Papaverina

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Papaverina
Papaverin - Papaverine.svg
Nombre (IUPAC) sistemático
6,7-dimetoxi-1-veratrilisoquinolina
Identificadores
Número CAS 61-25-6
Código ATC G04BE02 A03AD01
PubChem 4680
DrugBank APRD00628
Datos químicos
Fórmula C20H21NO4 
Peso mol. 339.385 g/mol
Sinónimos 1-[(3,4-dimetoxifenil)metil]-6,7-dimetoxisoquinolina.[1]
Farmacocinética
Biodisponibilidad 80%
Unión proteica ~90%
Vida media 0.5 - 120 minutos
Excreción Renal
Datos clínicos
Cat. embarazo C
Estado legal ?
Vías de adm. Intravenosa, inyección intracavernosa, oral.
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La papaverina es un compuesto bencilisoquinólico que difiere de los alcaloides del opio del grupo de los mórficos tanto desde el punto de vista químico como del farmacológico. No es narcótica, ni produce toxicomanías. Su principal efecto farmacológico consiste en la relajación del músculo liso; además, ejerce moderados efectos del tipo de los de la quinidina sobre el corazón.

Farmacología[editar]

La papaverina es un alcaloide que constituye el 0.8 al 1.0% del opio crudo.[2] El nombre le viene del término científico de la adormidera: Papaver somniferum.[3] Es un inhibidor de la fosfodiesterasa.

La papaverina es un relajante no específico del músculo liso. El efecto de vasodilatación se relaciona con su capacidad de inhibición de la fosfodiesterasa de los nucleótidos cíclicos,[4] acción por la cual se emplea mucho como instrumento experimental.

La papaverina es capaz de producir dilatación arteriolar en la circulación sistémica, coronaria y cerebral. las grandes dosis pueden producir arritmias. Los efectos directos al miocardio se ven con la administración de grandes dosis por vía parenteral.

Efectos secundarios[editar]

Se incluyen rubor facial, taquicardia, somnolencia y síntomas gastrointestinales. La papaverina causa frecuentemente elevación de la actividad plasmática de la fosfatasa alcalina y de las transaminasas, indicando toxicidad hepática.[5]

Referencias[editar]

  1. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4680
  2. http://www.drugbank.ca/drugs/APRD00628
  3. Drill, Victor A.; DiPalma, Joseph (1969). Framacología Médica Drill. México: La Prensa Médica Mexicana. pp. pp 270-273. ISBN 968-435-002-3. 
  4. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4680
  5. Goodman Gilman, Alfred; Theodore W. Rall, Alan S. Nies, Palmer Taylor (1991). Goodman And Gilman's The Pharmacological Basis Of Therapeutics (8ª edición). USA: Pergamon Press. pp. 83. ISBN 0-02-946568-0.