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- 21:56 31 dic 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Vítreo primario hiperplásico persistente (Página creada con «El '''Vítreo primario hiperplásico persistente''' es una anomalia congénita en la cuál el vitreo primario y el vasculatura hialoidea fallan en degenerarse por su cuenta durante vida embrionica. Usualmente es esporádico y ocurre en un solo ojo, aunque, en muy pocos casos, tiene orígen genético y/o ocurre en ambos ojos.») Etiquetas: Sin referencias sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 19:12 12 oct 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Hiperpigmentación progresiva familiar (Página creada con «La '''hiperpigmentación progresiva familiar''', también conocida como '''hiperpigmentación progresiva familiar con o sin hipopigmentación''', es una condición dermatológica autosomica dominante infrecuente la cual se caracteriza por la presencia de múltiples manchas hiperpigmentadas en la piel que se pueden notar desde el nacimiento (similares a las manchas café con leche) y que comienzan a esparcirse por el cuerpo por medio de la expansión de las mismas…») Etiquetas: sin categorizar Edición visual Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 00:07 11 oct 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Ictiosis con confeti (Página creada con «La '''ictiosis con confeti''', también conocida como '''eritroderma ictiosiforme reticular congénito''', es una condición genética infrecuente con un cuadro clínico peculiar caracterizada por ictiosis congénita que "mejora" mientras un niño con la condición crece. == Signos y síntomas == La condición es muy aparente en el nacimiento; al igual que otras ictiosis congénitas, las personas con esta condición nacen con piel roja escamosa, la parte interesante…») Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 16:52 23 sep 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de pterigium múltiple (Página creada con «Los '''Síndromes de pterigium múltiple''' son un grupo pequeño de transtornos genéticos los cuales siguen un patrón de herencia autosomico recesivo. == Presentación == Debido a que es un espectro de enfermedades y no una sola entidad, los síntomas varían dependiendo del tipo de ''síndrome de pterigium múltiple'' que el paciente padezca. Existen 2 tipos de síndrome de pterigium múltiple, estos son: === Síndrome de pterigium multiple, tipo Escobar === T…») Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 17:01 22 sep 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Monumento Nacional de las Montañas de San Gabriel (Página creada con «El Monumento Nacional de las Montañas de San Gabriel es un Monumento Nacional de los Estados Unidos administrado por el Servicio Forestal de los Estados Unidos, que abarca partes del Bosque Nacional Ángeles y el Bosque Nacional San Bernardino en California. El 10 de octubre de 2014, el presidente Barack Obama usó su autoridad bajo la Ley de Antigüedades para crear el nuevo monumento, protegiendo 346,177 acres de tierras públicas en las Montañas San Gabriel de Tr…») Etiquetas: sin categorizar Edición visual Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 22:47 19 sep 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Discinesia paroxística no cinesigénica (Página creada con «La '''discinesia paroxística no cinesigénica''' es una condición genética autosomica dominante muy infrecuente la cual afecta al sistema nervioso y a los musculos alrededor del cuerpo. Sus síntomas suelen ser agravados por acciones tales como el consumo de bebidas alcohólicas. == Signos y síntomas == Esta condición tiene como principal síntoma a episodios de movimientos involuntarios que comienzan durante la infancia o adolescencia, estos episodios…») Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil Enlaces a desambiguaciones
- 16:16 17 sep 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de Teunissen-Cremers (Página creada con «El '''Síndrome de Teunissen-Cremers''', también conocido simplemente como '''Anquilosis del estribo con pulgares y dedos de los pies anchos''' es una condición genética infrecuente la cual se caracteriza por anomalias del oido y el pulgar las cuales a veces estan acompañadas de dismorfismos faciales.<ref name=":0">{{Cita web|url=https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=140917|título=Orphanet: Stapes ankylosis with broad thumbs and toes|fecha…») Etiquetas: Edición visual Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 20:03 11 sep 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Kashasha (Página creada con «'''Kashasha''' es un pueblo en la costa occidental de Lago Victoria en el Distrito de Muleba en la Región Kagera, Tanzania, cerca de la frontera de Uganda. Este pueblo es conocido por haber sido el epicentro de la epidemia de risa en Tanganica del '62. En 2016, El ''Bureau Nacional de Estadísticas de Tanzania'' reporto que el pabellón tenia 12,508 habitantes, lo cual era una subida de el anterior numero de 11,021 personas reportado en 2012. == Pueblos ==…») Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil Enlaces a desambiguaciones
- 22:30 2 sep 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de Troyer (Página creada con «El '''Síndrome de Troyer''', también conocido como '''Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 20''', es una condición hereditaria infrecuente la cual se caracteriza por anomalías afectando a los músculos, al esqueleto (levemente), y a la inteligencia. == Signos y síntomas == Las personas con está condición usualmente comienzan a presentar síntomas durante la etapa de vida en la que son infantes, los cuales progresan mientras las personas afectadas…») Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 00:06 28 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de Marden-Walker (Página creada con «El '''Síndrome de Marden-Walker''' es un transtorno hereditario infrecuente el cual se caracteriza por dismorfismos craniofaciales, artrogriposis, anomalias digitales y del paladar, y cifoescoliosis. == Signos y síntomas == Los síntomas usualmente comienzan entre la etapa de recien nacido y la infancia, y estos incluyen retrasos del desarrollo, artrogriposis multiplex acompañada de bajo rango de movimiento de las articulaciones, cara de máscara, blefarofimosis,…») Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 23:45 24 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Pico Strawberry (Página creada con «{{Ficha de cordillera | Nombre = Pico Strawberry | Foto = Strawberry Peak west face.jpg | Pie de foto = Vista occidental de Pico Strawberry | País = {{EUA}} | Estatos = {{USA|CA}} | Continente = Norteamérica | Cordillera = Montañas San Gabriel | Cumbres = | Subsistemas = | Altitud = 1879 m | Piedemonte = | Longitud = | Anchura = | Orientación = | Coordenadas = 34°17′01″N 118°07′13″W<ref>https://edits.nationalmap.gov/apps/gaz-domestic/public/su…») Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil Enlaces a desambiguaciones
- 12:29 24 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Guitar Songs a Módulo:Guitar Songs
- 12:29 24 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Guitar Songs (Página creada con «'''Guitar Songs''' es el segundo ''extended play'' (EP) hecho por la cantante Billie Eilish. Fue lanzado digitalmente el dia 21 de Julio del 2022, por Darkroom Records e Interscope Records. Eilish debutó la primera canción del EP, "TV", durante su "Happier Than Ever, The World Tour" en Manchester. El EP consiste de dos temas, con letras personales e instrumentación compuesta por guitarras acústicas y pianos. Los críticos elogiaron ''Guitar Songs'' por su…») Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 09:41 24 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome gastrocutáneo (Página creada con «El '''Síndrome gastrocutáneo''' es una condición autosomica dominante infrecuente la cual se caracteriza por la presencia de multiples manchas café con leche y lentigos, hernia hiatal, úlcera péptica, miopía, y hipertelorismo. Ha sido descrito en multiples miembros de una familia Canadiense de origen Frances. == Referencias == {{listaref}} Categoría:Enfermedades raras») Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 02:13 22 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Módulo:Anoniquia congénita a Anoniquia congénita sobre una redirección
- 02:13 22 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. borró la redirección Anoniquia congénita con un traslado (Borrado para hacerle sitio al traslado)
- 00:06 22 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Anoniquia congénita a Módulo:Anoniquia congénita (agregaré más información)
- 18:41 20 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de Jackson-Weiss (Página creada con «{{Ficha de enfermedad |nombre = Síndrome de Jackson-Weiss |imagen = Autosomal dominant - es.svg |tamaño de imagen = |pie de imagen = El síndrome de Jackson-Weiss sigue un patrón de herencia autosomico dominante. |especialidad = |síntomas = |complicaciones = |edad = |duración = |tipos = |causas = |factores de riesgo = |diagnóstico = |diferencial = |prevención…») Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 02:29 20 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Módulo:Deficiencia de GLUT1 a Deficiencia de GLUT1 sobre una redirección (voy a añadir referencias ahora)
- 02:29 20 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. borró la redirección Deficiencia de GLUT1 con un traslado (Borrado para hacerle sitio al traslado)
- 01:43 20 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Deficiencia de GLUT1 a Módulo:Deficiencia de GLUT1
- 01:42 20 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Deficiencia de GLUT1 (Página creada con «La '''deficiencia del GLUT1''', también conocida como '''enfermedad de De Vivo''' o mas complicadamente como '''deficiencia de transportador de glucosa tipo 1''', es una condición genética infrecuente la cual se caracteriza por epilepsia, dismorfismos craniofaciales, y otros síntomas neurológicos. == Signos y síntomas == Los síntomas comienzan durante el periodo de tiempo cuando el bebe aun tiene algunos meses de edad, generalmente consisten en epilepsia,…») Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 00:03 12 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Módulo:Miopatía visceral familiar con oftalmoplejía externa a Miopatía visceral familiar con oftalmoplejía externa sobre una redirección
- 00:03 12 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. borró la redirección Miopatía visceral familiar con oftalmoplejía externa con un traslado (Borrado para hacerle sitio al traslado)
- 23:04 11 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Miopatía visceral familiar con oftalmoplejía externa a Módulo:Miopatía visceral familiar con oftalmoplejía externa
- 23:03 11 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Miopatía visceral familiar con oftalmoplejía externa (lo hare mas largó en unos momentos solo que no quiero perder progreso de nuevo, la página se refresco por si sola.) Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 16:54 10 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de Kandinsky-Clérambault (Página creada con «{{Ficha de enfermedad |nombre = |imagen = |tamaño de imagen = |pie de imagen = |especialidad = Psiquiatría |síntomas = |complicaciones = |edad = |duración = |tipos = |causas = |factores de riesgo = |diagnóstico = |diferencial = |prevención = |tratamiento = |medicación = |pronóstico = |frecuencia = |letalidad = |sin…») Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 16:34 5 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Neuropatía motora hereditaria distal tipo Jerash (Página creada con «La '''Neuropatía motora hereditaria distal tipo Jerash''' es una condición genética autosomica recesiva la cual se caracteriza por debilidad y atrofia muscular asociada con otros problemas de los nervios. == Signos y síntomas == Las personas con esta condición generalmente comienzan a presentar síntomas desde los 10 años, y desde ahi progresan en severidad. Primero, se comienza a presentar debilidad y atrofia muscular en las extremidades inferiores, y luego…») Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 17:53 2 ago 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Disostosis espondilotorácica (Página creada con «La '''Disostosis espondilotorácica''' es una condición autosomica recesiva infrecuente la cual se caracteriza por anomalías congénitas de la columna vertebral y las costillas. == Signos y síntomas == Se caracteriza por la fusión inapropiada y abnormal de las vértebras (sinostosis vertebral) entré si, este fenómeno (fusión ósea) también ocurre entre las costillas mas cercanas a la columna vertebral. Esto le da una apariencia de "ventilador" o "cangrejo"…») Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil Enlaces a desambiguaciones
- 15:30 26 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Displasia craneometafisaria autosómica dominante (Página creada con «La '''Displasia craneometafisaria autosómica dominante''' es una condición genética infrecuente la cual se caracteriza por un aumento progresivo de grosor del cráneo, displasia metafisaria, nariz ancha, hipertelorismo, prominencia frontal y mandibular, compresión progresiva de nervios craneales, y una perdida progresiva de la habilidad de mover la cara (parálisis facial), la audición, y la vista. Esta condición es causada por una mutación en el gen w:A…») Etiquetas: Sin referencias sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 11:22 26 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Huesos largos (redirección para página enciclopédica) Etiquetas: Redirección nueva Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 11:10 26 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Displasia craneometafisaria autosómica recesiva (Página creada con «La '''Displasia craneometafisaria autosómica recesiva''' es una condición esquelética hereditaria caracterizada por un aumentó de grosor del cráneo progresivo, displasia metafisaria (es decir, anormalidades de las partes distales finales de los huesos largos de los brazos y piernas), dismorfismos faciales variables, retraso de la erupción de dientes permanentes durante la infancia, y compresión progresiva de los nervios craniales. Está condición es e…») Etiquetas: Sin referencias sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 23:49 23 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Barras de censura (Página creada con «Las barras de censura sok una forma básica de censura en texto, fotógrafia, y video en la cual información o imagenes "sensible(s)" son oscurecidas con bloques negros, grises, o blancos rectangulares, este método de censura ha sido usado para censurar partes específicas de imagenes. Desde la creación de software de edición digital que puede aplicar efectos menos obstructivos tales como la pixelación, las barras de censura son generalmente usadas con fines sat…») Etiquetas: Sin referencias sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 15:54 22 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de De Sanctis-Cacchione (Página creada con «El '''Síndrome de De Sanctis-Cacchione''', también conocido por su nombre obsoleto '''idiotez xerodermica''', es una condición genética autosomica recesiva infrecuente la cual forma parte de uno de los tipos mas infrecuentes y severos de xeroderma pigmentosum. == Signos y síntomas == Esta condición se caracteriza principalmente por una combinación de los siguientes sintomas: xeroderma pigmentosum, discapacidad intelectual, deterioración neuronal prog…») Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 11:31 22 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de Char (Página creada con «El '''Síndrome de Char''' es una condición genética autosomica dominante infrecuente el cual se caracteriza por una combinación/trio de dismorfismos faciales, defectos del corazón congénitos, y anomalías del dedo meñique. == Signos y síntomas == Las personas con este síndrome comparten los mismos síntomas usuales, estos suelen ser *Faciales: Aplanamiento de los pómulos y del puente nasal, punta de la nariz plana y ancha, blefaroptosis (parpados…») Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil Enlaces a desambiguaciones
- 02:30 16 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de hidrocefalia-agenesis cerebelar (Página creada con «El '''Síndrome de hidrocefalia-agenesis cerebelar''' es una condición genética infrecuente letal la cual se caracteriza por hidrocefalia congénita, agenesis (falta de desarrollo) de el cerebelo y los forámenes de Luschka y Magendie. Síntomas adicionales incluyen la hipotonía, areflexia/hiporeflexia, epilepsia y/o cianosis neonatal la cual termina casi siempre en la muerte durante el mismo periodo. Se cree que es heredado bajo un patr…») Etiquetas: sin categorizar Edición visual Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 00:17 16 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Hipotricosis hereditaria de Marie Unna (Página creada con «La '''Hipotricosis hereditaria de Marie Unna''' es un transtorno autosomico dominante infrecuente el cual consiste en un patrón de perdida de cabello algo peculiar. == Signos y síntomas == Primero, en el nacimiento, se nace con una ausencia o esparcidad de cabello en el cuero cabelludo, cejas, y pestañas. Durante la infancia, el pelo se hace grueso y algo cableado/desorganizado. Y es durante la pubertad que el pelo se comienza a perder progresivamen…») Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil Enlaces a desambiguaciones
- 23:06 15 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Síndrome de hipoplasia cubital-pie de langosta a Síndrome de hipoplasia cúbital-pie de langosta
- 23:05 15 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Síndrome de hipoplasia ulnar-pie de langosta a Síndrome de hipoplasia cubital-pie de langosta
- 18:49 15 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de iridogoniodisgenesis-anomalías esqueléticas (Página creada con «El '''Síndrome de iridogoniodisgenesis-anomalías esqueléticas''' es una condición hereditaria infrecuente la cual se caracteriza principalmente por megalocornea, glaucoma, corectopia, atrofia estromal, e iris cóncavo. Se presentan dismorfismos faciales tales como una nariz ancha, filtrum largo, orejas grandes, torax ancho, y pezones distantemente espaciados. También se presentan síntomas esqueleticos, tales como un adelgazamiento de los Hueso larg…») Etiquetas: sin categorizar Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 18:10 15 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Pulgar trifalangico a Pulgar trifalángico
- 18:08 15 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Hiperfalangismo del pulgar a Pulgar trifalangico (nombre mas correcto)
- 17:48 15 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Traqueobroncomegalia a Síndrome de Mounier-Kuhn sobre una redirección (despues de algo de investigación, creo que es mejor que se quede como estaba originalmente)
- 17:48 15 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. borró la redirección Síndrome de Mounier-Kuhn con un traslado (Borrado para hacerle sitio al traslado)
- 17:32 15 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Síndrome de Mounier-Kuhn a Traqueobroncomegalia
- 16:35 15 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de Mounier-Kuhn (Página creada con «El '''Síndrome de Mounier-Kuhn''', también conocido como '''traqueobroncomegalia''', es un defecto respiratorio congénito sindromico infrecuente el cual se caracteriza por la dilatación de la tráquea y los bronquios proximales. == Signos y síntomas == La dilatación traqueobroncal caracteristica de la condición provoca síntomas tales como irritación traqueobronquial, tos seca crónica, expectoración de esputos purulentos, alta prevalencia de inf…») Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 22:39 14 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Síndrome de Bart-Pumphrey (Página creada con «El '''Síndrome de Bart-Pumphrey''' es una condición genética autosomica dominante infrecuente la cual se caracteriza por abnormalidades multi-sistemicas que afectan a los nudillos, los dedos, y de las palmas de las manos y los pies la cual esta asociada con sordera congénita. == Signos y síntomas == Los individuos con esta condición usualmente se presentan una descoloración de las uñas, la cual clinicamente es denominada como leuconiquia, esta puede…») Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil
- 20:09 12 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Módulo:Síndrome de leucoencefalopatía-displasia espondilometafisaria a Síndrome de leucoencefalopatía-displasia espondilometafisaria
- 18:28 12 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. trasladó la página Draft:Síndrome de leucoencefalopatía-displasia espondilometafisaria a Módulo:Síndrome de leucoencefalopatía-displasia espondilometafisaria
- 18:13 12 jul 2022 Rollcloud discusión contribs. creó la página Draft:Síndrome de leucoencefalopatía-displasia espondilometafisaria (Página creada con «El '''Síndrome de leucoencefalopatía-displasia espondilometafisaria''' es una condición genética que se caracteriza por la presencia principal de leucoencefalopatía y de displasia espondilometafisaria. Es transmitido en un modo recesivo ligado al cromosoma X. Categoría:Enfermedades genéticas») Etiquetas: Sin referencias Edición desde móvil Edición vía web móvil