Niqueloceno

Niqueloceno
Nombre IUPAC
	bis(η5-ciclopentadienil)níquel (II)
General
Fórmula semidesarrollada	[Ni(η5-C5H5)2]
Fórmula molecular	C10H10Ni
Identificadores
Número CAS	1271-28-9
Número RTECS	QR6500000
ChEBI	30679
ChemSpider	56178
PubChem	13628993
UNII	JR8F745XV5
	InChI InChI=InChI=1S/2C5H5.Ni/c21-2-4-5-3-1;/h21-5H;/q2*-1;+2; Key: KZPXREABEBSAQM-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Cristales verdes
Densidad	1470 kg/m³; 1,47 g/cm³
Masa molar	18 888 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	insoluble
Peligrosidad
SGA
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El niqueloceno o nickeloceno es el compuesto de organoníquel con la fórmula Ni(η⁵-C₅H₅)₂, también conocido como bis(ciclopentadienil)níquel o NiCp₂. Este sólido paramagnético de color verde brillante tiene un interés académico,^[2] aunque todavía no tiene aplicaciones prácticas conocidas. El niqueloceno (NiCp₂) con Ni en estado de oxidación +2, y con 20 electrones de valencia, es el principal metaloceno de níquel. Puede ser oxidado por un electrón. En cambio, no se conocen los análogos paladoceno y platinoceno. Debido a que es un complejo de 20 electrones, incumple la Regla de los 18 electrones, por este motivo entre otros es un complejo organometálico tan interesante. En estado sólido, la molécula tiene simetría D_5d, en donde los dos anillos están escalonados.^[3]

Síntesis[editar]

El niqueloceno fue preparado por primera vez por E. O. Fischer en 1953, poco después del descubrimiento del ferroceno, el primer compuesto de metaloceno.^[4] Se ha preparado en una reacción One-Pot (un recipiente), por desprotonación in-situ de ciclopentadieno con bromuro de etilmagnesio y agregando acetilacetonato de níquel(II) anhidro.^[5] Una síntesis moderna implica el tratamiento de fuentes anhidras de NiCl₂ (como el cloruro de hexaammino níquel) con ciclopentadienuro de sodio:^[6]

[Ni(NH₃)₆]Cl₂ + 2 NaC₅H₅ → Ni(C₅H₅)₂ + 2 NaCl + 6 NH₃

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Elschenbroich, C. (2006). Organometallics. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-29390-2.
↑ P. Seiler; J. D. Dunitz (1980). «The structure of nickelocene at room temperature and at 101 K». Acta Crystallogr. B36: 2255-2260. doi:10.1107/S0567740880008539.
↑ Fischer, E. O.; Pfab, W. (1952). «Zur Kristallstruktur der Di-Cyclopentadienyl-Verbindungen des zweiwertigen Eisens, Kobalts und Nickels» [On the crystal structure of biscyclopentadienyl compounds of divalent iron, cobalt and nickel]. Z. Naturforsch. B 7: 377-379.
↑ Wilkinson, G.; Pauson, P. L.; Cotton, F. A. (1954). «Bis-cyclopentadienyl Compounds of Nickel and Cobalt». J. Am. Chem. Soc. 76 (7): 1970-4. doi:10.1021/ja01636a080.
↑ Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B.; Angelici, R. J. (1999). Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry. Mill Valley, CA: University Science Books. ISBN 0935702482.

Datos: Q418054
Multimedia: Nickelocene / Q418054

[1] Número CAS

[2] Elschenbroich, C. (2006). Organometallics. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-29390-2.

[3] P. Seiler; J. D. Dunitz (1980). «The structure of nickelocene at room temperature and at 101 K». Acta Crystallogr. B36: 2255-2260. doi:10.1107/S0567740880008539.

[4] Fischer, E. O.; Pfab, W. (1952). «Zur Kristallstruktur der Di-Cyclopentadienyl-Verbindungen des zweiwertigen Eisens, Kobalts und Nickels» [On the crystal structure of biscyclopentadienyl compounds of divalent iron, cobalt and nickel]. Z. Naturforsch. B 7: 377-379.

[5] Wilkinson, G.; Pauson, P. L.; Cotton, F. A. (1954). «Bis-cyclopentadienyl Compounds of Nickel and Cobalt». J. Am. Chem. Soc. 76 (7): 1970-4. doi:10.1021/ja01636a080.

[6] Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B.; Angelici, R. J. (1999). Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry. Mill Valley, CA: University Science Books. ISBN 0935702482.

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