2-etoxietanol
Apariencia
2-Etoxietanol | ||
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Nombre IUPAC | ||
2-Etoxietanol | ||
General | ||
Otros nombres |
Cellosive Monoetil glicol éter Oxitol | |
Fórmula semidesarrollada | CH3CH2OCH2CH2OH | |
Fórmula molecular | C4H10O2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 110-80-5[1] | |
ChEMBL | CHEMBL119596 | |
KEGG | C14687 | |
CCOCCO
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Propiedades físicas | ||
Apariencia | Incoloro, líquido | |
Olor | Dulce | |
Densidad | 930 kg/m³; 0,93 g/cm³ | |
Masa molar | 90,12 g/mol | |
Punto de fusión | −70 °C (203 K) | |
Punto de ebullición | 135 °C (408 K) | |
Presión de vapor | 5.06 hPa (20 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
2-Etoxietanol, también conocido como Cellosolve, es un disolvente con amplias aplicaciones comerciales e industriales. Es un líquido incoloro, casi inodoro y miscible en agua, etanol, éter etílico, acetona, y acetato de etilo.[2]
El 2-Etoxietanol se puede obtener a partir de la reacción entre el óxido de etileno y etanol.
Al igual que otros glicol éteres, el 2-etoxietanol tiene la propiedad de disolver diferentes compuestos químicos. Es capaz de disolver aceites, resinas, grasa, ceras, nitrocelulosa y lacas.[2]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ a b National Research Council (U.S.). Subcommittee on Spacecraft Maximum Allowable Concentrations (1996). Spacecraft maximum allowable concentrations for selected airborne contaminants. National Academies Press. p. 189. ISBN 978-0-309-05478-2. Consultado el 19 de febrero de 2012.