Lamivudina
| Lamivudina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-1,2-dihidropirimidin-2-ona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 134678-17-4 | |
| Código ATC | J05AF05 | |
| PubChem | 73339 | |
| DrugBank | DB00709 | |
| ChemSpider | 66068 | |
| UNII | 2T8Q726O95 | |
| KEGG | D00353 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C8H11N3O3S | |
| Peso mol. | 229,256 | |
| Sinónimos | L-2',3'-didesoxi-3'-tiacitidina | |
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 160 °C (320 °F) | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 86% | |
| Unión proteica | 36% | |
| Vida media | 5 a 7 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
Lamivudina es un fármaco antiviral perteneciente al grupo de los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa.
Uso del medicamento
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La lamivudina es un fármaco antiviral perteneciente al grupo de los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa, utilizado en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y de la hepatitis B crónica.[1][2]
Un nuevo hidrato de lamivudina, el hemihidrato de composición C₈H₁₁N₃O₃S·0,5H₂O, ha sido sintetizado y caracterizado estructuralmente mediante estudios de difracción de rayos X tanto en polvo como en monocristal.[3]
La lamivudina se emplea en el tratamiento de la infección por VIH, en combinación con otros antirretrovirales, en adultos y niños a partir de los tres meses de edad.[2][1] También se utiliza, bajo una presentación de menor dosis, para el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos con enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación viral, o con enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo agente sin resistencia cruzada.[4] Además, se utiliza en personal de la salud y otras personas expuestas al VIH tras un contacto accidental con sangre, tejidos u otros fluidos corporales contaminados.[1]
Lamivudina se metaboliza, tanto en células infectadas como no infectadas, a su derivado trifosfato, que constituye la forma activa del compuesto. Este metabolito actúa como sustrato de la polimerasa viral del VHB, y su incorporación a la cadena de ADN viral en formación provoca la terminación de dicha cadena, bloqueando así la síntesis de nuevo ADN viral[4]
En estudios controlados, el tratamiento con lamivudina durante un año suprimió de forma significativa la replicación del ADN del virus de la hepatitis B (VHB), normalizó los niveles de alanina aminotransferasa (ALT) y mejoró la histología hepática en un porcentaje relevante de pacientes[4]
Los efectos adversos comunicados con mayor frecuencia incluyen malestar y fatiga, infecciones del tracto respiratorio, molestias en la garganta y amígdalas, cefalea, dolor y molestias abdominales, náuseas, vómitos y diarrea.[4]
No debe tomarse la presentación Epivir-HBV junto con otros medicamentos que contengan lamivudina o emtricitabina.[2]
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- 1 2 3 «Lamivudina: MedlinePlus medicinas». medlineplus.gov. Consultado el 23 de septiembre de 2026.
- 1 2 3 «Lamivudine: Para qué sirve, Dosis y Efectos Secundarios». Drugs.com. Consultado el 23 de septiembre de 2026.
- ↑ Bhattacharya, Abir; Roy, Bhairab Nath; Singh, Girij Pal; Srivastava, Dhananjai; Mukherjee, Alok K. (2010-07). «Lamivudine hemihydrate». Acta Crystallographica. Section C, Crystal Structure Communications 66 (Pt 7): o329-333. ISSN 1600-5759. PMID 20603558. doi:10.1107/S0108270110020317. Consultado el 23 de septiembre de 2026.
- 1 2 3 4 «Ficha técnica Lamivudina Teva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG». CIMA. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Consultado el 14 de agosto de 2026.
Enlaces externos
[editar]| Control de autoridades |
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Datos: Q422631
Multimedia: Lamivudine / Q422631