Ciclopropano

Ciclopropano
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Nombre IUPAC
	Ciclopropano
General
Fórmula semidesarrollada	C3H8
Fórmula estructural	Ver imagen
Fórmula molecular	C3H8
Identificadores
Número CAS	75-19-4
ChEBI	30365
ChEMBL	CHEMBL1796999
ChemSpider	6111
DrugBank	DB13984
PubChem	6351
UNII	99TB643425
KEGG	D03627
	InChI InChI=InChI=1S/C3H6/c1-2-3-1/h1-3H2; Key: LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Densidad	1879 kg/m³; 0001 g/cm³
Masa molar	4208 g/mol
Punto de fusión	145 K (−128 °C)
Punto de ebullición	240 K (−33 °C)
Peligrosidad
Límites de explosividad	2.4% - 10.4%
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El ciclopropano es un anestésico por inhalación. En la práctica anestésica moderna ha sido reemplazado por otros agentes, debido a su extrema reactividad en condiciones normales: Cuando el gas se mezcla con el oxígeno hay un riesgo significativo de explosión.

Químicamente el ciclopropano es un cicloalcano cuya fórmula molecular es C₃H₆, que consiste de tres átomos de carbono unidos entre sí formando un anillo, y cada átomo de carbono está unido a dos átomos de hidrógeno. Es el cicloalcano más simple. Las uniones o ligaduras entre los átomos de carbono son mucho menos fuertes que una típica unión carbono-carbono. Esto se debe al ángulo de 60° entre los átomos de carbono, que es mucho menor que el ángulo normal de 109.5° de las uniones entre átomos con orbitales sp³ híbridos. La tensión en este ángulo debe ser sustraída de la energía de unión normal C-C, por lo que el compuesto químico resultante es más reactivo que un alcano acíclico y otros cicloalcanos tales como el ciclohexano y el ciclopentano.

Anestesia

El ciclopropano se introdujo en uso clínico por el anestesista estadounidense Ralph Aguas que utiliza un sistema cerrado con la absorción de dióxido de carbono para conservar este agente entonces costoso. El ciclopropano es un agente de olor relativamente potente, no irritante y dulce con una concentración alveolar mínima de 17,5% y un coeficiente en sangre/gas de 0,55. Esta inducción de la anestesia por inhalación de ciclopropano y el oxígeno era rápida y no desagradable. Sin embargo, al final los pacientes con anestesia prolongada podían sufrir una disminución repentina en la presión arterial, que podía conducir a trastornos del ritmo cardíaco, una reacción conocida como "choque ciclopropano". Por esta razón, así como su elevado coste y su naturaleza explosiva, fue últimamente utilizado sólo para la inducción de la anestesia, antes de ser eliminado en gran parte.

Referencias

↑ Número CAS
↑ Matheson Gas Data Book. «Lower and Upper Explosive Limits for Flammable Gases and Vapors (LEL/UEL)» (en inglés). Matheson Gas Products. p. 443. Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2019. Consultado el 2 de octubre de 2016.

Enlaces externos

Molview from bluerhinos.co.uk Molécula de ciclopropano tridimensional

Datos: Q80250
Multimedia: Cyclopropane / Q80250

[1] Número CAS

[2] Matheson Gas Data Book. «Lower and Upper Explosive Limits for Flammable Gases and Vapors (LEL/UEL)» (en inglés). Matheson Gas Products. p. 443. Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2019. Consultado el 2 de octubre de 2016.

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