctor |author3=Timothy R. Filley |author4=Robert M. Hazen |author4-link=Robert Hazen|author5=James H. Scott |author6=Anurag Sharma |author7=Hatten S. Yoder
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Un mecanismo de reacción propuesto para la reducción de CO 2 en FeS: Ying et al. (2007) han demostrado que la transformación directa de mackinawita (FeS) para pirita (FeS 2) en la reacción con H 2 S hasta 300 ° C no es posible sin la presencia de cantidad crítica de oxidante. En ausencia de oxidante, el FeS reacciona con H2S hasta 300 ° C para dar [[pirrotita]]. Farid y col. demostraron experimentalmente que la mackinawita (FeS) tiene la capacidad de reducir el [[CO2]] a CO a temperaturas superiores a 300 ° C. Informaron que la superficie del FeS se oxida, que al reaccionar con H 2 S da pirita (FeS 2). Se espera que el [[CO]] reaccione con [[H2O]] en el experimento Drobner para dar [[H2]].
Un mecanismo de reacción propuesto para la reducción de CO 2 en FeS: Ying et al. (2007) han demostrado que la transformación directa de mackinawita (FeS) para pirita (FeS 2) en la reacción con H 2 S hasta 300 ° C no es posible sin la presencia de cantidad crítica de oxidante. En ausencia de oxidante, el FeS reacciona con H2S hasta 300 ° C para dar [[pirrotita]]. Farid y col. demostraron experimentalmente que la mackinawita (FeS) tiene la capacidad de reducir el [[CO2]] a CO a temperaturas superiores a 300 ° C. Informaron que la superficie del FeS se oxida, que al reaccionar con H 2 S da pirita (FeS 2). Se espera que el [[CO]] reaccione con [[H2O]] en el experimento Drobner para dar [[H2]].<ref>{{Cite journal
| doi = 10.1126/science.1086501
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| title = A Possible Primordial Peptide Cycle
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| doi = 10.1126/science.289.5483.1307
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}}<!--| access-date = 2009-05-02--> (requires nonfree AAAS member subscription)</ref>


== Evolución temprana ==
== Evolución temprana ==
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La celularización se produce en varias etapas. Comienza con la formación de [[lípido]]s primitivos (por ejemplo, [[Grasa|ácidos grasos]] o ácidos isoprenoides) en el metabolismo de la superficie. Estos lípidos se acumulan sobre o en la base mineral. Esto lipofiliza las superficies externas o internas de la base mineral, lo que promueve reacciones de condensación sobre reacciones hidrolíticas al disminuir la actividad del [[agua]] y los [[Protón|protones]].
La celularización se produce en varias etapas. Comienza con la formación de [[lípido]]s primitivos (por ejemplo, [[Grasa|ácidos grasos]] o ácidos isoprenoides) en el metabolismo de la superficie. Estos lípidos se acumulan sobre o en la base mineral. Esto lipofiliza las superficies externas o internas de la base mineral, lo que promueve reacciones de condensación sobre reacciones hidrolíticas al disminuir la actividad del [[agua]] y los [[Protón|protones]].


En la siguiente etapa se forman las [[Membrana celular|membranas lipídicas]]. Mientras todavía están anclados a la base mineral, forman una semicélula limitada en parte por la base mineral y en parte por la membrana. Una mayor evolución de lípidos conduce a membranas lipídicas autosuficientes y células cerradas. Las primeras [[célula]]s cerradas son las precélulas (sensu Kandler) porque permiten el intercambio frecuente de material genético (por ejemplo, mediante fusiones). Según [[Carl Woese]], este intercambio frecuente de [[material genético]] es la causa de la existencia del tallo común en el [[árbol de la vida]] y de una evolución temprana muy rápida.
En la siguiente etapa se forman las [[Membrana celular|membranas lipídicas]]. Mientras todavía están anclados a la base mineral, forman una semicélula limitada en parte por la base mineral y en parte por la membrana. Una mayor evolución de lípidos conduce a membranas lipídicas autosuficientes y células cerradas. Las primeras [[célula]]s cerradas son las precélulas (sensu Kandler) porque permiten el intercambio frecuente de material genético (por ejemplo, mediante fusiones). Según [[Carl Woese]], este intercambio frecuente de [[material genético]] es la causa de la existencia del tallo común en el [[árbol de la vida]] y de una evolución temprana muy rápida.<ref>{{Cite journal|date=December 1998|title=Before Enzymes and Templates: Theory of Surface Metabolism|url=https://mmbr.asm.org/content/mmbr/52/4/452.full.pdf|journal=Microbiology and Molecular Biology Reviews|doi=10.1128/mr.52.4.452-484.1988|last1=Wächtershäuser|first1=G.|volume=52|issue=4|pages=452–484|pmid=3070320|pmc=373159}}</ref>


=== Sistemas ===
=== Sistemas ===


William Martin y Michael Russell sugieren que las primeras formas de vida celular pueden haber evolucionado dentro de [[Respiradero hidrotermal|respiraderos hidrotermales]] [[alcalino]]s en las zonas de expansión del fondo marino en las profundidades del [[mar]]. Estas estructuras consisten en cavernas de microescala que están cubiertas por paredes delgadas de membranas de sulfuro metálico. Por lo tanto, estas estructuras resolverían varios puntos críticos relacionados con las sugerencias de Wächtershäuser a la vez:
William Martin y Michael Russell sugieren que las primeras formas de vida celular pueden haber evolucionado dentro de [[Respiradero hidrotermal|respiraderos hidrotermales]] [[alcalino]]s en las zonas de expansión del fondo marino en las profundidades del [[mar]]. Estas estructuras consisten en cavernas de microescala que están cubiertas por paredes delgadas de membranas de sulfuro metálico. Por lo tanto, estas estructuras resolverían varios puntos críticos relacionados con las sugerencias de Wächtershäuser a la vez:<ref>{{Cite journal
| doi = 10.1098/rstb.2002.1183
| volume = 358
| issue = 1429
| pages = 59–83; discussion 83–85
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|author2=Michael J Russell
| title = On the origins of cells: a hypothesis for the evolutionary transitions from abiotic geochemistry to chemoautotrophic prokaryotes, and from prokaryotes to nucleated cells
| journal = Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences
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| doi = 10.1098/rstb.2006.1881
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* las microcavernas proporcionan un medio para concentrar [[molécula]]s recién sintetizadas, aumentando así la posibilidad de formar [[oligómero]]s;
* las microcavernas proporcionan un medio para concentrar [[molécula]]s recién sintetizadas, aumentando así la posibilidad de formar [[oligómero]]s;

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Fumarolas negras. En algunas teorías se afirma que la vida surgió en las proximidades de algún tipo de fuente hidrotermal submarina.

La teoría del mundo de hierro-azufre es una hipótesis acerca del origen de la vida, enunciada entre 1988 y 1992 por Günter Wächtershäuser (fue conocido también por diferentes experimentos realizados hacia los efectos de los aminoácidos en el ADN de las ratas.),[1]​[2]​[3]​[4]​[5]​ un químico y abogado especialista en patentes; en las que intervienen especies químicas y compuestos de hierro y azufre.[6]​

Wächtershäuser propone que una modalidad primitiva de metabolismo precedió a la genética.

En su trabajo se entiende por metabolismo un ciclo de reacciones químicas que genera energía aprovechable por otros procesos. La hipótesis consiste en que, una vez establecido un ciclo metabólico primitivo, este comienza a producir compuestos cada vez más complejos.

La idea clave de la teoría es que la química primitiva de la vida no ocurrió en una disolución en masa en los océanos, sino en la superficie de minerales, por ejemplo pirita, próximos a fuentes hidrotermales. Se trataba de un ambiente anaeróbico y de altas presiones y temperaturas: 100 °C.

Las primeras «células» habrían sido burbujas lipídicas en las superficies de minerales. Wächtershäuser elaboró la hipótesis de que el ácido acético, una combinación sencilla de carbono, hidrógeno y oxígeno, que se puede encontrar en el vinagre, desempeñó una función esencial. Este ácido orgánico forma parte del ciclo del ácido cítrico, que es fundamental para el metabolismo celular.

Algunas de las ideas fundamentales de la teoría del mundo hierro-azufre se pueden resumir en la siguiente receta breve para crear vida:

En términos más técnicos, Wächtershäuser planteó los siguientes pasos para aparición de proteínas:

  1. Producción de ácido acético mediante catálisis por iones metálicos.
  2. Añadir carbono a la molécula de ácido acético, para generar ácido pirúvico (se produce un compuesto de tres carbonos).
  3. Agregar amonio, para obtener aminoácidos.
  4. Se generan péptidos y, más tarde, proteínas.

Tanto el ácido acético como el pirúvico son sustratos claves del ciclo del ácido cítrico.

En 1997, Wächtershäuser y Claudia Huber mezclaron monóxido de carbono, sulfuro de hidrógeno y partículas de sulfuro de níquel a 100 °C y demostraron que se podían generar aminoácidos.[7]​ Al año siguiente, utilizando los mismos ingredientes, fueron capaces de producir péptidos.[8]​

Origen de la vida

Organismo pionero

Wächtershäuser propone que la forma de vida más temprana, denominada "organismo pionero", se originó en un flujo hidrotermal volcánico a alta presión y alta temperatura (100 ° C). Tenía una estructura compuesta de una base mineral con centros de metales de transición catalíticos (predominantemente hierro y níquel, pero también quizás cobalto, manganeso, tungsteno y zinc). Los centros catalíticos catalizaron vías de fijación de carbono autótrofas que generaban compuestos orgánicos de moléculas pequeñas (no polímeros) a partir de gases inorgánicos (p. Ej, monóxido de carbono, dióxido de carbono, cianuro de hidrógeno y sulfuro de hidrógeno. Estos compuestos orgánicos se retuvieron sobre o en la base mineral como ligandos orgánicos de los centros de metales de transición con un tiempo de retención de flujo en correspondencia con su fuerza de enlace mineral, definiendo así un "metabolismo de superficie" autocatalítico. Los centros de metales de transición catalíticos se volvieron autocatalíticos al ser acelerados por sus productos orgánicos convertidos en ligandos. El metabolismo de la fijación de carbono se volvió autocatalítico al formar un ciclo metabólico en forma de una versión primitiva dependiente del azufre del ciclo reductivo del ácido cítrico. Los catalizadores acelerados expandieron el metabolismo y los nuevos productos metabólicos aceleraron aún más los catalizadores. La idea es que una vez que se estableció un metabolismo autocatalítico tan primitivo, su química intrínsecamente sintética comenzó a producir compuestos orgánicos cada vez más complejos, vías cada vez más complejas y centros catalíticos cada vez más complejos.[9]​ The combination of ferrous sulfide and hydrogen sulfide as reducing agents in conjunction with pyrite formation – FeS + H2S → FeS2 + 2H+ + 2e− (or H2 instead of 2H+ + 2e−) – has been demonstrated under mild volcanic conditions.[10]​[11]​ Ammonia forms from nitrate with FeS/H2S as reductant.[12]​

Conversiones de nutrientes

La reacción de cambio de gas de agua (CO + H 2 O → CO 2 + H 2 ) ocurre en fluidos volcánicos con diversos catalizadores o sin catalizadores. Se ha demostrado la combinación de sulfuro ferroso y sulfuro de hidrógeno como agentes reductores junto con la formación de pirita - FeS + H 2 S → FeS 2 + 2H + + 2e - (o H 2 en lugar de 2H + + 2e - ) - bajo condiciones volcánicas suaves. Este resultado clave ha sido cuestionado. Se ha demostrado la fijación de nitrógeno para el isótopo 15 N 2 junto con la formación de pirita. El amoníaco se forma a partir del nitrato con FeS / H 2 S como reductor. El metilmercaptano [CH 3 -SH] y el oxisulfuro de carbono [COS] se forman a partir de CO 2 y FeS / H 2 S, o de CO y H 2 en presencia de NiS.[13]​ This key result has been disputed.[14]​

Reacciones sintéticas

La reacción de monóxido de carbono (CO), sulfuro de hidrógeno (H 2 S) y metanotiol CH 3 SH en presencia de sulfuro de níquel y sulfuro de hierro genera el metil tioéster de ácido acético [CH 3 -CO-SCH 3 ] y presumiblemente ácido tioacético ( CH 3 -CO-SH) como los análogos de ácido acético activados más simples de acetil-CoA. Estos derivados de ácido acético activados sirven como materiales de partida para las siguientes etapas de síntesis exergónica. También sirven para el acoplamiento energético con reacciones endergónicas, en particular la formación de compuestos (fosfo) anhídridos. Sin embargo, Huber y Wächtershäuser informaron rendimientos bajos de acetato de 0,5% basados ​​en la entrada de CH 3 SH (metanotiol) (8 mM) en presencia de 350 mM CO. Esto es aproximadamente 500 veces y 3700 veces el más alto Concentraciones de CH 3 SH y CO medidas respectivamente hasta la fecha en un fluido de ventilación hidrotermal natural.[15]​gonic reactions, notably the formation of (phospho)anhydride compounds.[16]​

La reacción de hidróxido de níquel con cianuro de hidrógeno (HCN) (en presencia o ausencia de hidróxido ferroso, sulfuro de hidrógeno o metilmercaptano) genera cianuro de níquel, que reacciona con monóxido de carbono (CO) para generar pares de α-hidroxi y α-aminoácidos: por ejemplo, glicolato / glicina, lactato / alanina, glicerato / serina; así como ácido pirúvico en cantidades significativas. El ácido pirúvico también se forma a alta presión y alta temperatura a partir de CO, H 2O, FeS en presencia de nonil mercaptano. La reacción del ácido pirúvico u otros α-cetoácidos con amoníaco en presencia de hidróxido ferroso o en presencia de sulfuro ferroso y sulfuro de hidrógeno genera alanina u otros α-aminoácidos. La reacción de α-aminoácidos en solución acuosa con COS o con CO y H 2 S genera un ciclo de péptidos en el que se forman dipéptidos, tripéptidos, etc. y posteriormente se degradan a través de restos de hidantoína N-terminal y urea N-terminalrestos y posterior escisión de la unidad de aminoácido N-terminal.[17]​[18]​

Un mecanismo de reacción propuesto para la reducción de CO 2 en FeS: Ying et al. (2007) han demostrado que la transformación directa de mackinawita (FeS) para pirita (FeS 2) en la reacción con H 2 S hasta 300 ° C no es posible sin la presencia de cantidad crítica de oxidante. En ausencia de oxidante, el FeS reacciona con H2S hasta 300 ° C para dar pirrotita. Farid y col. demostraron experimentalmente que la mackinawita (FeS) tiene la capacidad de reducir el CO2 a CO a temperaturas superiores a 300 ° C. Informaron que la superficie del FeS se oxida, que al reaccionar con H 2 S da pirita (FeS 2). Se espera que el CO reaccione con H2O en el experimento Drobner para dar H2.[19]​[20]​

Evolución temprana

La evolución temprana se define como comenzando con el origen de la vida y terminando con el último antepasado común universal (LUCA). Según la teoría del mundo hierro-azufre, cubre una coevolución de la organización celular (celularización), la maquinaria genética y la enzimatización del metabolismo.

Celularización

La celularización se produce en varias etapas. Comienza con la formación de lípidos primitivos (por ejemplo, ácidos grasos o ácidos isoprenoides) en el metabolismo de la superficie. Estos lípidos se acumulan sobre o en la base mineral. Esto lipofiliza las superficies externas o internas de la base mineral, lo que promueve reacciones de condensación sobre reacciones hidrolíticas al disminuir la actividad del agua y los protones.

En la siguiente etapa se forman las membranas lipídicas. Mientras todavía están anclados a la base mineral, forman una semicélula limitada en parte por la base mineral y en parte por la membrana. Una mayor evolución de lípidos conduce a membranas lipídicas autosuficientes y células cerradas. Las primeras células cerradas son las precélulas (sensu Kandler) porque permiten el intercambio frecuente de material genético (por ejemplo, mediante fusiones). Según Carl Woese, este intercambio frecuente de material genético es la causa de la existencia del tallo común en el árbol de la vida y de una evolución temprana muy rápida.[21]​

Sistemas

William Martin y Michael Russell sugieren que las primeras formas de vida celular pueden haber evolucionado dentro de respiraderos hidrotermales alcalinos en las zonas de expansión del fondo marino en las profundidades del mar. Estas estructuras consisten en cavernas de microescala que están cubiertas por paredes delgadas de membranas de sulfuro metálico. Por lo tanto, estas estructuras resolverían varios puntos críticos relacionados con las sugerencias de Wächtershäuser a la vez:[22]​[23]​

  • las microcavernas proporcionan un medio para concentrar moléculas recién sintetizadas, aumentando así la posibilidad de formar oligómeros;
  • los pronunciados gradientes de temperatura dentro del respiradero hidrotermal permiten establecer "zonas óptimas" de reacciones parciales en diferentes regiones del respiradero (por ejemplo, síntesis de monómeros en las partes más calientes, oligomerización en las partes más frías);
  • el flujo de agua hidrotermal a través de la estructura proporciona una fuente constante de componentes básicos y energía (desequilibrio químico entre el hidrógeno hidrotermal y el dióxido de carbono marino);
  • el modelo permite una sucesión de diferentes pasos de la evolución celular (química prebiótica, síntesis de monómeros y oligómeros, síntesis de péptidos y proteínas, el mundo de ARN, ensamblaje de ribonucleoproteínas y el mundo de ADN) en una sola estructura, facilitando el intercambio entre todas las etapas del desarrollo;
  • La síntesis de lípidos como medio de "cerrar" las células contra el medio ambiente no es necesaria hasta que básicamente se desarrollan todas las funciones celulares.

Este modelo ubica al "último antepasado común universal" (LUCA) dentro de los confines físicos formados inorgánicamente de un respiradero hidrotermal alcalino, en lugar de asumir la existencia de una forma de vida libre de LUCA. El último paso evolutivo en el camino hacia las células auténticas de vida libre sería la síntesis de una membrana lipídica que finalmente permita a los organismos abandonar el sistema de microcavernas del respiradero. Esta adquisición tardía postulada de la biosíntesis de lípidos dirigida por péptidos codificados genéticamente es consistente con la presencia de tipos completamente diferentes de lípidos de membrana en arqueas y bacterias (más eucariotas). El tipo de ventilación en el primer plano de su sugerencia es químicamente más similar a los respiraderos cálidos (ca. 100 ° C) fuera de la cresta como Lost City que a los respiraderos de tipo fumador negro más familiares (ca. 350 ° C).

En un mundo abiótico, una termoclina de temperaturas y una quimioclina en concentración se asocian con la síntesis prebiótica de moléculas orgánicas, más calientes en las proximidades del respiradero químicamente rico, más frías pero también menos ricas químicamente a mayores distancias. La migración de compuestos sintetizados desde áreas de alta concentración a áreas de baja concentración da una direccionalidad que proporciona fuente y sumidero de manera autoorganizada, lo que permite un proceso proto-metabólico mediante el cual la producción de ácido acético y su eventual oxidación pueden organizarse espacialmente.

De esta manera, muchas de las reacciones individuales que se encuentran hoy en día en el metabolismo central podrían haber ocurrido inicialmente independientemente de cualquier membrana celular en desarrollo. Cada microcompartimento de ventilación es funcionalmente equivalente a una sola celda. A continuación, se seleccionan las comunidades químicas que tienen una mayor integridad estructural y resistencia a condiciones extremadamente fluctuantes; su éxito conduciría a zonas locales de agotamiento de importantes precursores químicos. La incorporación progresiva de estos componentes precursores dentro de una membrana celular aumentaría gradualmente la complejidad metabólica dentro de la membrana celular, al tiempo que conduciría a una mayor simplicidad ambiental en el entorno externo. En principio, esto podría conducir al desarrollo de conjuntos catalíticos complejos capaces deauto-mantenimiento .

Russell agrega un factor significativo a estas ideas, al señalar que la mackinawita semipermeable (un mineral de sulfuro de hierro) y las membranas de silicato podrían desarrollarse naturalmente bajo estas condiciones y unir reacciones electroquímicamente separadas en el espacio, si no en el tiempo.

Evidencia más antigua del origen de la vida en ambientes sulfurosos

En 2016 Matthew Dodd y colaboradores realizaron un estudio titulado Evidencia de vida primitiva en las fuentes hidrotermales más antiguas de la Tierra,[24]​ enfocado en los depósitos relacionados con fuentes hidrotermales del Cinturón de Nuvvuagittuq en Quebec, Canadá. En dicho estudio proponen que los depósitos estudiados contienen restos de organismos microscópicos. Los investigadores interpretaron que las estructuras de hematita encontradas en el Cinturón de Nuvvuagittuq fueron producto de la mineralización llevada a cabo por bacterias y filamentos extra celulares, que posteriormente fueron depositadas y recubiertas por hierro o sílice. Este cinturón está compuesto por rocas basálticas y algunas de las unidades sedimentarias más antiguas que incluyen hierro y jaspe. En la corteza oceánica actual se encuentran estructuras filamentosas y tubulares compuestas de óxido férrico (hematita). Los autores establecen una relación entre fuentes hidrotermales modernas, que albergan comunidades de bacterias capaces de oxidar hierro para producir su energía, con las fuentes más primitivas. Las bacterias actuales producen estructuras tubulares distintivas, similares a los ejemplos fósiles.

De ser así, estas fuentes pudieron proveer un hábitat para las formas de vida más primitivas de la Tierra.

Véase también

Referencias

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