Xanteno
| Xanteno | ||
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| Archivo:Xanthene-3D-balls.png y Xanthene-3D-spacefill.png | ||
| Nombre IUPAC | ||
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9-H-Xanteno; Dibenzo[a,e]piran 10H-9-oxaantraceno | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C13H10O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 92-83-1[1] | |
| ChEBI | 10057 | |
| ChEMBL | CHEMBL486760 | |
| ChemSpider | 6840 | |
| PubChem | 7107 | |
| UNII | A762Z8101Y | |
| KEGG | C01464 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido amarillo | |
| Masa molar | 182,218 g/mol | |
| Punto de fusión | 101 °C (374 K) | |
| Punto de ebullición | 310 °C (583 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El Xanteno es un compuesto orgánico heterocíclico de color amarillo. Es soluble en éter dietílico. El xanteno se utiliza como fungicida y también es un intermedio útil en la síntesis orgánica.
Los derivados de xanteno son comúnmente referidos como xantenos, y entre otros usos son la base de una clase de colorantes que incluye la fluoresceína, eosinas, y rodaminas. Los colorantes del xanteno tienden a ser de amarillos fluorescentes, hasta rosa o azul. Muchos colorantes de xanteno se pueden preparar por condensación de los derivados de anhídrido ftálico con derivados de resorcinol o 3-aminofenol.[2]
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Merck Index
| Control de autoridades |
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