Glucogenina

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Glucogenina 1[1]
Rabbit muscle glycogenin structure.jpg
Estructura de la glucogenina del músculo del conejo.
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

Identificadores
Símbolos GYG1 (HGNC: 4699) GN1
Identificadores
externos
Número EC 2.4.1.186
Locus Cr. 3 q24-q25.1
Estructura/Función proteica
Tamaño 350 (aminoácidos)
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
2992
UniProt
P46976 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_001184720 n/a
PubMed (Búsqueda)
[1]


PMC (Búsqueda)
[2]
[editar datos en Wikidata]
Glucogenina 2[2]
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

Identificadores
Símbolos GYG2 (HGNC: 4700) GN2
Identificadores
externos
Número EC 2.4.1.186
Locus Cr. X p22.3
Estructura/Función proteica
Tamaño 501 (aminoácidos)
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
8908
UniProt
O15488 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_001079855 n/a
PubMed (Búsqueda)
[3]


PMC (Búsqueda)
[4]
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La glucogenina (GYG) o glucogenina glucosiltransferasa (EC 2.4.1.186) es una enzima que cataliza la reacción de transferencia de glucosa desde la UDP-glucosa a la propia glucogenina o la glucogenina glucosilada.[3]

UDP-α-D-glucosa + glucogenina α-D-glucosilglucogenina + UDP
UDP-α-D-glucosa + (α-D-glucosil)n-glucogenina (α-D-glucosil)n+1-glucogenina + UDP (siendo n = 4 - 15)

La glucogenina no es muy específica para el donante, también puede utilizar UDP-xilosa, CDP-glucosa y TDP-glucosa, pero no utiliza ADP-glucosa ni GDP-glucosa. De forma similar tampoco es muy específica para el aceptor, por ejemplo utiliza agua (hidrolizando la UDP-glucosa) entre otros.[3]

Función[editar]

Esta enzima es importante para la síntesis del glucógeno ya que la glucogenina glucosilada es el iniciador de la polimerización del glucógeno realizada por la glucógeno sintasa. La primera reacción de la glucogenina es catalizar su propia glucosilación, normalmente en un residuo tirosina específico de la proteína, si éste está libre. Si la tirosina es sustituida por treonina o fenilalanina la auto-glucosilación de la enzima se pierde pero su habilidad en realizar la reacción de transglucosilación intermolecular permanece. La glucogenina continúa glucosilando la glucosa-glucogenina hasta que se ha formado una cadena de glucosas (glucógeno) de entre 5 y 13 residuos. El alargamiento posterior del glucógeno es llevado a cabo por la glucógeno sintasa.[3]

Figura 1. Cadena de glucosas unido a un residuo tirosina específico de la glucogenina.

Isozimas[editar]

En el ser humano se conocen dos isozimas de la glucogenina.

  • Glucogenina 1. GYG1.
  • Glucogenina 2. GYG2. Se expresa preferentemente en el hígado, corazón y páncreas.[4]

El residuo tirosina específico para la auto-glucosilación es el Tyr-195 en la GYG1 y el Tyr-228 en la GYG2.[5] [4]

Cofactor[editar]

Utiliza iones metálicos divalentes. Éstos son requeridos para la auto-glucosilación. El manganeso es el más efectivo. La glucogenina se presenta como un homodímero que forma un complejo con la glucógeno sintasa.

Relevancia clínica[editar]

Los defectos en GYG1 son causa la enfermedad de almacenamiento del glucógeno tipo 15 (GSD15). Es un desorden metabólico que resulta en:

  • Debilidad muscular, asociada con la disminución de glucógeno en el músculo esquelético.
  • Arritmia cardiaca, asociada con la acumulación de material anormal en el corazón.

El músculo esquelético muestra una predominancia marcada a los tirones lentos, fibras musculares oxidativas y proliferación mitocondrial.[5]

Referencias[editar]

  1. «GYG1». Consultado el 29 de octubre de 2011. 
  2. «GYG2». Consultado el 29 de octubre de 2011. 
  3. a b c «ENZYME entry: EC 2.4.1.186». Consultado el 29 de octubre de 2011. 
  4. a b «Glycogenin-2». Consultado el 29 de octubre de 2011. 
  5. a b «Glycogenin-1». Consultado el 29 de octubre de 2011.