Heptano

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Heptano
Kalottenmodell Heptan.png
Nombre (IUPAC) sistemático
heptano
General
Fórmula semidesarrollada CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Fórmula molecular C7H16
Identificadores
Número CAS 142-82-5[1]
Número RTECS MI7700000
ChemSpider 8560
PubChem 8900
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 683.8 kg/m3; 0.6838 g/cm3
Masa molar 100.2019 g/mol
Punto de fusión 182,6 K (-91 °C)
Punto de ebullición 371,5 K (98 °C)
Temperatura crítica 540 K (267 °C)
Viscosidad 0.408 cP (20 ºC)
Índice de refracción 1.3855 (20 ºC)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 3 mg/100 mL H2O
Termoquímica
ΔfH0gas -187.8 ± 0.79 kJ/mol
ΔfH0líquido -224.4 ± 0.79 kJ/mol
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 269 K (-4 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
1
0
Temperatura de autoignición 477 K (204 °C)
Frases R R11, R38, R50/53, R65, R67
Frases S (S2), S9, S16, S29, S33, S60, S61, S62
Límites de explosividad 1.05%-6.7%
Compuestos relacionados
Alcanos Hexano, Pentano, Butano
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El heptano es un hidrocarburo saturado lineal de la familia de los alcanos de fórmula C7H16. Cuando se utiliza en un test como componente del combustible en un test de motores antidetonantes, un combustible con un 100% de heptano es el punto cero de la escala del octanaje (siendo el punto 100 con 100% de iso-octano). Existe en la forma de 9 isómeros.

Usos[editar]

El heptano (y sus muchos isómeros), se utiliza en los laboratorios como un disolvente totalmente apolar. Ya que se presenta en estado líquido a presión y temperatura ambiente, es fácil de transportar y almacenar.

El heptano se encuentra disponible comercialmente mezclado con sus isómeros, para el uso en pinturas y revestimientos y también puro para la investigación y desarrollo, la fabricación de productos farmacéuticos y como componente minoritario en la gasolina.

Escala del octanaje[editar]

El n-heptano es el punto cero en la escala del octanaje. No es un producto deseable del petróleo, ya que arde de forma explosiva, a diferencia de sus isómeros ramificados que arden de una forma más lenta y dan un mayor rendimiento. Se eligió como punto cero de la escala del octanaje, por la posibilidad de obtener n-heptano de alta pureza, sin estar mezclado con otros isómeros del heptano u otros alcanos.

Fuentes de obtención[editar]

Se obtiene al destilar la resina del Pinus jeffreyi y de la fruta del Pittosporum resiniferum.

Isómeros[editar]

Número EINECS 205-563-8 | Número CAS 142-82-5

Otros nombres: n-heptano; dipropilmetano.

Estructura de Lewis:

  H H H H H H H
  | | | | | | |
H-C-C-C-C-C-C-C-H
  | | | | | | |
  H H H H H H H

2-metilhexano[editar]

Número EINECS 209-730-6 | Número CAS 591-76-4

Otros nombres: isoheptanoumero; 2-metil-hexano.

CH3 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3     
      |
      CH3

2,2-dimetilpentano[editar]

Número EINECS 209-680-5 | Número CAS 590-35-2

Otros nombres: 2,2-dimetil-pentano.

      CH3 
      |        
CH3 - C - CH2 - CH2 - CH3
      |
      CH3

2,2,3-trimetilbutano[editar]

Número EINECS 207-346-3 | Número CAS 464-06-2

Otros nombres: triptano; 2,2,3-trimetil-butano.

      CH3
      |
CH3 - C- CH - CH3
      |   |
      CH3 CH3

2,3-dimetilpentano[editar]

Número EINECS 209-280-0 | Número CAS 565-59-3

Otros nombres: 2,3-dimetil-pentano.

CH3 - CH - CH - CH2 - CH3
      |    |
      CH3  CH3

2,4-dimetilpentano[editar]

Número EINECS 203-548-0 | Número CAS 108-08-7

Otros nombres: 2,4-dimetil-pentano.

CH3 - CH - CH2 - CH - CH3
       |          |
      CH3        CH3

3-etilpentano[editar]

Número EINECS 210-529-0 | Número CAS 617-78-7

Otros nombres: 3-etil-pentano.

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH3
             |
            CH2
             |
            CH3

3-metilhexano[editar]

Número EINECS 209-643-3 | Número CAS 589-34-4

Otros nombres: 3-metil-hexano; 2-etilpentano.

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3
             |
            CH3

3,3-dimetilpentano[editar]

Número EINECS 209-230-8 | Número CAS 562-49-2

Otros nombres: 3,3-dimetil-pentano.

            CH3
            |
CH3 - CH2 - C - CH2 - CH3
            |
            CH3

Véase también[editar]

Referencias[editar]

Enlaces externos[editar]