Propano
|
Propano
|
|||
|
|||
| Nombre (IUPAC) sistemático | |||
|---|---|---|---|
| Propano | |||
| General | |||
| Fórmula semidesarrollada | CH3CH2CH3 | ||
| Fórmula molecular | C3H8 | ||
| Identificadores | |||
| Número CAS | 74-98-6 | ||
| PubChem | |||
| Propiedades físicas | |||
| Estado de agregación | Gas | ||
| Apariencia | Incoloro | ||
| Densidad | 1.83 kg/m3; 0,00183 g/cm3 | ||
| Masa molar | 44 g/mol | ||
| Punto de fusión | 85,5 K (-187,65 °C) | ||
| Punto de ebullición | 231.05 K (-42.1 °C) | ||
| Temperatura crítica | 367.15 K ( °C) | ||
| Viscosidad | 0.2 cP (-40 ºC) | ||
| Índice de refracción | 1.3407 (-42 ºC) | ||
| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad en agua | 80 mg/l a 20 °C | ||
| Momento dipolar | 0.08 D | ||
| Compuestos relacionados | |||
| Alcanos | Butano, Pentano, Metilpropano | ||
| Termoquímica | |||
| ΔfH0gas | -104.7±0.50 kJ/mol | ||
| ΔfH0líquido | -119.8 ± 0.59 kJ/mol | ||
| S0líquido, 1 bar | 171.0 J·mol-1·K-1 | ||
| Peligrosidad | |||
| Punto de inflamabilidad | 169,15 K (-103,85 °C) | ||
| NFPA 704 |
4
1
0
|
||
| Temperatura de autoignición | 813,1 K (540,1 °C) | ||
| Frases R | R12 | ||
| Frases S | S2, S9, S16, | ||
| Riesgos | |||
| Inhalación | Somnolencia y pérdida del conocimiento. Llevar al accidentado inmediatamente a un sitio al aire libre y mantenerlo en reposo. Respiración artificial si éste estuviese indicado. Proporcionar asistencia médica | ||
| Piel | En contacto con líquido: congelación. En caso de congelación, aclarar con abundante agua. No se debe quitar la ropa. Proporcionar asistencia médica | ||
| Ojos | En contacto con líquido: congelación. En caso de congelación, enjuagar con abundante agua por varios minutos. Proporcionar asistencia médica | ||
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias |
|||
El propano (del griego pro primer orden y pion grasa, y el sufijo químico -ano dado que es el primero en los ácidos grasos) es un gas incoloro e inodoro. Pertenece a los hidrocarburos alifáticos con enlaces simples de carbono, conocidos como alcanos. Su fórmula química es C3H8:
Contenido |
[editar] Generales
Las mezclas de propano con el aire pueden ser explosivas con concentraciones del 1,8 al 9,3 % Vol de propano. La llama del propano, al igual que la de los demás gases combustibles, debe de ser completamente azul; cualquier parte amarillenta, anaranjada o rojiza de la misma, denota una mala combustión. A temperatura ambiente, es inerte frente a la mayor parte de los reactivos aunque reacciona por ejemplo con el bromo en presencia de luz. En elevadas concentraciones el propano tiene propiedades narcotizantes.
[editar] Historia
El propano se identificó como componente volátil en la gasolina por el Dr. Walter O. Snelling de la oficina de minas de EE.UU. en 1910. Debido a la volatilidad de estos hidrocarburos ligeros, fueron conocidos como "salvajes" ("wild" en inglés) por la gran presión de vapor en la gasolina no refinada. El 31 de marzo, el New York Times informó sobre el trabajo con gas licuado del Dr. Snelling y que "... una botella de acero de este gas será suficiente para alumbrar un hogar común durante tres semanas."[1]
[editar] Tensión de vapor
Tensión de vapor del propano en función de la temperatura:
| Temperatura (°C) | Presión (Pa) |
|---|---|
| 80 | 1 765 197 |
| 40 | 1 287 123 |
| 30 | 1 103 248 |
| 15 | 735 499 |
| 0 | 490 333 |
| -10 | 372 653 |
| -20 | 269 683 |
| -30 | 184 365 |
| -40 | 122 583 |
[editar] Síntesis
El propano se suele obtener del gas natural o de los gases de los procesos de "cracking" producidos en las instalaciones petroquímicas.
[editar] Usos
El principal uso del propano es el aprovechamiento energético como combustible. Con base al punto de ebullición más bajo que el butano y el mayor valor energético por gramo, a veces se mezcla con éste o se utiliza propano en vez de butano. En la industria química es uno de los productos de partida en la síntesis del propeno. Además se utiliza como gas refrigerante (R290) o como gas propulsor en aerosoles.
[editar] Véase también
[editar] Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre PropanoCommons.- Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del propano.
[editar] Referencias
- ↑ The New York Times: p. 9. 1 de abril de 1912. http://query.nytimes.com/gst/abstract.html?res=9C04E3DB1F31E233A25752C0A9629C946396D6CF. Consultado el 22-12-2007.
