Formoterol

Formoterol
Nombre (IUPAC) sistemático
	N-[2-hidroxi-5-(1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)propano-2-yl]amino}etil)fenil]formamida
Identificadores
Número CAS	73573-87-2
Código ATC	R03AC13
PubChem	3410
DrugBank	DB00983
Datos químicos
Fórmula	C19H24N2O4
Peso mol.	344.4049
Farmacocinética
Biodisponibilidad	61%
Unión proteica	50%
Metabolismo	Hepático
Vida media	17 Horas
Excreción	Renal
Datos clínicos
Cat. embarazo	C
Estado legal	Solo por prescripción
Vías de adm.	Vía inhalada
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El formoterol es un agonista selectivo β₂ de los receptores adrenérgicos de acción prolongada empleado en el asma broncoespasmo y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Acción farmacológica

Produce broncodilatación importante a los pocos minutos de inhalar una dosis terapéutica, una acción que puede persistir hasta por 12 horas. Es fuertemente lipófilo y muestra gran afinidad por los receptores β₂.^[1]

La acción sostenida del formoterol proviene de su inserción en la bicapa lipídica de la membrana plasmática, a partir de la cual difunde poco a poco para lograr la estimulación duradera de los receptores β₂.^[2]

Indicaciones terapéuticas

El formoterol se emplea para tratar el asma, el broncoespasmo, para la profilaxia del broncoespasmo inducido por ejercicio y contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Farmacocinética

El formoterol inhalado se absorbe rápidamente y alcanza la concentración pico en plasma 10 minutos después de la inhalación. Los efectos broncodilatadores son dependientes de la dosis y se inician rápidamente (1-3 minutos) después de la inhalación y tiene una duración de 12 horas después de una sola dosis. En estudios clínicos, el depósito pulmonar promedio, después de una inhalación es de 28 a 49% de la dosis depositada. La biodisponibilidad sistémica es cerca del 61% de la dosis depositada.

Distribución y metabolismo: La fijación a proteínas plasmáticas es aproximadamente 50% para formoterol. El volumen de distribución es de 4 L/kg aproximadamente. Formoterol es inactivado por reacciones conjugadas (se forman metabolitos 0-demetilados y deformilados, los cuales se ven principalmente como conjugados inactivos).

Eliminación: La mayor parte de la dosis de formoterol se elimina por metabolización en el hígado seguida por excreción renal. Después de una inhalación, 8 a 13% de la dosis depositada de formoterol, es depurada de forma intacta por vía renal. Formoterol tiene una depuración sistémica rápida (±1.4 L/min) y la vida media de eliminación en plasma es de 17 horas.^[3]

Combinaciones

Entre las combinaciones revisadas están formoterol-budesonida. Los datos sugieren que la adición de un agonista como el mencionado al régimen de corticosteroides inhalados es más eficaz que duplicar la dosis de este último compuesto. Por tanto, las directrices actuales del tratamiento del asma recomiendan agregar agonistas adrenérgicos β₂ de larga acción si persisten los síntomas, en personas con dosis de corticosteroides inhalados de nivel bajo o medio.^[4]

También se le puede utilizar junto con agonistas β₂ de acción breve, con glucocorticoides (inhalados o por vía sistémica) y con teofilina.^[5]

Referencias

↑ Faulds, D.; Hollingshead, L.M. y Goa, K.L. (1991). «Formoterol. A review of its pharmacological properties and therapeutic potential in reversible obstructive airways disease.». Drugs 42: 115-137. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑ Nelson, H.S. (1995). «β2 -Adrenergic bronchodilators.». N. Engl. J. Med. 333: 499-506. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑ Data on File: AstraZeneca (2012). «Formoterol». PLM de México. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑ Goodman Gilman, Alfred; Westfall, Thomas C.; Westfall, David P. (2006). «10». Goodman y Gilman, Las bases farmacológicas de la terapéutica. México: The McGraw-Hill. pp. 253. ISBN 0-07-142280-3. Consultado el 17 de noviembre de 2012.
↑ Goldsmith, D.R; Keating, G.M. (2004). «Budesonide/fomoterol: A review of its use in asthma.». Drugs 64: 1597-1618. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

Véase también

Receptor adrenérgico β₂.

Datos: Q637247
Multimedia: Formoterol / Q637247

[,_,_:.-1] Faulds, D.; Hollingshead, L.M. y Goa, K.L. (1991). «Formoterol. A review of its pharmacological properties and therapeutic potential in reversible obstructive airways disease.». Drugs 42: 115-137. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[2] Nelson, H.S. (1995). «β2 -Adrenergic bronchodilators.». N. Engl. J. Med. 333: 499-506. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[Reg._Núm._310M2001-3] Data on File: AstraZeneca (2012). «Formoterol». PLM de México. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[4] Goodman Gilman, Alfred; Westfall, Thomas C.; Westfall, David P. (2006). «10». Goodman y Gilman, Las bases farmacológicas de la terapéutica. México: The McGraw-Hill. pp. 253. ISBN 0-07-142280-3. Consultado el 17 de noviembre de 2012.

[5] Goldsmith, D.R; Keating, G.M. (2004). «Budesonide/fomoterol: A review of its use in asthma.». Drugs 64: 1597-1618. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

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