Hexano

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Hexane
Ball-and-stick model of the hexane molecule
Space-filling model of the hexane molecule
Hexano
Nombre (IUPAC) sistemático
n/d
General
Otros nombres n-hexano
Fórmula semidesarrollada C6H14
Identificadores
Número CAS 110-54-3
Número RTECS MN9275000
Propiedades físicas
Densidad n/d
Masa n/d
Punto de fusión 178 K (-95,15 °C)
Punto de ebullición 342 K (68,85 °C)
Punto de descomposición  K (-273,15 °C)
Temperatura crítica  K (-273,15 °C)
Viscosidad 0,294 cP a 25 °C
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Inmiscible
KPS n/d
Peligrosidad
Número RTECS MN9275000
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias

El hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de carbono. Su forma química es:

C6H14

Existen varios isómeros de esta sustancia, siendo la más conocida e importante la del n-hexano:

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

Otros isómeros son: 2-metilpentano (o isohexano), 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano (o neohexano) y 2,3-dimetilbutano.

Se trata de un líquido incoloro, fácilmente inflamable y con un olor característico a disolvente. Es casi immiscible con el agua pero se mezcla bien con los disolventes orgánicos apolares como el alcohol, el éter o el benceno.

Contenido

[editar] Propiedades fisicoquímicas

[editar] Obtención

El hexano y sus isómeros forman parte de varios petróleos y se obtiene de ellos mediante destilación fraccionada. A menudo no hace falta separar el n-hexano si no se emplea directamente la mezcla obtenida cuyo intervalo de ebullición coincide aproximadamente con el punto de ebullición del hexano.

[editar] Uso

El hexano se utiliza como disolvente para algunas pinturas y procesos químicos. También fue muy utilizado en la industria del calzado y la marroquinería, aunque su uso en industrias controladas está más restringido. Y se utiliza industrialmente para la extracción de aceites comestibles.

[editar] Toxicología

El n-hexano es uno de los pocos alcanos tóxicos. El efecto fisiológico no se debe a la misma sustancia sino a los productos de su metabolización, especialmente la 2,5-hexadiona. Este compuesto reacciona con algunas aminas esenciales para el funcionamiento de las células nerviosas. Por lo tanto es neurotóxico. Además posee un potencial adictivo y es peligroso.

[editar] Véase también

[editar] Enlaces externos

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