Ciclopentadieno

Ciclopentadieno
Nombre IUPAC
	Ciclopentadieno
General
Otros nombres	1,3-ciclopentadieno ; HCp
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C5H6
Identificadores
Número CAS	542-92-7
ChEMBL	CHEMBL3188826
ChemSpider	7330
	InChI InChI=InChI=1S/C5H6/c1-2-4-5-3-1/h1-4H,5H2; Key: ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	líquido incoloro
Densidad	786 kg/m³; 0,786 g/cm³
Masa molar	6610 g/mol
Punto de fusión	−85 °C (188 K)
Punto de ebullición	40,8 °C (314 K)
Propiedades químicas
Acidez	16 pKa
Alcalinidad	-2 pKb
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El ciclopentadieno es un compuesto orgánico de fórmula C₅H₆. Este líquido incoloro tiene un olor fuerte y desagradable. A temperatura ambiente, este dieno cíclico dimeriza en el transcurso de horas para dar el compuesto diciclopentadieno a través de una reacción de Diels-Alder. Este dímero se puede restaurar por calentamiento para dar el monómero de ciclopentadieno a través de una reacción de retro-Diels-Alder.

El compuesto se utiliza principalmente para la producción de ciclopenteno y sus derivados. Se utiliza popularmente como un precursor para el ligando de ciclopentadienilo (Cp) usado en muchos complejos de la química organometálica, sobre todo en metalocenos y compuestos sándwich.^[2]

Propiedades

El ciclopentadieno es una molécula antiaromatica. Tiene una fuerte tendencia a dimerizarse espontáneamente. Así, a 20 °C, por reacción de Diels-Alder se forma el endo-diciclopentadieno y, a 100 °C, el exodímero:^[3]

Isómero Endo (izda) y Exo (dcha) de los dímeros del ciclopentadieno

Por este motivo, es necesario destilarlo en presencia de un catalizador, por ejemplo, polvo de hierro, antes de su uso. Sin embargo, debe consumirse rápidamente ya que se dimeriza de nuevo al diciclopentadieno. En el congelador, es duradero por algún tiempo (días).

Anión ciclopentadienuro

Cyclopentadienylanion

Debido a la estabilización por resonancia del anión de ciclopentadieno, éste puede ser desprotonado fácilmente en el grupo metileno por bases tales como el n-butil-litio. El ciclopentadieno tiene un valor de pKa de 16,0^[4] y es uno de los hidrocarburos más ácidos. El anión ciclopentadienuro (Cp^-) consta de una sola carga negativa deslocalizada por todo el sistema aromático del anillo de cinco miembros. Se forman compuestos $\eta ^{5}$ -complejos con cationes metálicos, tales como metalocenos, o complejos de sándwich de tres pisos, etc.^[2]

\mathrm {C_{5}H_{6}+K\longrightarrow K^{+}C_{5}H_{5}^{-}+1/2H_{2}}

Usos

El ciclopentadieno se usa principalmente como precursor del ciclopenteno y monómeros relacionados, como etilidennorborneno. Tales especies se utilizan en la producción de ciertos polímeros de ingeniería. Los complejos de ciclopentadienilo también sirven como reactivos en la síntesis orgánica. También fue utilizado como material de partida en la síntesis de 1982 dodecaedrano de Leo Paquette.^[5] El primer paso involucra la dimerización reductiva de la molécula de ciclopentadieno para dar un dihidrofulvaleno, en vez de dar el diciclopentadieno.

El empiece de la síntesis del dodecaedrano de Paquette en 1982. Dimerización del ciclopentadieno en el paso 1 a dihidrofulvaleno.

Metalocenos

Los metalocenos y otros derivados de ciclopentadienilo han sido muy investigados y, representan una piedra angular de la química organometálica, debido a su alta estabilidad. De hecho, el primer metaloceno caracterizado, el ferroceno, se preparó de la forma en que muchos otros metalocenos se preparan: mediante la combinación de ciclopentadienuros (el anión formado por la desprotonación del ciclopentadieno) de metales alcalinos MC₅H₅ con dihaluros de los metales de transición:^[6] Como ejemplo típico, se forma niqueloceno por el tratamiento de cloruro de níquel (II) con ciclopentadienuro de sodio en THF:^[7]

NiCl₂ + 2 NaC₅H₅ → Ni(C₅H₅)₂ + 2 NaCl

Referencias

↑ Número CAS
↑ ^a ^b Elschenbroich, Christoph (2005). Organometallics. Willey-VCH. ISBN 978-3-527-29390-2.
↑ Hönicke, Dieter; Födisch, Ringo; Claus, Peter; Olson, Michael. Cyclopentadiene and Cyclopentene. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a08_227.
↑ Carey, Sundberg: Organic Chemistry. 1995.
↑ Paquette, L. A.; Wyvratt, M. J. (1974). «Domino Diels–Alder reactions. I. Applications to the rapid construction of polyfused cyclopentanoid systems». J. Am. Chem. Soc. 96 (14): 4671-4673. doi:10.1021/ja00821a052.
↑ Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B.; Angelici, R. J. (1999). Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry. Mill Valley, CA: University Science Books. ISBN 0-935702-48-2.
↑ Jolly, W. L. (1970). The Synthesis and Characterization of Inorganic Compounds. Englewood Cliffs, NJ: Prentice-Hall. ISBN 0-13-879932-6.

Datos: Q424390
Multimedia: Cyclopentadiene / Q424390

[1] Número CAS

[willey-2] Elschenbroich, Christoph (2005). Organometallics. Willey-VCH. ISBN 978-3-527-29390-2.

[Ullmann-3] Hönicke, Dieter; Födisch, Ringo; Claus, Peter; Olson, Michael. Cyclopentadiene and Cyclopentene. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a08_227.

[4] Carey, Sundberg: Organic Chemistry. 1995.

[5] Paquette, L. A.; Wyvratt, M. J. (1974). «Domino Diels–Alder reactions. I. Applications to the rapid construction of polyfused cyclopentanoid systems». J. Am. Chem. Soc. 96 (14): 4671-4673. doi:10.1021/ja00821a052.

[6] Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B.; Angelici, R. J. (1999). Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry. Mill Valley, CA: University Science Books. ISBN 0-935702-48-2.

[7] Jolly, W. L. (1970). The Synthesis and Characterization of Inorganic Compounds. Englewood Cliffs, NJ: Prentice-Hall. ISBN 0-13-879932-6.

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