AMPK

AMPK
Estructuras disponibles
PDB	Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Identificadores externos	Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.7.11.31
Número CAS	172522-01-9
Ontología génica Actividad enzimática AmiGO / EGO
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
PubMed (Búsqueda)	[1]
PMC (Búsqueda)	[2]

AMPK (formado del inglés: AMP-activated protein kinase —'proteína cinasa activada por AMP'—), es un complejo enzimático que se activa con el aumento de relación AMP-ATP, así es considerado un detector de energía celular el cual ayuda al balance energético de la célula y el consumo de calorías. Este complejo enzimático es activado por la kinasa LKB1 y es capaz de fosforilar enzimas que participan en el consumo de ATP y la generación de ATP, igualmente disminuye o incrementa la expresión de ciertos genes involucrados en procesos como la lipogénesis.

La AMPK se encuentra en la mayoría de órganos en el cuerpo humano, hígado, músculo, células adiposas, entre otros. La AMPK puede ser activada en el cerebro dando sensación de hambre debido a la pérdida de energía en el cuerpo. Esta enzima participa en procesos de producción de energía como la glucólisis, la oxidación de lípidos y la gluconeogénesis, por esto la AMPK ha sido considerada para tratar enfermedades como la diabetes mellitus tipo 2

Estructura

La AMPK es una enzima compuesta por tres subunidades, una subunidad-α-catalitica y dos subunidades no cataliticas, β y Υ. Existen ciertos genes que codifican para ciertas formas de las subunidades α y β, las formas son α1, α2, β1 y β2. y las formas Υ1 y Υ3 pertenecen a la subunidad Υ, la forma α2 se encuentra en gran cantidad en el músculo esquelético y en el cardíaco, en el páncreas predomina la forma α1.

Las subunidades Υ poseen ciertos dominios de unión al glicogeno, este dominio es dado gracias a la enzima isoamilasa, las fosfatasas y varias proteínas que tienen unión al almidón. La cercanía que tiene la AMPK con el glicogeno le permite actuar, realizando cambios rápidos en el metabolismo energético.

Regulación

La AMPK puede ser regulada por el AMP (Adenina de monofosfato), esto va a proporcionar una activación alostérica directa, haciendo que la AMPK se vuelva en un mal sustrato para la defosforilacion, así como el AMP lo afecta negativamente también lo puede llevar en una dirección positiva, fosforilación. La mínima elevación de la concentración de AMP, puede llevar a un drástico incremento en la actividad de la AMPK. La enzima que cataliza esta reacción se llama adelinato-kinasa y hace que la AMPK sea ultrasensible a los cambios en la concentración ATP/ADP, dando la siguiente reacción: 2ADP---> ATP+AMP

Importancia clínica

Se han encontrado mutaciones en los diferentes dominios y sobre todo en la subunidad Υ, en su forma Υ2. Esta forma está asociada con el síndrome de Wolff-Parkinson-White y la miocardiopatía hipertrófica familiar. Gracias a esto se da una mutación asociada que consta de almacenamiento de glicogeno hereditario y normalmente es letal, todo esto se da por la sustitución de un aminoácido, glutamato por arginina. Además la proteína cinasa activada por AMPK (AMPK), resulta vital para reducir el ritmo de desgaste muscular propio del envejecimiento

Referencias

• Michael W King.(2012).AMPK: Regulador Metabólico Maestro. URL: http://themedicalbiochemistrypage.org/es/ampk-sp.php

• Datos: Q295240
• Multimedia: AMP-activated protein kinases / Q295240

• Adam L. Bujak, Justin D. Crane, James S. Lally, Rebecca J. Ford, Sally J. Kang, Irena A. Rebalka, Alex E. Green, Bruce E. Kemp, Thomas J. Hawke, Jonathan D. Schertzer, Gregory R. Steinberg. AMPK Activation of Muscle Autophagy Prevents Fasting-Induced Hypoglycemia and Myopathy during Aging. Cell Metabolism (2015). DOI: 10.1016/j.cmet.2015.05.016.