Piperina

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Piperina
Piperin.svg
Piperine crystals.jpg
Nombre IUPAC
1-[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]piperidina
General
Otros nombres 5-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2,4-pentadienoyl-2-piperidina
Piperoylpiperidina
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C
17
H
19
NO
3
Identificadores
Número CAS 94-62-2[1]
ChEBI 28821
ChEMBL 43185
ChemSpider 553590
PubChem 638024
UNII U71XL721QK
Propiedades físicas
Densidad 1.193 kg/m3; 0,001193 g/cm3
Punto de fusión 130 °C (403 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La Piperina – compuesto químico orgánico, es un alcaloide[2]​ que se encuentra en la pimienta negra (Piper Nigrum), derivado de la piperidina. Se encuentra en la capa externa del fruto de la pimienta negra. Es una substancia cristalina incolora, que también puede encontrarse en color amarillo crema. La piperina es soluble en gasolina, cloroformo, etanol, éter dietílico y piridina. Tiene un sabor picante-amargo.

Efectos sobre la salud humana[editar]

En 2012, los resultados publicados de investigaciones indican que la piperina puede bloquear la formación de nuevas células de grasa y reducir el nivel de grasa en el torrente sanguíneo. Esto es resultado del bloqueo de la actividad de los genes que controlan la formación de nuevas células de grasa.[3][4]​ La piperina también influye en el aumento de la secreción de jugos digestivos (gástricos, pancreáticos, intestinales), y mejora la digestión de los alimentos. La piperina también tiene efectos sobre la absorción de nutrientes: vitamina C, selenio, beta-caroteno, vitamina A, vitamina B-6 y coenzima Q.[5]

Otro efecto de la piperina es la estimulación de la proliferación de melanocitos en las estructuras celulares. Tras la utilización de piperina y terapia de luz ultravioleta, la piel se vuelve mucho más oscura, lo que se ha comprobado en contextos de tratamiento del vitíligo.[6]

Otro efecto beneficioso sobre la salud de la piperina, puede ser la inhibición de las sustancias químicas responsables de las mutaciones del material genético de las células. Los estudios in vitro en células de ratones y ratas indican que la administración de piperina puede inhibir el crecimiento de tumores.[7]

La piperina también posee efectos antidepresivos, debido al aumento de la neurotransmisión de la serotonina y la dopamina – las personas con depresión muestran un déficit de estas sustancias.[8]

Historia[editar]

La piperina fue descubierta en 1819 por Hans Christian Ørsted, que la aisló a partir del fruto del Piper nigrum.[9]​ La medicina china e hindú no sólo la ha utilizado para tratar problemas digestivos (estreñimiento, diarrea, indigestión), sino también para casos de dolor en las articulaciones, enfermedades del corazón, angina de pecho y gangrena.

Disponibilidad de la piperina[editar]

En el mercado, actualmente hay en circulación una gran cantidad de preparados que contienen el extracto del fruto de la pimienta, con un contenido en piperina del 50-90% (menos frecuentemente del 95%) y piperina pura.

Si se desea, se puede extraer con diclorometano a partir de la pimienta negra,[10]​ donde está presente aproximadamente en un 5-9%.

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Merck Index, 11th Edition, 7442
  3. Park, Ui-Hyun, Jeong, Hong-Suk, Jo, Eun-Young, Park, Taesun (2012). «Piperine, a Component of Black Pepper, Inhibits Adipogenesis by Antagonizing PPARγ Activity in 3T3-L1 Cells.». „Journal of Agricultural and Food Chemistry” 60 (15): 3853-3860. doi:10.1021/jf204514a. 
  4. «Unmasking black pepper's secrets as a fat fighter». ScienceDaily. 17 de febrero de 2015. 
  5. Atal, Navin, Bedi, K (2010). «Bioenhancers: Revolutionary concept to market». Journal of Ayurveda and Integrative Medicine 1 (2): 96-99. PMID 21836795. doi:10.4103/0975-9476.65073. 
  6. «Piperine for the treatment». 17 de febrero de 2015. 
  7. Singletary, Keith (2010). «Black Pepper: Overview of Health Benefits». Nutrition Today 45 (1). doi:10.1097/NT.0b013e3181cb4539. 
  8. Sriram Ramgopal (17 de febrero de 2015). «Benefits of Using BioPerine». LiveStrong. 
  9. H.C. Ørsted (1820). «Ueber das Piperidin, ein neues Pflanzenalkaloid». Journal für Chemie und Physik 29 (1). 
  10. W. W. Epstein, D. F. Netz, J. L. Seidel (1993). «Isolation of piperine from black pepper.». J. Chem. Ed. 70. p. 598.