Diferencia entre revisiones de «Haplogrupo B (ADNmt)»
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**B5a: Se encuentra principalmente en el Sudeste de Asia. Es típico de [[Tailandia]], [[Malasia]], [[Indonesia]], [[Hong Kong]] y [[Taiwán]]. Es especialmente frecuente en [[Islas Nicobar|Nicobar]] con un 30%.<ref>Mait Metspalu et al. 2004, [http://www.biomedcentral.com/1471-2156/5/26 Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans.] BMC Genetics 2004, 5:26. doi:10.1186/1471-2156-5-26</ref> |
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**B5b: Especialmente en [[Japón]], [[Luzón]] (Filipinas) y [[Qinghai]] (China). En nativos batek ([[semang]]) de Malasia alcanza 45%.<ref name="Hill">Catherine Hill et al. 2006, [http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/reprint/23/12/2480.pdf Phylogeography and Ethnogenesis of Aboriginal Southeast Asians]Mol. Biol. Evol. 23(12):2480–2491. 2006</ref> |
**B5b: Especialmente en [[Japón]], [[Luzón]] (Filipinas) y [[Qinghai]] (China). En nativos batek ([[semang]]) de Malasia alcanza 45%.<ref name="Hill">Catherine Hill et al. 2006, [http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/reprint/23/12/2480.pdf Phylogeography and Ethnogenesis of Aboriginal Southeast Asians]Mol. Biol. Evol. 23(12):2480–2491. 2006</ref> |
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*B7 (o B6): Encontrado en China. Relacionado con el haplogrupo R11. |
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*[http://www.ianlogan.co.uk/discussion/hap_B.htm Haplogrupo B] de Ian Logan |
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Revisión del 14:47 11 may 2010
En genética mitocondrial humana el haplogrupo B uno de los grupos mitocondriales humanos (ADNmt). Se cree que apareció en el Extremo Oriente hace unos 50.000 años, se derivó del haplogrupo mitocondrial R11'B y está determinado por el marcador 8281-8289d.
En su libro The Seven Daughters of Eve, Bryan Sykes llamo a la mujer que originó este haplogrupo mitocondrial Ina.
Origen
El haplogrupo B es próximo en sus origenes con el haplogrupo R11, el cual está disperso en Oriente y parte de la India; así pues, B podría estar relacionado con los primeros pobladores que llegaron al Asia Oriental hace unos 50.000 años provenientes del Sur de Asia, atravesando zonas tropicales y de abundante vegetación en plena Edad de hielo. Tomando en cuenta que es en China donde se encuentra la mayor diversidad y población del haplogrupo B, éste se habría originado en el Extremo Oriente, probablemente entre el Sur de China y Sudeste de Asia.[1]
Otras versiones (véase enlaces externos), consideran a B originado en Asia Central hace 39.000–52.000 años. Sin embargo, esto no parece lo más probable, pues para ello, los aún primitivos pobladores habrían tenido que recorrer una larga distancia, bordeando el Himalaya por el norte y atravesando zonas entre el desierto templado, alpino y de inviernos polares, propios de la geografía característica de la época glacial.
Distribución
Este haplogrupo es característico de todo Eurasia Oriental, América, Oceanía y Madagascar. El haplogrupo B se encuentra con mayor población en Asia Oriental.[2] El subgrupo B2 es uno de los 5 grupos haploides o haplogrupos que se encuentran en los pueblos indígenas de América. Los otros son los haplogrupos A, C, D y X.
Como los modelos de migración al Nuevo Mundo suponen que los primeros pobladores llegaron de Siberia, parecería sorprendente que el haplogrupo B fuera el único que no se encontrase en poblaciones siberianas actuales. Sin embargo, en realidad el haplogrupo B sí se ve entre siberianos del Sur, como los tuvanos, altayos, buriatos, mongoles, jakasios, telenguites y yakutos, aunque en bajas frecuencias;[3] y en algunos siberianos del norte como los evenkis.
Asia
- Asia Oriental: En China tiene un promedio aproximado del 17%, con las frecuencias más altas al Sur; destaca la ciudad de Cantón con 30%,[1] siendo también importante en Hong Kong (20%), Wuhan y Yunnan (19%). Fuera de China encontramos en aborígenes de Taiwán 32%,[4] han de Taiwán 17%, en Corea 14.5%[5] y Japón 13%.[6]
- Sudeste Asiático: Muy común en toda la región, tanto en aborígenes como en la población en general. Destaca las Filipinas con 33%[4] y es también común en Tailandia, Malasia, Indonesia, Indochina, en las islas indias de Nicobar, etc.
- Otras zonas de Asia: Muy extendido pero en bajas frecuencias en Asia Central y Sur de Siberia. Aisladamente en el Sur de Asia.
América
- Sudamérica: El haplogrupo B1 es típico de la zona andina quechua-aymara en una región equivalente a lo que fue el Imperio incaico. Las frecuencias más importantes están en el Altiplano andino, con un 88% en la región del Titicaca;[7] entre las poblaciones aymara se ha registrado una frecuencia de 74%.[8] El haplogrupo B se registra en comunidades aymara con frecuencias entre 67% y 93,9%[9] y en quechuas del Perú 37 a 68%.[10] B es también predominante entre los wounaan[11] y otras poblaciones de la región colombiana del Pacifico[12] y en ciertas etnias en forma aislada, como en los yuco-yupka de Colombia[11], oriundos de Churuguara (Venezuela) y xavantes del Mato Grosso (Brasil).
- Norteamérica: Típico en el llamado lejano oeste norteamericano, especialmente en el Arizona y Baja California en nativos kiliwa, mojave, yavapai y en general en hablantes de lenguas yumanas.[10]
Oceanía y Madagascar
Los navegantes malayos colonizaron desde Indonesia las islas del Pacífico y Madagascar, expandiendo las lenguas malayo-polinesias y dispersando el haplogrupo B. Según promedio de algunas fuentes,[13][14] las más altas frecuencias están en Polinesia con 98% y Micronesia 83%; encontrando en la isla de Nueva Guinea 20% y en las demás islas de Melanesia 36% como promedio.
Subclados
Haplogrupo B (8281-8289d)
- B4 (16217): Extendido en todo Extremo Oriente, Siberia, América y Oceanía.
- B1 (16261): Típico de Asia Oriental, Indochina y de los nativos americanos en especial en la región andina sudamericana y zona Oeste de América del Norte.
- B4a: Importantes frecuencias al Sur de China (especialmente en Guangdong), Corea, Taiwán, Vietnam y Tailandia.
- B4g: Encontrado en China.
- B4b'd'e (827, 15535)
- B4b: Asia Oriental y Sur de Siberia.
- B2: Extendido en amerindios.
- B4b1: Especialmente en aborígenes de Taiwán.
- B4d: En China y Siberia.
- B4e
- B4b: Asia Oriental y Sur de Siberia.
- B4c (3497, 16311)
- B4c1: Especialmente en Filipinas.
- B4c2: Encontrado en Uzbekistán, Tailandia y Tonga.
- B4f: En Ryukyu
- B1 (16261): Típico de Asia Oriental, Indochina y de los nativos americanos en especial en la región andina sudamericana y zona Oeste de América del Norte.
- B5 (709, 8584, 9950, 10398, 16140): Extendido en todo Asia Oriental y Sudeste de Asia.
- B7 (o B6): Encontrado en China. Relacionado con el haplogrupo R11.
Eva mitocondrial (L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | A | I | O | R | S | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | R2'JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T |
Enlaces externos
- Dispersión del Haplogrupo B, de la National Geographic
- Ina
- Haplogrupo B de Ian Logan
- Filogenia de R
Referencias
- ↑ a b Yong-Gang Yao et al. 2001, Phylogeographic Differentiation of Mitochondrial DNA in Han Chinese Am J Hum Genet. 2002 March; 70(3): 635–651
- ↑ Haplogroup B.
- ↑ M. Derenko et al. 2007, Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations Am J Hum Genet. 2007 November; 81(5): 1025–1041
- ↑ a b Jean A. Trejaut et al. 2005, Traces of Archaic Mitochondrial Lineages Persist in Austronesian-Speaking Formosan Populations PLoS Biol 3(8): e247
- ↑ Han-Jun Jin et al. 2008,The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers PLoS ONE. 2009; 4(1): e4210
- ↑ Tanaka M et al. 2004, Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan Genome Res. 2004. 14: 1832-1850
- ↑ José Sandoval et al. 2004, Variantes del ADNmt en isleños del lago Titicaca: máxima frecuencia del haplotipo B1 y evidencia de efecto fundador Rev. peru biol. v.11 n.2 Lima jul./dic. 2004
- ↑ Merriwether D.A. & R.E. Ferrell 1996. "The four founding lineage hypothesis: a critical re-evalulation". Molecular Phylogenetics and Evolution 51(1): 241-246.
- ↑ Lewis, Cecil M. Jr.; Raúl Y. Tito; Beatriz Lizárraga; and Anne C. Stone "Land, Language, and Loci: mtDNA in Native Americans and the Genetic History of Peru"; American Journal of Physical Anthropology 127:351–360.
- ↑ a b Citlalin Xochime 2002, People of the Red Brown Earth.
- ↑ a b Keyeux, Genoveva; C. Rodas; N. Gélvez and D. Carter 2002. "Possible Migration Routes into South America Deduced from Mitochondrial DNA Studies in Colombian Amerindian Populations" Human Biology 74 (2): 211–233.
- ↑ Rondón, Francisco; J.C. Osorio; A.V. Peña; H.A. Garcés y G. Barreto "Diversidad genética en poblaciones humanas de dos regiones colombianas" Colombia Médica 39 (2) suplemento 2.
- ↑ D.A. Merriwether et al. 2005,Ancient mitochondrial M haplogroups identified in the Southwest Pacific. PNAS September 13, 2005 102 37 p13034-13039
- ↑ J. Friedlaender et al. 2005, Expanding Southwest Pacific mitochondrial haplogroups P and Q. MBE Advance Access published April 6, 2005
- ↑ Trejaut, Jean A. 2005. Traces of Archaic Mitochondrial Lineages Persist in Austronesian-Speaking Formosan Populations; PLoS Biology 3(8): e247.
- ↑ Friedlaender, Jonathan Scott 2007. Genes, language, and culture history in the Southwest Pacific: 72-75. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-530030-7
- ↑ Kayser, Manfred et. al. 2006. "Molecular Biology and Evolution"; Molecular Biology and Evolution 23(11): 2234-2244.
- ↑ Ricaut, François et al. 2009, A new deep branch of eurasian mtDNA macrohaplogroup M reveals additional complexity regarding the settlement of Madagascar BMC Genomics 2009, 10:605 doi:10.1186/1471-2164-10-605
- ↑ Mait Metspalu et al. 2004, Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans. BMC Genetics 2004, 5:26. doi:10.1186/1471-2156-5-26
- ↑ Catherine Hill et al. 2006, Phylogeography and Ethnogenesis of Aboriginal Southeast AsiansMol. Biol. Evol. 23(12):2480–2491. 2006