Johannes Krause

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Johannes Krause
Información personal
Nacimiento 17 de julio de 1980 Ver y modificar los datos en Wikidata
Leinefelde (Alemania) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Alemana
Lengua materna Alemán Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Bioquímico, genetista, paleontólogo, profesor universitario, arqueólogo e investigador Ver y modificar los datos en Wikidata
Área Investigación biológica y arqueología Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador
Distinciones
  • Newcomb Cleveland Prize
  •  (2010) Ver y modificar los datos en Wikidata

Johannes Krause (Leinefelde, 17 de julio de 1980) es un bioquímico alemán que se centra en la investigación de enfermedades infecciosas históricas y la evolución humana. Desde 2010 es profesor de arqueología y paleogenética en la Universidad de Tubinga. En 2014, Krause fue nombrado codirector fundador del nuevo Instituto Max Planck para la Ciencia de la Historia Humana en Jena.

Vida profesional[editar]

De 2000 a 2005, Krause estudió bioquímica en Leipzig y en la Universidad de Cork de Irlanda. En 2005 obtuvo su diploma con la publicación El genoma mitocondrial del mamut lanudo en el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva, seguida de una tesis doctoral en 2008 dirigida por Svante Pääbo titulada De genes a genomas: aplicaciones de la PCR múltiple en la investigación del ADN antiguo sobre Investigaciones genéticas sobre neandertales y osos de las cavernas. [1]

En 2010, por su tesis doctoral recibió el Premio Tubinga de Prehistoria Temprana y Ecología Cuaternaria. El mismo año, por su coautoría del artículo de Science Un borrador de secuencia y análisis preliminar del genoma de Neandertal recibió el Premio Newcomb Cleveland de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia, el premio al mejor artículo del año. En octubre de 2010 se convirtió en profesor júnior en el Instituto de Arqueología Científica de Tubinga. Desde entonces dirige el grupo de trabajo sobre paleogenética del instituto.

En el verano de 2014 se anunció que el Instituto Max Planck de Economía de Jena recibiría un mandato diferente. Junto con Russell Gray, Krause fue nombrado codirector de un nuevo Instituto Max Planck de Historia y Ciencias, a partir del 1 de febrero de 2014. [2]​ Al mismo tiempo, Krause sigue siendo profesor honorario de la Universidad de Tubinga.

Investigación[editar]

El enfoque de Krause es el análisis genético del ADN antiguo mediante secuenciación de ADN. Sus intereses de investigación incluyen la evolución humana y los patógenos y epidemias históricos. [3]

En 2010, Krause y otros reconstruyeron con éxito el genoma mitocondrial de un hombre de Denísova a partir de 30 miligramos de material en polvo procedente del hueso de un dedo. Esto le permitió demostrar que los denisovanos representaban una rama independiente del género homo que se separó del linaje neandertal hace 640.000 años. [4][5]​ También contribuyó a la investigación sobre la herencia genética de los neandertales, que demostró que los neandertales y los humanos modernos comparten el mismo "gen del lenguaje" (FoxP2), lo que sugiere que los neandertales también tenían la capacidad de hablar. [6][7]

Krause formó parte del equipo de investigación internacional que en 2011 reconstruyó el genoma de la bacteria Yersinia pestis a partir de muestras de ADN extraídas del cementerio de apestados de East Smithfield [8][N 1]​en Londres del siglo XIV, estableciendo pruebas definitivas de que la epidemia medieval de peste negra fue causada por Y. pestis.. [9][10]

En septiembre de 2012, Krause recibió financiación del Consejo Europeo de Investigación como parte de las subvenciones iniciales para su proyecto Ancient Pathogen Genomics of Re-emerging Infectious Disease, en el que se investigará la evolución de diversas enfermedades infecciosas y pandemias históricas utilizando el ADN de patógenos correspondientes. [11]​ En colaboración con el Instituto Max Planck para la Biología del Desarrollo, en mayo de 2013 se publicó un artículo según el cual los patógenos que desencadenaron la gran hambruna irlandesa (HERB-1) no eran idénticos con la cepa ahora muy extendida del hongo del huevo Phytophthora infestans. (US-1). Ambas cepas de patógenos se remontan a un ancestro común, pero se desarrollaron por separado. Con la aparición de variedades de papa resistentes, las cepas HERB-1 desaparecieron y fueron reemplazadas por US-1. [12][13]

En junio de 2013, el grupo de Krause, en colaboración con el Instituto de Tecnología de Lausana, publicó una investigación que demuestra que la bacteria de la lepra no ha cambiado genéticamente desde la Edad Media y que todas las bacterias de la lepra en todo el mundo pueden atribuirse a un ancestro común que data del año 4000 a. C. [14]

En 2017, un equipo dirigido por Krause realizó la primera secuenciación fiable de los genomas de individuos momificados del Antiguo Egipto. Sin embargo, según admitió el propio equipo en el manuscrito, es posible que las muestras no hayan sido representativas de la mayoría de los egipcios. Otros hallazgos de haplotipos y ADN por PCR indican un origen africano subsahariano en las poblaciones egipcias modernas. Su estudio examinó a 90 individuos y reveló que "se parecían mucho a las poblaciones antiguas y modernas del Cercano Oriente, especialmente a las del Levante, y casi no tenían ADN del África subsahariana. Es más, la genética de las momias se mantuvo notablemente consistente incluso cuando diferentes potencias (incluidos nubios, griegos y romanos) conquistaron el imperio. [15][16]

En 2019, Krause y otros publicaron un análisis de la propagación de Y. pestis durante la epidemia de peste negra que comenzó en Europa en 1347. Entre los hallazgos, se descubrió que una cepa del siglo XIV de la región de Samara en Rusia era ancestral de la Peste Negra. Otros genomas de toda Europa durante el período eran idénticos, lo que sugiere la velocidad a la que se propagó la plaga. [17]​ Más tarde, al menos dos clados distintos parecen haberse desarrollado en Europa. Uno está asociado con brotes de enfermedades en Alemania y Suiza durante los siglos XV-XVII d. C. Otro se relaciona con los brotes en Londres en el siglo XVII y Marsella en el siglo XVIII. Esto sugiere que la enfermedad puede haber permanecido latente en más de un reservorio de enfermedad en Europa. Los casos de peste en Londres y Marsella también pueden estar relacionados con los viajes marítimos. [18]​ Las cepas modernas de Y. pestis, como las encontradas en Madagascar en 2017, son muy similares a la cepa ancestral de la Peste Negra. La mejora de la higiene humana, la disminución de las poblaciones de ratas negras y pulgas y la disminución del contacto humano con ellas probablemente contribuyeron más a limitar la transmisión de la enfermedad que los cambios genéticos. [17]

En 2022, Krause habló sobre el estado actual de los conocimientos en genética y arqueogenética en una conversación con el historiador Michael Sommer y el biólogo evolutivo Axel Meyer. Krause dijo que las nuevas técnicas de análisis genético y el conocimiento adquirido con ellas también acelerarán significativamente el desarrollo de la genómica personalizada . Por ejemplo, será posible estimar el riesgo de cáncer de las personas mediante la secuenciación de genes mucho más rápido y mejor de lo que es posible actualmente. [19]

Publicaciones[editar]

En español:

  • Johannes Krause, El viaje de nuestros genes: Una historia sobre nosotros y nuestros antepasados, Debate, 15 de octubre de 2020, traductor: Jorge Seca Gil

Premios[editar]

Véase también[editar]

Notas[editar]

  1. Entre 1347 y 1351, la peste negra azotó East Smithfield. Se abrieron dos cementerios para recibir a los muertos de Londres. Durante la epidemia, se enterraron 200 cadáveres por día, en fosas comunes apiladas en cinco niveles. En 2007, un estudio dirigido por la Universidad de Albany, Nueva York, exhumó y examinó 490 esqueletos y descubrió que la enfermedad afectaba desproporcionadamente a personas que ya estaban débiles y desnutridas.

Referencias[editar]

  1. Michael Bolus: Laudatio: Dr. Johannes Krause, Preisträger des zwölften Tübinger Förderpreises für Ältere Urgeschichte und Quartärökologie (enlace roto disponible en este archivo). (pdf; 155 kB), In: Mitteilungen der Gesellschaft für Urgeschichte, Band 19, 2010, S. 7–10.
  2. Gray, Russell. «Russell Gray». Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology. Consultado el 3 Dec 2021. 
  3. «Johannes Krause». Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology. Consultado el 13 de julio de 2022. 
  4. Ghosh, Pallab (22 de diciembre de 2010). «Ancient humans, dubbed 'Denisovans', interbred with us». BBC News. Consultado el 17 de julio de 2014. 
  5. J. Krause; Q. Fu; J. M. Good; B. Viola; M. V. Shunkov; A. P. Derevianko; S. Pääbo (2010). «The complete mitochondrial DNA genome of an unknown hominin from southern Siberia». Nature 464 (7290): 894-897. Bibcode:2010Natur.464..894K. PMC 10152974. PMID 20336068. doi:10.1038/nature08976. 
  6. J. Krause; C. Lalueza-Fox; L. Orlando; W. Enard; R. E. Green; H. A. Burbano; J.-J. Hublin; C. Hänni et al. (2007). «The derived FOXP2 variant of modern humans was shared with Neandertals». Current Biology 17 (21): 1908-1912. PMID 17949978. doi:10.1016/j.cub.2007.10.008. 
  7. M. Inman (18 de octubre de 2007). «Neandertals Had Same "Language Gene" as Modern Humans.». National Geographic News. 
  8. «Black Death targeted the weak - Telegraph». web.archive.org. 4 de febrero de 2008. Consultado el 1 de noviembre de 2023. 
  9. Kirsten I. Bos; Verena J. Schuenemann; G. Brian Golding; Hernán A. Burbano; Nicholas Waglechner; Brian K. Coombes; Joseph B. McPhee; Sharon N. DeWitte et al. (2011). «A draft genome of Yersinia pestis from victims of the Black Death». Nature 478 (7370): 506-510. Bibcode:2011Natur.478..506B. PMC 3690193. PMID 21993626. doi:10.1038/nature10549. 
  10. V. J. Schuenemann; K. Bos; S. DeWitte; S. Schmedes; J. Jamieson; A. Mittnik; S. Forrest; B. K. Coombes et al. (2011). «Targeted enrichment of ancient pathogens yielding the pPCP1 plasmid of Yersinia pestis from victims of the Black Death». PNAS 108 (38): E746-E752. Bibcode:2011PNAS..108E.746S. PMC 3179067. PMID 21876176. doi:10.1073/pnas.1105107108. 
  11. Boose, Marina (15 de octubre de 2012). «ERC Starting Grants 2012: Baden-Württemberg überdurchschnittlich erfolgreich». BIOPRO Baden-Württemberg. Land Baden-Württemberg. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2013. Consultado el 13 de septiembre de 2013. 
  12. «Nach 160 Jahren überführt – Herbarien geben Genom des Verursachers der Irischen Hungersnot preis». Pressemitteilung (en alemán). Senckenberg Gesellschaft für Naturforschung. 21 de mayo de 2013. Consultado el 21 de octubre de 2013. 
  13. K. Yoshida, L. Cano, M. Pais, B. Mishra, R. Sharma, C. Lanz, F. Martin, S. Kamoun, J. Krause, M. Thines, D. Weigel & H. Burbano: The rise and fall of the Phytophthora infestans lineage that triggered the Irish potato famine.
  14. V. J. Schuenemann; P. Singh; T. A. Mendum; B. Krause-Kyora; G. Jäger; K. I. Bos; A. Herbig; C. Economou et al. (2013). «Genome-Wide Comparison of Medieval and Modern Mycobacterium leprae». Science 341 (6142): 179-183. Bibcode:2013Sci...341..179S. PMID 23765279. doi:10.1126/science.1238286. 
  15. Wade, L. (2017). «Egyptian mummy DNA, at last». Science 356 (6341): 894. Bibcode:2017Sci...356..894W. PMID 28572344. doi:10.1126/science.356.6341.894. 
  16. V. J. Schuenemann; A. Peltzer; B. Welte; W. P. van Pelt; M. Molak; A. Furtwängler; C. Urban; E. Reiter et al. (2017). «Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods». Nature Communications 15694: 15694. Bibcode:2017NatCo...815694S. PMC 5459999. PMID 28556824. doi:10.1038/ncomms15694. 
  17. a b Vernimmen, Tim (30 de octubre de 2019). «Profiling the perpetrators of past plagues». Knowable Magazine (en inglés) (Annual Reviews). doi:10.1146/knowable-102919-1. Consultado el 13 de julio de 2022. 
  18. Spyrou, Maria A.; Keller, Marcel; Tukhbatova, Rezeda I.; Scheib, Christiana L.; Nelson, Elizabeth A.; Andrades Valtueña, Aida; Neumann, Gunnar U.; Walker, Don et al. (2 de octubre de 2019). «Phylogeography of the second plague pandemic revealed through analysis of historical Yersinia pestis genomes». Nature Communications (en inglés) 10 (1): 4470. Bibcode:2019NatCo..10.4470S. ISSN 2041-1723. PMC 6775055. PMID 31578321. doi:10.1038/s41467-019-12154-0. 
  19. «Johannes Krause im Gespräch mit Michael Sommer und Axel Meyer - Cicero Podcast Wissenschaft: „Ich denke, wir werden zur personalisierten Medizin kommen“ | Cicero Online». www.cicero.de (en alemán). Consultado el 1 de noviembre de 2023. 

Enlaces externos[editar]

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