Haplogrupo T (ADNmt)

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El haplogrupo T es un haplogrupo mitocondrial humano típico de Eurasia Occidental.

Desciende del haplogrupo JT, sus marcadores genéticos son 709, 1888, 4917, 8697, 10463, 13368, 14905, 15607, 15928 y 16294[1]​ y tiene un probable origen en el Medio Oriente hace unos 27.000 años.

Distribución[editar]

La más alta frecuencia está en la región del Caspio (Cáucaso, norte de Irán, Turkmenistán).[2]​ Es importante en Europa (casi 10%),[3]Medio Oriente, Asia Central, Pakistán y Norte de África. Menor frecuencia en el Cuerno de África, India y Siberia.

Subclados[editar]

  • T
    • T1 (12633A, 16163, 16189): Con las frecuencias más importantes en Europa y Egipto.
      • T1a
      • T1b
    • T2 (11812, 14233, (16296)): Ampliamente disperso desde Irlanda, Portugal, Marruecos, hasta la India, Kazajistán y pueblos túrquicos y mongoles de Siberia. Es mayoritario en samaritanos con 56%.[4]
      • T2a
      • T2b (o T2)
      • T2c o T3
      • T2d
      • T2e o T5
      • T2f
      • T2g


Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

  Eva mitocondrial (L)    
L0 L1-6
L1 L2 L3   L4 L5 L6
  M N  
CZ D E G Q   A S   R   I W X Y
C Z B F R0   JT P  U
HV J T K
H V


Enlaces externos[editar]

Referencias[editar]

  1. van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 de octubre de 2008). «Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation». Human Mutation 30 (2): E386-E394. PMID 18853457 doi 10.1002/humu.20921. Archivado desde el original el 13 de junio de 2009. Consultado el 20 de mayo de 2009. 
  2. Quintana-Murci, Lluís et al. 2004, Where West Meets East: The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor.
  3. oxfordancestors.com Maternal Ancestry
  4. Peidong Shen et al 2008, Reconstruction of Patrilineages and Matrilineages of Samaritans and Other Israeli Populations From Y-Chromosome and Mitochondrial DNA Sequence Variation.