Hexano
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Hexano
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |||
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| Hexano | |||
| General | |||
| Otros nombres | n-hexano | ||
| Fórmula semidesarrollada | CH3CH2CH2CH2CH2CH3 | ||
| Fórmula molecular | C6H14 | ||
| Identificadores | |||
| Número CAS | 110-54-3 | ||
| Número RTECS | MN9275000 | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado de agregación | líquido | ||
| Apariencia | incoloro | ||
| Densidad | 654.8 kg/m3; 0.6548 g/cm3 | ||
| Masa molar | 86,18 g/mol | ||
| Punto de fusión | 178 K (-95,15 °C) | ||
| Punto de ebullición | 342 K (68,85 °C) | ||
| Temperatura crítica | 507.6 K ( °C) | ||
| Viscosidad | 0,294 cP a 25 °C | ||
| Índice de refracción | 1.375 (20 °C) | ||
| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad en agua | 6,1 mg/L | ||
| Momento dipolar | 0 D | ||
| Compuestos relacionados | |||
| Heptano, pentano | |||
| Termoquímica | |||
| ΔfH0gas | -167.1 kJ/mol | ||
| ΔfH0líquido | -198.7 kJ/mol | ||
| S0gas, 1 bar | 388.82 J·mol-1·K-1 | ||
| S0líquido, 1 bar | 296.06 J·mol-1·K-1 | ||
| Peligrosidad | |||
| NFPA 704 |
3
1
0
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| Temperatura de autoignición | 497 K (224 °C) | ||
| Frases R | R11, R38, R48/20, R51,53, R62, R65, R67, | ||
| Frases S | (S2), S9, S16, S29, S33, S36/37, S61, S62 | ||
| Límites de explosividad | 1.2% - 7.7% | ||
| Número RTECS | MN9275000 | ||
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias |
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El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de carbono. Su forma química es C6H14.
Existen varios isómeros de esta sustancia, siendo la más conocida e importante la del n-hexano:
- CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Otros isómeros son: 2-metilpentano (o isohexano), 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano (o neohexano) y 2,3-dimetilbutano.
Se trata de un líquido incoloro, fácilmente inflamable y con un olor característico a disolvente. Es poco no polar o combinable con el agua, pero se mezcla bien con los disolventes orgánicos apolares como el alcohol, el éter o el benceno. Es muy poco polar por lo que su momento dipolar es casi nulo y su fuerza de elución es muy baja (εº=0,01).
Contenido |
[editar] Obtención
El hexano y sus isómeros forman parte de derivados petróleos y se obtiene de ellos mediante destilación fraccionada. A menudo no hace falta separar el n-hexano si no se emplea directamente la mezcla obtenida cuyo intervalo de ebullición coincide aproximadamente con el punto de ebullición del hexano.
[editar] Uso
El hexano es utilizado como disolvente para algunas pinturas y procesos químicos y para quitar etiquetas de precios ya que disuelve el pegamento con que se adhieren. También fue muy utilizado en la industria del calzado y la marroquinería, aunque su uso en industrias controladas está más restringido.
[editar] Toxicología
El n-hexano es uno de los pocos alcanos tóxicos. El efecto fisiológico no se debe a la misma sustancia sino a los productos de su metabolización, especialmente la 2,5-hexadiona. Este compuesto reacciona con algunas aminas esenciales para el funcionamiento de las células nerviosas. Por lo tanto es neurotóxico. Además posee un potencial adictivo y es peligroso.
[editar] Véase también
[editar] Referencias
- ↑ Rojas Pérez, Orlando. «Trabajadores chinos que fabrican el iPhone 4G alertan que fueron envenenados», Evaluamos.com, 6 de junio de 2010. Consultado el 5 de enero de 2011.
[editar] Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre HexanoCommons.- ATSDR en Español - ToxFAQs™: n-hexano
- Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del hexano.
