Ormosanina

Ormosanina
Nombre IUPAC
	(1R,2R,7S,9R,10R)-1-[(2R)-piperidin-2-il]-3,15-diazatetraciclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecano
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C20H35N3
Identificadores
Número CAS	5001-21-8
ChemSpider	13183720
PubChem	442959
KEGG	C10777
	SMILES C1CCNC(C1)C23CC(CC4C2NCCC4)C5CCCCN5C3
	InChI InChI=1S/C20H35N3/c1-3-9-21-18(8-1)20-13-16(12-15-6-5-10-22-19(15)20)17-7-2-4-11-23(17)14-20/h15-19,21-22H,1-14H2/t15-,16-,17+,18+,19+,20+/m0/s1; Key: YUKCLPPRYNXRAF
Propiedades físicas
Densidad	1100 kg/m³; 1,1 g/cm³
Masa molar	31 751 g/mol
Punto de fusión	174,06 °C (447 K)
Punto de ebullición	404,8 °C (678 K)
Presión de vapor	0.0±0.9 mmHg
Índice de refracción (nD)	1,576
Constante de Henry (kH)	2,18·10-12
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	72,43
Compuestos relacionados
Alcaloides	Piptantina, Ormojanina
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

La ormosanina es un compuesto alcaloide tóxico que puede ser encontrado en algunos vegetales. Posee una estructura similar a la de la ormojanina, la ormosinina o la piptamina.^[2]^[3]^[4] Posee una masa molecular de 317,5Da.^[5] También posee un parecido estructural con la multiflorina.^[6] Suele poder encontrarse en individuos de la especie Podopetalum ormondii.^[4]

Se desconocen muchos más datos, pues es un compuesto relativamente recién descubierto, junto con los integrantes de su familia de alcaloides y que reciben su nombre de la especie vegetal en que fueron descubiertos, como se puede apreciar arriba. Tampoco se han llevado a cabo estudios de gran calado sobre este tóxico.

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Wilson, E. M. (15 de marzo de 2001). «The identity of piptamine and ormosanine, and the structures of ormojanine, ormosinine and panamine» (en inglés). Londres, Reino Unido. doi:10.1016/S0040-4020(01)93911-0.
↑ Liu, H. J. «Total synthesis of the ormosia alkaloids ormosanine, piptanthine, and panamine» (en inglés).
↑ ^a ^b Misra, Renuka (1995). «Crystal structure of two quasi-racemates of (–)-podopetaline and (–)-ormosanine isolated from Podopetalum ormondii; the absolute configuration of (–)-ormosanine». Journal of Chemical Society, Chemical Communications (en inglés). doi:10.1039/C39800000659.
↑ «Ormosanine».
↑ «Chemical Properties of Ormosanine I».

Datos: Q105363278

[1] Número CAS

[2] Wilson, E. M. (15 de marzo de 2001). «The identity of piptamine and ormosanine, and the structures of ormojanine, ormosinine and panamine» (en inglés). Londres, Reino Unido. doi:10.1016/S0040-4020(01)93911-0.

[3] Liu, H. J. «Total synthesis of the ormosia alkaloids ormosanine, piptanthine, and panamine» (en inglés).

[:0-4] Misra, Renuka (1995). «Crystal structure of two quasi-racemates of (–)-podopetaline and (–)-ormosanine isolated from Podopetalum ormondii; the absolute configuration of (–)-ormosanine». Journal of Chemical Society, Chemical Communications (en inglés). doi:10.1039/C39800000659.

[5] «Ormosanine».

[6] «Chemical Properties of Ormosanine I».

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