Teofilina

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Teofilina
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 58-55-9[1]
ChEBI 28177
ChEMBL CHEMBL190
ChemSpider 2068
DrugBank 00277
PubChem 2153
UNII 0I55128JYK
KEGG C07130
Propiedades físicas
Masa molar 180,065 g/mol
Estructura química de la teofilina.
Representación tridimensional de la teofilina.

La teofilina es un alcaloide de la familia metilxantina, la misma a la que pertenecen la cafeína y la teobromina, caracterizada por ser estimulante del sistema nervioso central y broncodilatadora. Se encuentra naturalmente en el té negro, en el té verde y en la yerba mate.[2]

La teofilina es especialmente diurética[3]​, por lo que ayuda a la eliminación de líquidos, a través de la orina. Funde a 272 °C. Su nombre químico es: 1,3 dimetilxantina

Su principal efecto es la dilatación general de los vasos periféricos, broncodilatación (usado para tratar el asma), estimulación a nivel de la corteza cerebral, sensación de calor en la piel, y pesadez de piernas y brazos.

En países desarrollados, el advenimiento de los glucocorticoides por inhalación, los agonistas de receptores beta adrenérgicos y los fármacos modificadores de leucotrieno han disminuido en grado notable la amplitud del uso de la teofilina.

Historia[editar]

Ya a mediados del siglo XIX, el médico londinense Henry Salter señaló que beber café mejoraba los ataques de asma. Albrecht Kossel logró aislar la teofilina por primera vez en 1888 y le dio a la sustancia su nombre actual.[4][5]​ Solo siete años después de su descubrimiento, Emil Fischer y Lorenz Ach lograron producirlo sintéticamente, a partir de ácido 1,3-dimetilúrico. La teofilina fue, por lo tanto, el primer alcaloide de purina que pudo producirse artificialmente. En 1900 Wilhelm describió a Traube con la síntesis de uvauna ruta de síntesis química que todavía se utiliza en la actualidad.[6]

Después del descubrimiento de la sustancia pura y su primera descripción como aminofilina denominada Ethylendiaminsalzes , fue inicialmente usada como diurético.[7]​ En 1912, Jakob Pál y Paul Trendelenburg demostraron de forma independiente que las xantinas como la cafeína y la teofilina relajan los músculos lisos . Hans Guggenheimer introdujo la teofilina en el tratamiento de la angina de pecho en 1921 . En 1922, SR Hirsch estableció metilxantinas como la teofilina en la terapia del asma.En 1957, los empleados de la empresa Hoechst descubrieron el efecto antagonista sobre los receptores de adenosina como un elemento importante de su mecanismo de acción .[8]​ El desarrollo de preparaciones de teofilina con liberación retardada de ingredientes activos hizo posible un tratamiento satisfactorio a largo plazo de los asmáticos en la década de 1970. Con la introducción de glucocorticoides y beta-simpaticomiméticos para inhalación , la teofilina volvió a perder su importancia un poco más tarde.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Jilani, Talha N.; Preuss, Charles V.; Sharma, Sandeep (2021). Theophylline. StatPearls Publishing. Consultado el 6 de noviembre de 2021. 
  3. «Über Theocin (Theophyllin) als Diureticum». Ther. Gegenwart 43: 490-493. 1902.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  4. Jilani, Talha N.; Preuss, Charles V.; Sharma, Sandeep (2021). Theophylline. StatPearls Publishing. Consultado el 6 de noviembre de 2021. 
  5. Schultze-Werninghaus, G.; Meier-Sydow, J. (1982). «The clinical and pharmacological history of theophylline: first report on the bronchospasmolytic action in man by S. R. Hirsch in Frankfurt (Main) 1922». Clinical & Experimental Allergy (en inglés) 12 (2): 211-215. ISSN 1365-2222. doi:10.1111/j.1365-2222.1982.tb01641.x. Consultado el 6 de noviembre de 2021. 
  6. Traube, Wilhelm (1900). «Der synthetische Aufbau der Harnsäure, des Xanthins, Theobromins, Theophyllins und Caffeïns aus der Cyanessigsäure». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (en inglés) 33 (3): 3035-3056. ISSN 1099-0682. doi:10.1002/cber.19000330352. Consultado el 6 de noviembre de 2021. 
  7. «Teofilina». 
  8. Fredholm, Bertil B.; Persson, Carl G. A. (30 de julio de 1982). «Xanthine derivatives as adenosine receptor antagonists». European Journal of Pharmacology (en inglés) 81 (4): 673-676. ISSN 0014-2999. doi:10.1016/0014-2999(82)90359-4. Consultado el 6 de noviembre de 2021. 

Bibliografía[editar]

  • Weinberg, B. A. y Bealer, B. K. (2001/2018). El mundo de la cafeína: la ciencia y la cultura en torno a la droga más popular del mundo [The World of Caffeine. The Science and Culture of the World's Most Popular Drug]. 1a. reimpresión. Routledge/Fondo de Cultura Económica. México. 534 páginas. ISBN 978-607-16-0943-4