Prometazina

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Prometazina
Prometazina.gif
Nombre (IUPAC) sistemático
N, N-dimetil-1-fenotiazin-10-ilpropan-2-amina
Identificadores
Número CAS 60-87-7
38878-40-9
Código ATC D04AA10 R06AD02
Código ATCvet No adjudicado
PubChem 4927
DrugBank DB01069
Datos químicos
Fórmula C17H20N2S 
Peso mol. 284.4191 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial
Uso en lactancia Moderadamente seguro. Usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el bebé. (en todos los países)
Cat. embarazo No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal Grupo III (MEX)
Vías de adm. Vía oral, vía tópica, vía intramuscular
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

La prometazina es un fármaco de tipo antihistamínico y antiemético[1]​ de primera generación que actúa como antagonista del receptor H1 de la histamina.

Uso indicado[editar]

El medicamento se emplea como antialérgico tanto por vía oral como aplicada en crema. También puede tener fuertes efectos sedantes y, en algunos países, se prescribe para el insomnio cuando las benzodiazepinas están contraindicadas.[2]​ Al igual que con la difenhidramina, la prometazina disminuye la latencia del sueño pero no aumenta el tiempo total de sueño. Ambos compuestos son especialmente útiles para pacientes que no pueden dormir bien debido a reacciones alérgicas agudas o la picazón que puede causar.[3]

Historia[editar]

Los científicos de Rhône-Poulenc en Francia descubrieron que la prometazina, una aminoalquilfenotiazina, tenía propiedades sedantes más pronunciadas que otros antihistamínicos. En 1949, Henri Laborit, un anestesiólogo y cirujano de la armada francesa que había investigado varios antihistamínicos sintéticos como forma de "potenciar" los anestésicos para reducir la morbimortalidad por el choque inducido quirúrgicamente, probó la prometazina y observó que la administración de un "cóctel lítico" (un narcótico, sedante e hipnótico) para inducir una "hibernación artificial" tuvo éxito en disminuir la ansiedad del paciente y llevó a los científicos de Rhône-Poulenc a buscar derivados de fenotiazina con efectos similares.[3]

Usos fuera de indicación[editar]

Es el ingrediente principal, junto con la codeína, del Purple drank (un término del argot para una droga recreativa popular en la comunidad hip hop del sur de los Estados Unidos), que forma parte de un jarabe para la tos.[4]

Se estudia la posibilidad de emplear la prometazina en personas que sufren mareos por movimiento; sin embargo los resultados de varios estudios difieren entre sí.[5]

Uso en embarazo y lactancia[editar]

Embarazo

La prometazina a veces se usa comoun antiemético en el embarazo y como complemento de los analgésicos narcóticos durante el trabajo de parto. Ha habido reportes de daño embriofetal, pero no hubo estudios confirmatorios. En general, el uso de la droga en el embarazo parece ser de bajo riesgo para el embrión-feto. Es de categoría C.[6]

Lactancia

Los métodos de laboratorio disponibles para la detección precisa de la prometazina en la leche de madres humanas no son clínicamente útiles debido al rápido metabolismo de las fenotiazinas. Debido al bajo peso molecular (aproximadamente 284), se debe esperar la excreción en la leche materna. Se desconocen los posibles efectos de esta exposición en un lactante.[6]

Referencias[editar]

  1. Deitrick, Christine L.; Mick, Diane J.; Lauffer, Vickie; Prostka, Eloise; Nowak, Daniel; Ingersoll, Gail (Febrero de 2015). «A Comparison of Two Differing Doses of Promethazine for the Treatment of Postoperative Nausea and Vomiting». Journal of PeriAnesthesia Nursing 30 (1): 5-13. doi:10.1016/j.jopan.2014.01.009. 
  2. Zaman, H; Sampson, SJ; Beck, AL; Sharma, T; Clay, FJ; Spyridi, S; Zhao, S; Gillies, D (Diciembre de 2017). «Benzodiazepines for psychosis-induced aggression or agitation.». The Cochrane database of systematic reviews 12. doi:10.1002/14651858.CD003079.pub4. 
  3. a b Schatzberg, Alan F.; Nemeroff, Charles B. (1998). Textbook of psychopharmacology (2nd ed edición). Washington, DC [u.a.]: American Psychiatric Press. ISBN 0880488174. 
  4. Stolerman, Ian P. (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology (PDF) (en inglés) (Online-Ausg. edición). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 1074. ISBN 978-3-540-68706-1. 
  5. Diaz-Artiles, Ana; Priesol, Adrian J.; Clark, Torin K.; Sherwood, David P.; Oman, Charles M.; Young, Laurence R.; Karmali, Faisal (Abril de 2017). «The Impact of Oral Promethazine on Human Whole-Body Motion Perceptual Thresholds». Journal of the Association for Research in Otolaryngology 18 (4): 581-590. doi:10.1007/s10162-017-0622-z. 
  6. a b Briggs, Gerald G.; Yaffe, Sumner J.; Freeman, Roger K. (2015). Drugs in pregnancy and lactation: a reference guide to fetal and neonatal risk (10a edición). pp. 3252-3254. ISBN 978-1-4511-9082-3.