1-Hexanol
| Hexanol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Alcohol Hexílico, Hexan-1-ol | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | CH3-(CH2)5-OH | |
| Fórmula estructural | Ver imagen | |
| Fórmula molecular | C6H14O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 111-27-3[1] | |
| Número RTECS | MQ4025000 | |
| ChEBI | 87393 | |
| ChEMBL | CHEMBL14085 | |
| ChemSpider | 7812 | |
| PubChem | 8103 | |
| UNII | 6CP2QER8GS | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Densidad | 813,6 kg/m³; 0,8136 g/cm³ | |
| Masa molar | 102 162 g/mol | |
| Punto de fusión | 226,3 K (−47 °C) | |
| Punto de ebullición | 431 K (158 °C) | |
| Viscosidad | n/d | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | n/d pKa | |
| Solubilidad en agua | 5,9 g/L | |
| Termoquímica | ||
| ΔfH0gas | n/d kJ/mol | |
| ΔfH0líquido | n/d kJ/mol | |
| S0líquido, 1 bar | n/d J·mol–1·K–1 | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 336 K (63 °C) | |
| NFPA 704 |
2
1
0
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| Temperatura de autoignición | 563 K (290 °C) | |
| Compuestos relacionados | ||
| Hidrocarburos | Alcoholes | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 1-hexanol es un alcohol orgánico con la cadena de seis de carbono y una fórmula estructural condensada de CH3-(CH2)5-OH. Este líquido incoloro es poco soluble en agua, pero miscible con éter y etanol.Tiene otros dos isómeros de cadena lineal llamados.
Los cuales difieren en la ubicación del grupo hidroxilo. Se cree que el 1-hexanol es un componente que tiene un olor a césped recién cortado. Este isómero se utiliza en la industria del perfume.
Obtención
[editar]El Hexanol se produce industrialmente por la oligomerización del etileno utilizando trietilaluminio seguido de la oxidación de los productos alquilación del aluminio.
Otros métodos
[editar]Otro método de preparación es la hidroformilación del 1-penteno seguida por hidrogenación de los aldehídos resultantes. Este método se practica en la industria para producir mezclas de isómeros de C6-alcoholes, que son precursores de los plastificantes.
En principio, el 1-hexeno podría convertirse en 1-hexanol por hidroboración (diborano en tetrahidrofurano seguido de un tratamiento con peróxido de hidrógeno e hidróxido de sodio):
Este método es instructivo y útil en la síntesis de laboratorio, pero carece de importancia práctica debido a la disponibilidad comercial de bajo costo del 1-hexanol a partir de etileno.
Referencias
[editar]- 1-HEXANOL (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). en Safework
| Control de autoridades |
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Datos: Q76933
Multimedia: Hexan-1-ol / Q76933