Coenzima A
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| Coenzima A | ||
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| General | ||
| Otros nombres | CoA, CoASH, HSCoA | |
| Fórmula molecular | C21H36N7O16P3S | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 85-61-0[1] | |
| ChEBI | 15346 | |
| ChEMBL | CHEMBL1213327 | |
| ChemSpider | 79067 | |
| DrugBank | 01992 | |
| PubChem | 87642 | |
| UNII | SAA04E81UX | |
| KEGG | C00010 | |
|
InChI=InChI=1S/C21H36N7O16P3S/c1-21(2,16(31)19(32)24-4-3-12(29)23-5-6-48)8-41-47(38,39)44-46(36,37)40-7-11-15(43-45(33,34)35)14(30)20(42-11)28-10-27-13-17(22)25-9-26-18(13)28/h9-11,14-16,20,30-31,48H,3-8H2,1-2H3,(H,23,29)(H,24,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,25,26)(H2,33,34,35)/t11-,14-,15-,16+,20-/m1/s1
Key: RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 767,535 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Estructura de la coenzima A: 1) 3'-fosfoadenosina, 2) difosfato, organofosfato anhídrido, 3) ácido pantoico, 4) β-alanina, 5) Cisteamina
La coenzima A (CoA, CoASH o HSCoA) es una coenzima, notable por su papel en la biosíntesis y la oxidación de ácidos grasos, así como en la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico, paso previo al ciclo de Krebs. Su molécula consta de ácido pantoténico (vitamina B5), adenosín difosfato y cisteamina.[2]
Función[editar]
Puesto que la coenzima A es químicamente un tiol, puede reaccionar con los ácidos carboxílicos para formar tioésteres, de modo que actúa como un portador del grupo acilo.[3][4] Cuando una molécula de coenzima A lleva un grupo acetilo se denomina acetil-CoA, que es un importante elemento común para muchas rutas del metabolismo de todas las células.
Grupos acilo unidos al coenzima A[editar]
- Propionil-CoA
- Acetoacetil-CoA
- Coumaril-CoA - biosíntesis de flavonoides y estilbenoides.
- Malonil-CoA - biosíntesis de ácidos grasos.
- Succinil-CoA - ciclo de Krebs.
- Butiril-CoA
- Hidroximetilglutaril-CoA - biosíntesis de isoprenoides.
- Pimelil-CoA - biosíntesis de biotina.
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ Daugherty, Matthew; Polanuyer, Boris; Farrell, Michael; Scholle, Michael; Lykidis, Athanasios; de Crécy-Lagard, Valerie; Osterman, Andrei (14 de junio de 2002). «Complete reconstitution of the human coenzyme A biosynthetic pathway via comparative genomics». The Journal of Biological Chemistry 277 (24): 21431-21439. ISSN 0021-9258. PMID 11923312. doi:10.1074/jbc.M201708200. Consultado el 26 de febrero de 2023.
- ↑ Elovson, J.; Vagelos, P. R. (10 de julio de 1968). «Acyl carrier protein. X. Acyl carrier protein synthetase». The Journal of Biological Chemistry 243 (13): 3603-3611. ISSN 0021-9258. PMID 4872726. Consultado el 26 de febrero de 2023.
- ↑ Strickland, Kyle C.; Hoeferlin, L. Alexis; Oleinik, Natalia V.; Krupenko, Natalia I.; Krupenko, Sergey A. (15 de enero de 2010). «Acyl carrier protein-specific 4'-phosphopantetheinyl transferase activates 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase». The Journal of Biological Chemistry 285 (3): 1627-1633. ISSN 1083-351X. PMC 2804320. PMID 19933275. doi:10.1074/jbc.M109.080556. Consultado el 26 de febrero de 2023.
Enlaces externos[editar]
Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Coenzima A.- Coenzima A (CoA) - Información sobre biosíntesis y función
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Datos: Q407635- Multimedia: Coenzyme A / Q407635